Добавка - электролит - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Закон Вейлера: Для человека нет ничего невозможного, если ему не надо делать это самому. Законы Мерфи (еще...)

Добавка - электролит

Cтраница 2


Почему добавка электролита в коллоидную систему вызывает коагуляцию.  [16]

При добавках электролита, одкк из ионов которого способен достраивать кристаллическую решетку Дисперсной фазы, дзета-потенциал сначала возрастает, а после достижения максимума - снижается. Это связано о тем, что при малых концентрациях электролита происходит достраивание кристаллической решетки, а при больших концентрациях, по мере завершения достройки кристаллической - решетки начинает сжиматься диффузный олой.  [17]

Однако эти добавки электролита повышают ионную силу, а это вызывает значительное уменьшение коэффициентов активности, различное для различных электролитов. Поэтому при всех измерениях в цепях с переносом следует при снижении диффузионного потенциала учитывать возможность изменения коэффициентов активности.  [18]

Оптимальная величина добавки электролитов зависит от содержания смолистых веществ в черном щелоке и его плотности. С увеличением количества вводимого электролита коэффициент извлечения сульфатного мыла возрастает. Однако при введении добавок свыше 20 кг / м3 эффективность их воздействия на процесс резко снижается, а расход реагента значительно возрастает.  [19]

Бетоны с добавками электролитов имеют повышенную усадку. Опыты НИИОМТП и НИИЖБа также показывают, что с увеличением добавки СаС12 усадйа раствора и бетона повышается и особенно интенсивно протекает в первые дни твердения.  [20]

21 Гидролиз 2 6-динитрофенилфосфата - 5. [21]

NaOH; 3-без добавок электролитов; 4 - 2 - 10 - 3 М динатрийфенилсульфата; 5 - 1 10 - М динатрий-трет-бутил 1) енилфосфат; 5 - 1 10 - М оле-ата натрия; 7 - 2 10 - 3 М динатрий-трет-бутилфе-нилфосфат; 8 - 2 10 - 3 М олеата натрия.  [22]

Оценка эффективности действия добавок электролитов на структурно-механические свойства дисперсий природной и гомоионных форм монтмориллонита показывает, что первая добавка с разноименным катионом вызывает повышение устойчивости суспензии данного минерала при его критической концентрации в системе, о чем свидетельствует увеличение значений е, 6i и Ку. Это особенно характерно для суспензии Fe-форм с добавками хлористого натрия, что, вероятно, связано с частичной пептизацией глинистых частиц при замещении обменных катионов монтмориллонита натрием.  [23]

В суспензии MgO без добавки электролита поляризация относительно невелика, поэтому линейность функции U f ( у) соблюдается до больших значений разности потенциалов на электродах, чем в остальных суспензиях.  [24]

Считается общепринятым, что добавки электролитов к воде приводят к уменьшению растворимости газов. Однако оказалось, что эта закономерность соблюдается не всегда.  [25]

Я - Механизм действия добавок электролитов на структуру цементного камня н свойства бетона / / Бетон н железобетон.  [26]

Таким образом, влияние добавок электролитов при осаждении ванадия сказывается главным образом на величине частиц осадков поливана-датов натрия. По-видимому, это обусловлено тем, что присутствие электролита способствует коагуляции частиц осадка, когда они в процессе роста проходят диапазон размеров, соответствующих коллоидам. На это указывает и исчезновение скрытого периода кристаллизации в присутствии уже небольшого количества электролита. С другой стороны, повышение скорости осаждения ванадия при высокой концентрации электролитов до некоторой степени можно объяснить тем, что соль в растворе-находится в гидратированном состоянии и поэтому в нем как бы повышается концентрация ванадия.  [27]

Чаще всего коагуляцию вызывают добавкой электролитов.  [28]

Наиболее существенным фактором во влиянии добавок электролитов на ККМ является концентрация и валентность противоионов. Природа как противоионов, так и одноименных ионов, а также валентность последних оказывают на ККМ очень слабое влияние. Наблюдающиеся иногда небольшие изменения ККМ в присутствии различных противоионов объясняются, по-видимому, различием в их ионных радиусах и степени гидратации этих противоионов, а также различием в степени диссоциации самих электролитов.  [29]

Золь золота, коагулирующий от ничтожных добавок электролита, агрегативно неустойчив, но устойчив кинетически, так как диспергированное в жидкой среде золото не выделяется без какого-либо внешнего вмешательства, вызывающего коагуляцию. Понятно, что нарушение агрегативной устойчивости может вызвать и нарушение кинетической.  [30]



Страницы:      1    2    3    4