Cтраница 1
Количество фталевого ангидрида, получаемого жидкофазным окислением о-ксилола, еще очень незначительно. [1]
Определяют количество фталевого ангидрида, израсходованного на образование кислых фталевых эфиров. [2]
По количеству израсходованного фталевого ангидрида определяют количество гидроксильных групп. [3]
При поликонденсацйн равномолеклттярных количеств фталевого ангидрида и глицерина ( по первичным пшроксильным группам) образуется полимер линейного строения - полиглицерофталат. При нагревании его с избытком фталевого ангидрида получаются полиэфиры трехмерного строения - глифталевые ( алкидные) смолы. [4]
При поликонденсации равномолекуяярных количеств фталевого ангидрида и глицерина ( по первичным гидроксильным группам) образуется полимер линейного строения - полиглицерофталат. При нагревании его с избытком фталевого ангидрида получаются полиэфиры трехмерного строения - глифталевые ( алкидные) смолы. [5]
Обычно расходуется все количество фталевого ангидрида, иногда остается 0 1 - 0 2 г. Избыток фталевого ангидрида приводит к образованию кислой соли. [6]
Полиэфиры могут содержать некоторое количество свободного фталевого ангидрида. Качественное определение фталевого ангидрида в алкидах основано на взаимодействии фталевого ангидрида с резорцином и фенолом. [7]
В ходе производства некоторое, иногда довольно значительное, количество фталевого ангидрида возгоняется и, чтобы сократить продолжительность нагревания в присутствии фталевого ангидрида, можно разделить процесс на две стадии. Сначала все количество глицерина, необходимое для образования смолы, частично этерйфицировать всем количеством жирных кислот, а затем полученную смесь, богатую неполными эфирами ( Моноглицеридами), ввести в реакцию с фталевым ангидридом. Этот способ в американской литературе называется кислый моноглицеридный процесс и также предусматривает применение жирных кислот. [8]
Несколько крупинок салола в микропробирке смешивают с 5 - 10-кратным количеством фталевого ангидрида и каплей серной кислоты и осторожно нагревают на микрогорелке до появления красно-коричневого окрашивания. [9]
В настоящее время этим методом получают около 5 % всего количества фталевого ангидрида, производимого в США, причем предполагают увеличить производительность установок в два раза. [10]
Арсем получал смешанный эфир этерификацией при 200 - 210 глицерина с таким количеством фталевого ангидрида, которое было недостаточно для связывания всех спиртовых его гидроксилов. [11]
Две пробы фенола, каждая по 0 1 г, нагревают с половинным количеством фталевого ангидрида, в одном случае в присутствии 0 1 г хлорида цинка, в другом-2 - 3 капель серной кислоты, на парафиновой бане до 160 - 180 до тех пор, пока плав не станет окрашенным. Растворы плава в спирте и спиртовом растворе щелочи окрашены различным образом в зависимости от рода фенола и показывают характерные полосы поглощения. [12]
Прежде всего количество хлористого алюминия, требуемого для процесса, находится в стехиометрическом отношении с количеством фталевого ангидрида, затем при взаимодействии фталевого ангидрида, бензола и хлористого алюминия выделяется хлористый водород, и в результате взаимодействия получается продукт комплексного характера, заключающий алюминий и о-бензоилбензой-ную кислоту. [13]
Во-первых, количество хлористого алюминия, требующегося для процесса, находится в стехиометрическом отношении с количеством фталевого ангидрида. Во-вторых, при взаимодействии фталевого ангидрида, бензола и хлористого алюминия выделяется хлористый водород, и в результате взаимодействия получается продукт комплексного характера, содержащий алюминий и о-бензоилбензойную кислоту. [14]
Во-первых, количестве хлористого алюминия, требующегося для процесса, находится в стехиометрпческом отношении с количеством фталевого ангидрида. Во-вторых, при взаимодействии фталевого ангидрида, бензола и хлористого алюминия выделяется хлористый водород, и в результате взаимодействия получается продукт комплексного характера, содержащий алюминий и о-бензоплбепзойную кислоту. [15]