Cтраница 1
Добавки электролитов существенно влияют на развитие двойного электрического слоя на поверхности раздела твердая частица - жидкость. От степени развитости этого слоя зависит вязкость шликера и его устойчивость, а также коагуляция. Наиболее часто электролитами являются: NagCOs, K2CO3, Na2SiO3, NaOH, Ca ( OH) 2, Na2C2O4, NaHC03, HC1, Na3PO4 и др. Выбор добавки производят в каждом конкретном случае в соответствии с общими положениями коллоидной химии, а часто - просто эмпирически. [1]
Добавки электролитов повышают поверхностную активность ПАВ. [2]
![]() |
Влияние нитрата калия, присутствующего в жидкой фазе коагулята. [3] |
Добавка электролитов, начиная с концентраций их в коагуляте 1 - 10 ммолей / л и выше, понижает степень укрупнения частиц двуокиси марганца при ее замораживании. [4]
Добавки электролитов к растворам ионогенных ПАВ позволяют значительно усилить их смачивающую способность, в особенности в кинетических условиях. [6]
![]() |
Схема перекрытия ионных атмосфер двух сферических частиц. [7] |
Добавки электролитов к жидкости вызывают изменения равновесной толщины пленки h и расклинивающего давления. [8]
Добавки электролитов по-разному влияют на состояние равновесия в указанных двух типах систем: они повышают солюбили-зацию углеводородов и снижают солюбилизацию спиртов. [9]
Добавка электролита увеличивает влияние способа предварительного разрушения вплоть до наступления коагуляционного разжижения. В солестойких, ингибирующих и утяжеленных растворах ориентационно-тиксотропный эффект отсутствует, так как их твердая фаза в основном представлена частицами, которые не обладают анизодиаметричностью. [10]
Добавки электролитов фактически бесполезны и даже вредны с точки зрения ускорения процесса гидролиза, однако наличие солей в растворе способствует образованию менее дисперсного осадка, более желательного с точки зрения технологии. И, наконец, для уменьшения расхода кислоты и ускорения процесса осаждения ванадия необходимо избегать высокой концентрации сернокислых солей в растворе. [11]
Добавки электролитов расширяют область флокулирующей концентрации полиэлектролита вследствие нейтрализации части поверхностного заряда противоионами. [12]
Добавки электролитов существенно влияют на развитие двойного электрического слоя на поверхности раздела твердая частица - жидкость. От степени развитости этого слоя зависит вязкость шликера и его устойчивость, а также коагуляция. [13]
Добавку электролита, как и в предыдущей работе, выбирают так, чтобы сначала определить приблизительно ПБК. [14]
Однако добавки электролита повышают ионную силу, а это вызывает значительное уменьшение коэффициентов активности, различное для разных электролитов. Поэтому при всех измерениях в цепях с переносом следует при снижении диффузионного потенциала учитывать возможность изменения коэффициентов активности. [15]