Количество - комплексон
Cтраница 1
Количество израсходованного комплексона соответствует суммарному содержанию алюминия и железа. В этом случае нитрил-триуксусная кислота образует комплексы с алюминием и железом ( Ш), но избыток ее при рН 3 7 не взаимодействует с тионином. Циклогександиамин - М, № № - тетрауксусная кислота при добавлении вытесняет нитрил-триуксусную кислоту только из ее комплекса с железом, в то время как комплекс с алюминием практически не изменяется. [1]
Количество израсходованного комплексона соответствует суммарному содержанию алюминия и железа. В этом случае нитрил-триуксусная кислота образует комплексы с алюминием и железом ( Ш), но избыток ее при рН 3 7 не взаимодействует с тионином. Циклогександиамин - М М Ы М - тетрауксусная кислота при добавлении вытесняет нитрил-триуксусную кислоту только из ее комплекса с железом, в то время как комплекс с алюминием практически не изменяется. [2]
 |
Минимальные значения рН при комплексонометрическом титровании.| Кривая титрования ионов РЬ растворов ЭДТА ( в-титровальная доля. [3] |
Кривые комплексонометрического титрования выражают зависимость рМ от количества добавленного комплексона. При обычных условиях, когда концентрации буферного раствора и дополнительного комплексанта значительно выше, чем концентрация титруемого катиона М значения ам и ау практически не изменяются в процессе, титрования и условная константа устойчивости комплексоната металла сохраняется неизменной. Чем больше концентрация и условная константа устойчивости комплексоната ( а это наблюдается при наибольших значениях ам и ау), тем более резко изменяется значение рМ в области точки эквивалентности. [4]
Значительно уменьшить соосаждение кальция позволяет отделение магния в виде гидроокиси в присутствии некоторого количества комплексона III для маскирования кальция. [5]
Если известно, что содержание редкоземельных элементов в аликвотной части раствора меньше 5 мг, то количество комплексона III соответственно уменьшают. [6]
При высоких концентрациях кальция и магния и других элементов, вступающих в реакцию с диэтилдитиокарбаматом, следует соответственно увеличить количество добавляемого комплексона III. Не менее половины содержащегося в смеси комплексона III должно остаться в форме свободного. [7]
При высоких концентрациях кальция и магния и других элементов, вступающих в реакцию с диэтилдитиокарбаминатом, следует соответственно увеличить количество добавляемого комплексона III. Не менее половины содержащегося в смеси комплексона III должно остаться в форме свободного. [8]
При более низких значениях рН ( 0 5 N НС1) уже не наблюдалось пропорциональной зависимости между содержанием индия и количеством прибавляемого комплексона, так как комплекс индия в этих условиях частично диссоциирован. [9]
К раствору, содержащему медь и другие катионы, прибавляют приблизительно пятикратное по отношению к теоретически требуемому для связывания остальных катионов количество комплексона и доводят рН раствора до 11 5 прибавлением 5 % - ного раствора едкого натра. Медь осаждают прибавлением 2 - ( о-оксифенилбензоксазола) ( насыщенный спиртовой раствор) в избытке. Избыток реактива легко обнаруживается по появлению синей флуоресценции раствора. Нагревают на водяной бане в течение 30 мин. Осадок основательно промывают 5 % - ным спиртом, затем эфиром и высушивают при 130 - 140 до постоянного веса. Определению не мешают все элементы, поскольку они не осаждаются этим реактивом в присутствии комплексона, а осаждению некоторых из них ( Fe, Al, Bi) при рН 11 5 в виде гидроокисей препятствует прибавление тартрата. Однако алюминий мешает даже в присутствии тартрата, если он находится в большом количестве. [10]
К прозрачному кислому раствору, полученному после разложения навески руды и содержащему 10 - 50 мкг урана, объемом около 50 мл прибавляют раствор аммиака ( 1: 1) до появления слабой мути ( рН 2 5 - 3), затем 10 мл раствора ком-плексона III ( для руд, богатых железом, количество вводимого комплексона III увеличивают в 1 5 - 2 раза), нейтрализуют раствором аммиака ( 1: 1) до рН 6 5 - 7 5 ( лакмусовая бумага) и переносят в делительную воронку емкостью 200 - 250 мл. Прибавляют туда же 5 мл раствора диэтилдитио-карбамата натрия, встряхивают, вводят 5 - 7 мл хлороформа и экстрагируют образовавшиеся карбаматы в течение 1 - 2 мин. Органическую фазу сливают в другую делительную воронку, к водной фазе прибавляют 2 мл раствора диэтилдитиокарбама-та натрия, 5 мл хлороформа и встряхивают в течение 1 - 2 мин. Добавление диэтилдитиокарбамата натрия и экстракцию повторяют до тех пор, пока свежая порция хлороформа не станет - бесцветной. [11]
NH iOH4 ( в присутствии ионов кальция раствор становится сине-фиолетовым) и титруют раствором комплексона III до перехода окраски из сине-фиолетовой в серо-фиолетовую. Количество комплексона III, пошедшее на титрование, соответствует содержанию кальция. [12]
ШОШ ( в присутствии ионов кальция раствор становится сине-фиолетовым) и титруют раствором комплексона III до перехода окраски из сине-фиолетовой в серо-фиолетовую. Количество комплексона III, пошедшее на титрование, соответствует содержанию кальция. [13]
 |
Аппарат для восстановления с помощью амальгамы. [14] |
Поэтому на титрование второй порции расходует - ся большее по сравнению с первой порцией количество ЭДТА. Зная количество комплексона, израсходованное при первом и втором титровании, можно рассчитать содержание обоих металлов. [15]
Страницы: 1 2 3