Cтраница 1
Количество муравьиной кислоты устанавливается отгонкой ее с паром и простым титрованием дистиллата щелочью; количество формальдегида определяется окислением его в щелочной среде 3 % - ной перекисью водорода, после чего количество образовавшейся муравьиной кислоты также определяется по расходу щелочи. [1]
Количество муравьиной кислоты устанавливается отгонкой ее с паром я простым титрованием дистиллата щелочью; количество формальдегида определяется окислением его в щелочной среде 3 % - ной перекисью водорода, после чего количество образовавшейся муравьиной кислоты также определяется по расходу щелочи. [2]
Какое количество муравьиной кислоты может быть нейтрализовано: а) 20 г едкого натра; б) 20 г 10 % - ного раствора едкого кали. [3]
![]() |
Скорость образования НСООН при периодатном окислении глюкоманкана осины. [4] |
По количеству муравьиной кислоты, образовавшейся при перио-датном окислении линейного соединенного 1 - 4 связями полимера можно определить степень его полимеризации, поскольку при окислении линейной цепи образуются три молекулы НСООН - одна из невосстанавливающего и две из восстанавливающего концевых остатков. Для разветвленных полисахаридов количество муравьиной кислоты характеризует соотношение концевых и неконцевых моносахаридных остатков в повторяющемся звене. [5]
Если уменьшить количество муравьиной кислоты почти до теоретического количества, то это мало влияет на выход, но рекомендуется брать ее в избытке, достаточном для обеспечения использования всего количества о-фенилендиамина. Бензимидазол образуется даже в том случае, если брать муравьиную кислоту концентрации значительно меньшей, чем 90 %; хорошие выходы получались даже с 40 % - ной кислотой. [6]
Часто по количеству муравьиной кислоты, образующейся при окислении полисахарида периодатом в условиях гидролиза сложных эфиров муравьиной кислоты, определяется степень разветвленности полисахаридов. Количество молей муравьиной кислоты, приходящееся на макромолекулу полисахарида, является мерой числа ответвлений. Степень разветвленности полисахаридов определяется отношением числа концевых остатков к общему числу остатков, составляющих полимерную молекулу. [7]
По добавлении всего количества муравьиной кислоты перемешивание продолжают в течение двух-трех часов, затем смесь оставляют на ночь. Продукты реакции подвергают разгонке в вакууме в токе сухого азота. [8]
![]() |
Изменение концентрации ( 1, общей ( 2 и удельной ( 3 активностей метанола.| Кинетика образования ( 1, накопления ( 2 и расходования ( 3 метанола в реакции окисления пропилена. [9] |
Кроме формальдегида и окислов углерода образуется некоторое количество активной муравьиной кислоты. [10]
Таким образом, есть основание считать, что некоторое количество муравьиной кислоты не разлагается при гидролизе и образует формиат аммония. [11]
В процессе окисления альдегида в уксусную кислоту образуется некоторое количество муравьиной кислоты, следов которой не удается избежать даже в-конечном продукте - товарной синтетической уксусной кислоте 1 - и 2-го сорта. Примеси муравьиной кислоты существенно усиливают коррозию стали. Опыты показали, что при 120 С в смеси, содержащей более 25 % уксусной кислоты и более 2 % муравьиной кислоты, хромоникелев. Хромоникелемолибденовые стали, как следует из табл. 1.17, достаточно стойки. [12]
Растворы анализируют, разность результатов, выраженная в молях, соответствует количеству муравьиной кислоты. [13]
Экстраполяция участка кривой после перегиба на кривой ( 40 - 60 ч) к нулевому времени дает количество муравьиной кислоты, образовавшейся при окислении всех концевых групп молекулы полисахарида. [14]
В тех случаях, когда на кривых титрования кислотой и щелочью два скачка отсутствуют или первый скачок нечеткий, количество муравьиной кислоты или диметиламина определяют по разности между количеством кислоты и щелочи, пошедшим на титрование. [15]