Добавка - электролит
Cтраница 3
Осаждают полимер: из системы путем добавки электролитов, в результате чего происходит процесс коагуляции коллоидной системы. В том случае, когда мономер и образующийся полимер растворимы в среде, в которой проводят синтез ( лаковый способ полимеризации или поликонденсации), полимер выделяют с помощью вводимых в раствор осадителей. [31]
Изменение т при коагуляции под действием добавок электролита, близких к пороговой, должно быть не менее 20 10 - 3 - 30 10 - 3 единиц мутности. [32]
Алексеевский и Стоскинд [10] сследовалй влияние добавок электролитов на каталитическую активность катализатора, состоящего из перекиси марганца, приготовленной соответствующим образом, и нашли, что во всех случаях имелось отравление катализатора, которое было полным при 0 05 эквивалента на 1 моль перекиси марганца. Гидратация ионов также увеличивается в этой последовательности и поэтому степень отравления в отсутствии водяного пара зависит от степени гидратации адсорбированных ионов. В согласии с этими выводами предлагается готовить катализаторы, состоящие из перекиси марганца, такими методами, при которых адсорбируются лишь слегка гидратированные или совсем негидратированные ионы. [33]
Изменение т при коагуляции под действием добавок электролита, близких к пороговой, должно быть не менее 20 10 - 3 - 30 10 - 3 единиц мутности. [34]
Гидрофобные коллоидные растворы весьма чувствительны к добавкам электролитов. При некоторой минимальной концентрации электролитов ( называемой порогом коагуляции) они быстро теряют стабильность и коагулируют. Порог коагуляции сильно зависит от величины заряда иона, противоположного заряду коллоидной частицы. Эти ионы называют коагулирующими. Значение порога коагуляции примерно обратно пропорционально шестой степени величины. [35]
Гидрофобные коллоидные растворы весьма чувствительны к добавкам электролитов. При некоторой минимальной концентрации электролитов ( называемой порогом коагуляции) они быстро теряют стабильность и коагулируют. Порог коагуляции сильно зависит от значения заряда иона, противоположного заряду коллоидной частицы. Эти ионы называют коагулирующими. Значение порога коагуляции примерно обратно пропорционально шестой степени значения заряда коагулирующего иона. [36]
 |
Константы скорости присоединения окиси этилена к полистирильным солям Na ( /, K ( 2, Rb ( 3 и Cs ( 4 в тетрагидрофуране при 25. [37] |
Характерное для диссоциирующих систем подавление реакции добавками электролитов, а также сходимость данных для свободного аниона подчеркивают корректность принятого подхода. [38]
Таким образом, механическое диспергирование и действие добавок электролитов существенно изменяют упруго-кинетические свойства торфа, что можно использовать для проектирования оптимальной технологии торфяного производства. [39]
 |
Влияние содержания октадецилашша в масляной фазе на Pgi в и t.| Влияние рН на Pg, t и молекулярную площадь о монослое ( А на той же границе. [40] |
Резкое и специфическое влияние на устойчивость эмульсий оказывают добавки электролитов, но только в том случае, если их действие связано не с ионными взаимодействиями, а с образованием на частицах нового поверхностного слоя мыла при взаимодействии катионов электролита с ПАВ. Например, введение в водную суспензию бентонитовой глины хлористого алюминия, сопровождающееся коагуляцией частиц, не повышает, как предполагалось многими авторами [12- 13], а, наоборот, сильно снижает стабилизирующую способность эмульгатора. Если же в эмульсию одновременно ввести два вида добавок - в водную фазу хлористый алюминий, а в масло - олеиновую кислоту, то возникают высокодисперсные и исключительно устойчивые эмульсии, для стабилизации которых достаточно уже одночастич-ного слоя эмульгатора [15] вследствие очень высокой прочности ( Р - 10 дин. Столь резко выраженный эффект стабилизации вызывается тем, что в этом случае коагуляционные структуры эмульгатора формируются твердой фазой зародышевого характера коллоидной дисперсности, образуемой добавками электролита в присутствии в масле гидрофобизатора - олеиновой кислоты, которая оптимально мозаично модифицирует поверхность возникающих твердых частиц. [41]
 |
Влияние содержания октадециламина в масляной фазе на Р / g, в и т.| Влияние рН на Р, т и молекулярную площадь в монослое ( Л на той же границе. [42] |
Резкое и специфическое влияние на устойчивость эмульсий оказывают добавки электролитов, но только в том случае, если их действие связано не с ионными взаимодействиями, а с образованием на частицах нового поверхностного слоя мыла при взаимодействии катионов электролита с ПАВ. Например, введение в водную суспензии бентонитовой глины хлористого алюминия, сопровождающееся коагуляцией частиц, не повышает, как предполагалось многими авторами [12- 13], а, наоборот, сильно снижает стабилизирующую способность эмульгатора. Столь резко выраженный эффект стабилизации вызывается тем, что в этом случае коагуляционные структуры эмульгатора формируются твердой фазой зародышевого характера коллоидной дисперсности, образуемой добавками электролргта в присутствии в масле гидрофобизатора - олеиновой кислоты, которая оптимально мозаично модифицирует поверхность возникающих твердых частиц. [43]
 |
Влияние содержания октадециламина в масляной фазе нл Pg, 6 и т.| Влияние рН на Pg, t и молекулярную площадь в монослое ( А на той же границе. [44] |
Резкое и специфическое влияние на устойчивость эмульсий оказывают добавки электролитов, но только в том случае, если их действие связано не с ионными взаимодействиями, а с образованием на частицах нового поверхностного слоя мыла при взаимодействии катионов электролита с ПАВ. Например, введение в водную суспензию бентонитовой глины хлористого алюминия, сопровождающееся коагуляцией частиц, не повышает, как предполагалось многими авторами [12- 13], а, наоборот, сильно снижает стабилизирующую способность эмульгатора. Если же в эмульсию одновременно ввести два вида добавок - в водную фазу хлористый алюминий, а в масло - олеиновую кислоту, то возникают высокодисперсные и исключительно устойчивые эмульсии, для стабилизации которых достаточно уже одночастич-ного слоя эмульгатора [15] вследствие очень высокой прочности ( Ps - 10 дин. Столь резко выраженный эффект стабилизации вызывается тем, что в этом случае коагуляционные структуры эмульгатора формируются твердой фазой зародышевого характера коллоидной дисперсности, образуемой добавками электролита в присутствии в масле гидрофобизатора - олеиновой кислоты, которая оптимально мозаично модифицирует поверхность возникающих твердых частиц. [45]
Страницы: 1 2 3 4