Добавка - инертный газ
Cтраница 3
Викко и Гедден провели специальные опыты со смесями С02 и гелия, а также С02 и азота с целью изменения коэффициента диффузии при добавке инертного газа. [31]
При использовании выведенного Н. Н. Семеновым [2] соотношения ф т - const получаются периоды индукции, фактически не зависящие от состава смеси, общего давления, добавки инертного газа и диаметра сосуда. [32]
Изучение кинетики дегидратации этилового спирта с целью определения величин адсорбционного коэффициента воды производилось при температурах 415 и 450 как в присутствии продукта реакции - воды, так и с добавками инертного газа - аргона. [33]
Для подавления процессов окисления активных напыляемых материалов рекомендуется уменьшать время пребывания частиц в высокотемпературном газовом потоке ( повышать интенсивность ризгоыы и скорость напыляемых частиц, уменьшать путь разгона и движения частиц), увеличивать объемную концентрацию порошка в потоке ( струе), использовать высокотемпературные потоки и струи с восстановительной или нейтральной газовой средой, использовать добавки инертных газов для снижения парциального давления кислородсодержащих газов, использовать переменный состав горючей смеси по длине, стнола, исключать или уменьшать взаимодействие высокотемпературного двухфазного потока с окружающей воздушной средой путем создания спутных потоков защитного газа и других технических приемов и пр. [34]
При температурах ниже 1000 С равновесие реакции С Н2О не достигается - лишь 20 - 50 % молекул Н2О вступают в реакцию. Добавка инертного газа при том же расходе водяного пара не снижает скорости реакции, как, впрочем, и изменения размеров крупнопористых частиц углерода в интервале 0 1 - 2мм [ 127, с. Молекулы воды сорбируются на поверхности АУ и диссоциируют на хемосорбированный кислород и легко десор-бирующийся водород. При 750 - 950 С требуется сорбция второй молекулы воды рядом с хемосорбированным атомом кислорода и последующая десорбция молекул водорода и углекислого газа. [35]
Реакции, приводящие к образованию бутильных радикалов, были использованы также для. Было изучено влияние добавок различных инертных газов на. [36]
 |
Произведения p d при различных температурах. [37] |
Наиболее чувствительной проверкой того, отвечает ли тот или иной опыт кинетической или диффузионной области, являются эксперименты с разбавлением горючей смеси инертным газом. В диффузионной области, наоборот, добавка инертного газа снижает парциальное давление горючей смеси на пределе. [38]
Аналогичные процессы происходят и с атомами хлора. Зависимость скорости реакции от диаметра сосуда и добавки инертных газов хотя и служит признаком цепной реакции, но этот признак не является необходимым. Например, в цепных реакциях, когда цепи зарождаются и гибнут на стенках, такая зависимость может и не наблюдаться. [39]
В поддержку этого механизма были выдвинуты некоторые доводы. Так, Кюхлер и Тейле обнаружили, что добавка инертных газов до некоторой степени ускоряет распад этана, и это находится в соответствии с предположениями, что одна из стадий реакции является мономолекулярным процессом, идущим в условиях опыта по второму порядку. [40]
 |
Продукты окисления углеводородов в присутствии озона. [41] |
Могло возникнуть предположение, что активными центрами являются возбужденные молекулы кислорода, которые, может быть, образуются при распаде озона. Для того чтобы решить этот вопрос были поставлены опыты с добавками инертного газа. Последний, если реакция протекает с участием возбужденных молекул 02, увеличит скорость их дезактивации и тем самым уменьшит скорость реакции. Опыты, проведенные с окислением водорода, показали, что добавление азота не сказывается на скорости реакции. Таким образом, начальными активными центрами реакции, проводимой с добавками озона, являются, по мнению авторов, атомы кислорода. [42]
При низких температурах процесса такими промежуточными соединениями являются гидроперекиси углеводородов и при высоких - альдегиды. Известно, что для подобных процессов увеличение диаметра реакционного сосуда, повышение давления и добавка инертных газов ведут к увеличению скорости цепной реакции, могущей получить взрывной характер. Для процесса также характерна очень высокая чувствительность к изменениям температуры, понижение которой способствует повышению выхода. В свою очередь применение давления подавляет образование олефинов, увеличивает выход полезных продуктов и повышает в продуктах реакции отношение гидроксильных соединений к карбонильным. [43]
Поэтому возникающее после окончания периода индукции уменьшение отношения ДС02 / AGO и одновременный рост давления представляют собой следствие перехода от поверхностно протекающего превращения к превращению, в котором главенствует объемная цепная разветвленная реакция. Последнее заключение подтверждается приведенным выше наблюдением Риджа о том, что в то время как добавки инертного газа оказывают сильное воздействие на длительность периода индукции, они никак не влияют на максимальную скорость последующей реакции. [44]
И уменьшение скорости, вызываемое обработкой поверхности КС1, и отсутствие заметного влияния на скорость добавки инертного газа в необработанном сосуде, и значительное ускорение реакции при такой добавке в обработанном сосуде - все это получает простое объяснение при условии, что необработанная поверхность обладает низкой, а обработанная - высокой способностью обрывать цепи. [45]
Страницы: 1 2 3 4