Количество - ацетальдегид
Cтраница 3
С и Робщ 243 мм рт. ст. К окисляющейся смеси добавляли - - 1 % ( 2 - 3 мм рт. ст.) меченого ацетальдегида. Разность между ( В) и количеством ацетальдегида, накапливающимся в реакции ( В), дает количество его, расходуемое в конечные продукты. Из этого рисунка видно, что экспериментально найденная кривая 1 хорошо совпадает с кривой 3, рассчитанной В. Я. Штерном и С. С. Поляк [15] на основе предложенного ими радикально-цепного механизма окисления пропилена. [31]
При окислении сульфатом церия 1 2-диоксима-сляная кислота, образующаяся за счет дезаминирования треонина, переходит в теоретическое количество ацетальдегида. Поэтому в присутствии треонина содержание аланина рассчитывают из разности между количеством ацетальдегида, образовавшегося при окислении сульфатом церия после дезаминирования, и количеством его, полученным при окислении периодатом натрия без дезаминирования. [32]
В данной работе перекиси не выделялись, хотя присутствие их в окисляемой среде было установлено. Оба соединения образуют при окислении в результате разрыва двойной связи некоторое количество ацетальдегида. Заметно повышенный молекулярный вес продукта окисления второго кетона позволяет предполагать, что, он представляет собой низкомолекулярную полимерную перекись. [33]
 |
Зависимость между количеством. [34] |
При облучении раствора с тем же содержанием этанола 20 мин на 1 г-атом урана в среднем образуется 23 2 г-мол ацетальдегида, а при облучении 30 мин - 51 2 г-мол ацетальдегида. Таким образом, при увеличении продолжительности облучения раствора от 10 до 20 мин количество ацетальдегида, образующегося на 1 г-атом урана, увеличивается в среднем в три раза, а при облучении 30 мин - в 9 раз. Такая зависимость указывает на автокаталитический характер фотохимического окисления этанола ураном. Эти соединения снова окисляют уран ( 1У) до урана ( У1) и тем самым увеличивают количество ацетальдегида. Немодрук и Безрогова [68] использовали восстановительную способность урана ( ГУ), образующегося при фотохимическом восстановлении урана ( У1) этанолом, для определения микроколичеств урана по обесцвечиванию ме-тиленового голубого. [35]
 |
Зависимость между количеством. [36] |
При облучении раствора с тем же содержанием этанола 20 мин на 1 г-атом урана в среднем образуется 23 2 г-мол ацетальдегида, а при облучении 30 мин - 51 2 г-мол ацетальдегида. Таким образом, при увеличении продолжительности облучения раствора от 10 до 20 мин количество ацетальдегида, образующегося на 1 г-атом урана, увеличивается в среднем в три раза, а при облучении 30 мин - в 9 раз. Такая зависимость указывает на авто каталитический характер фотохимического окисления этанола ураном. Эти соединения снова окисляют уран ( 1У) до урана ( У1) и тем самым увеличивают количество ацетальдегида. Немодрук и Безрогова [ 681 использовали восстановительную способность урана ( 1У), образующегося при фотохимическом восстановлении урана ( У1) этанолом, для определения микроколичеств урана по обесцвечиванию ме-тиленового голубого. [37]
Было собрано 11 7 г ( 14 5 мл) дестиллата, в том числе 11 5 мл неизмененного ацетона; остаток-кипел между 65 - 110, и предполагалось, что остаток содержал кротоновый альдегид и некоторое - количество ацетальдегида. Весьма вероятно, что запах, который Неф приписал этим двум альдегидам, принадлежал кетену, но в то время кетен еще не был открыт. [38]
Действие препарата основано на способности цианамида кальция специфически влиять на обмен алкоголя в организме. Подобно тетураму ( антабусу), цианамид кальция задерживает окисление ацетальдегида, образующегося в процессе обмена алкоголя в организме, в уксусную кислоту. Количество ацетальдегида в крови после приема цианамида кальция и алкоголя значительно превосходит концентрацию ацетальдегида после приема одного алкоголя. Под влиянием цианамида кальция изменяется также реакция сосудов на ацетальдегид. Накопление ацетальдегида и изменение реактивности сосудов приводят к появлению характерной вегетативно-сосудистой реакции: покраснению и чувству жара в лице и верхней части туловища, чувству стеснения в груди, затруднению дыхания, шуму в голове, сердцебиению, чувству страха и др. Артериальное давление значительно снижается. [39]
Метилиентозы превращаются в уксусный альдегид и муравьиную кислоту. Так как при этом происходит полное разрушение молекулы, то эта реакция может быть использована только для целей анализа. Определение количества ацетальдегида и формальдегида, образующихся при окислении йодной кислотой, легло в основу способов определения метилпентоз [ 18 в присутствии пентоз и гсксоз и способов определения первичных гидроксильных групп [21, 84, 86] в углеводах. [40]
Связанный таким образом бисульфит не окисляется иодом. Водный раствор ацетальдегида обрабатывают избытком бисульфитного раствора известной концентрации, выдерживают 15 мин. На основании количества связанного бисульфита определяют количество ацетальдегида; важно, чтобы бисульфит был взят в большом избытке по отношению к ацетальдегиду. [41]
Было предложено очень много видоизменений процесса с целью уменьшения потерь ртутного катализатора и увеличения его эффективности. В результате побочных реакций, еще окончательно не выясненных, происходит осаждение серого неактивного шламма, состоящего, главным образом, из распыленной металлической ртути, с примесью нерастворимых ртуть-органических соединений, а иногда и со смолистыми продуктами конденсации. Количество этих веществ не стоит ни в каком стехиометрическом отношении к количеству полученного ацетальдегида и значительно варьирует при различных условиях. Был сделан ряд попыток избежать восстановления ртути или регенерировать ее в первоначальную соль, добавляя к каталитическому раствору окислители. [42]
Образцы этих растворов - по 2 мл - анализируют описанным способом и на основании измерений строят график. Для контроля градуировку полезно произвести дважды или трижды. В указанном диапазоне концентраций наблюдается прямая пропорциональность между величинами оптической плотности и количеством ацетальдегида. [43]
Приведенные доказательства кажутся убедительными, однако Боннер провел еще один опыт. Превращение р-тионаф-тола в нафталин или в соответствующий дисульфид связано с отщеплением водорода от тиольной группы. Такое предположение было, однако, опровергнуто тем, что при замене ( 3-тионафтола диэтилсульфидом снова образовывалось такое же количество ацетальдегида; кроме того, как и ожидалось, получался сульфид никеля. Таким образом, совершенно очевидно, что реакции обессеривания, происходящие под действием обычного никеля Ренея, осуществляются за счет адсорбированного на нем водорода. [44]
Достоинством процесса дегидрирования спирта по с процессом окислительного дегидрирования япляется относителен малое образование побочных продуктов и высокое содержанг апетальдегнда п контактных га: ях. Контактные газы процесса / т гидрирования в основном состоят из паров ацетальдегида и лодс рода ( примерно 1: 1), в то иремн как контактные газы окисяени спирта разбанлены азотом, шюдимым с воздухом. Кроме тог; при дегидрировании этилового спирта образуется ценный побо: ный продукт - этилацетат ( 9 - 10 % от количества ацетальдегида. [45]
Страницы: 1 2 3 4