Количество - ацетальдегид
Cтраница 2
Препарат считают соответствующим техническим требованиям, если найденное по калибровочному графику количество ацетальдегида не будет превышать 0 1 мг. [16]
 |
Зависимость скоростей накопления формальдегида, СО и С02 от w ( А 0 при реакции атомов кислорода с этиленом.| Влияние. добавок молекулярного кислорода на зависимость. [17] |
Образование небольших ( в несколько раз меньших, чем формальдегид) количеств ацетальдегида, как это видно из рис. 4, не связано в условиях наших опытов с налипнем молекулярного кислорода. [18]
Определение проводят в индикаторной трубке и по длине окрашенной зоны судят о количестве ацетальдегида. [19]
Полученный таким образом сырой продукт не выдерживает еще перманга-натной пробы, так как содержит некоторое количество ацетальдегида и кро-тонового альдегида. Продукт подвергают гидрированию над никелевым катализатором, при котором легко восстанавливаемые соединения гидрируются. [20]
Следует отметить, что при 200 вместе с перекисью и ацет-альдегидом обнаруживается формальдегид в количестве, примерно равном количеству ацетальдегида по всему ходу кинетической кривой. Кривые как перекиси, так и ацетальдегида имеют линейный участок и область насыщения. Из этого факта авторы делают естественный вывод о том, что оба эти продукта образуются независимо друг от друга и что, следовательно, образование ацетальдегида при окислении пропана нельзя рассматривать как результат дальнейшего превращения алкилгидроперекиси. Тот же результат был получен в опытах А. И. Поройковой ( см. стр. [22]
В этих уравнениях а и Ь постоянные, специфические для каждого катализатора; Р - давление; т - количество ацетальдегида, образующееся в единицу времени на единицу объема катализатора. [23]
Он заметил также, что присутствие небольшого количества воды при реакции хлористого ацетила или хлористого бензоила с циклогексаном дает некоторое количество ацетальдегида ШЕИ бензальдегида, хотя чистый безводный хлористый алюминий катализирует реакцию образования. [24]
Продукт содержит 0 55 % воды [3], 1 1 % метанола [4], меньше 2 % диэтилкарбитола ( на основании давления пара) и неопределимое количество ацетальдегида. [25]
Избыток бисульфита натрия в растворе, содержащем ацетальдегид, окисляют раствором иода, соединение ацетальдегида с бисульфитом разрушают, и выделившийся бисульфит ( количество которого стехио-метрически эквивалентно количеству ацетальдегида) титруют стандартным раствором иода. [26]
Одностадийное окисление циклогексана в адипиновую кислоту по методу фирмы Asahi ( Япония) осуществляется кислородом воздуха при низкой температуре в присутствии каталитических количеств ацетата или ацетилацетоната трехвалентного кобальта в растворе уксусной кислоты, В качестве промотора в зону окисления добавляется некоторое количество ацетальдегида. Процесс отличается от всех известных тем, что степень превращения циклогексана в этих условиях составляет 88 % за проход. [27]
 |
Инфракрасные спектры прогретого этиленгликоля. [28] |
Образующийся при дегидратации гликоля ацетальдегид в основном удаляется из реакционной среды. Наибольшее же количество ацетальдегида образуется при термодеструкции полиэфира. [29]
В каких единицах выражают количество ацетальдегида и суммарное количество летучих альдегидов. [30]
Страницы: 1 2 3 4