Cтраница 2
Для реакции чаще всего используют циклические амины - пиперидин, морфолин, пирролидин. [16]
Проведение процесса конденсации при избытке циклических аминов или N-заме - ЩШЕЫХ циклических аминов или в присутствии соединений основного характера позволяет связывать выделяющуюся при реакции соляную кислоту. [17]
Проведение процесса конденсации при избытке циклических аминов или М - заме-щенных циклических аминов или в присутствии соединений основного характера позволяет связывать выделяющуюся при реакции соляную кислоту. [18]
Проведение процесса конденсации при избытке циклических аминов или М - заме-щенных циклических аминов или в присутствии соединений основного характера позволяет связывать выделяющуюся при реакции соляную кислоту. [19]
Изучены циклоалкилтиоамины, полученные из циклических аминов с разным содержанием циклоалкильных групп. Циклоалкилтиоамины являются ускорителями средней активности, но в сочетании с бензтиазолами они действуют как ингибиторы подвулканизации резиновых смесей и одновременно способствуют увеличению плотности поперечных связей в вулканиза-тах. [20]
В аналогичных условиях расщепление цикла вторичных циклических аминов, например пиперидина, приводит к получению 1 5-дихлор-пентана ( И. [21]
Более удовлетворительный способ размыкания цикла некоторых циклических аминов заключается в нагревании соответственных бензоильных производных с пятихлористым фосфором. [22]
Демьянова, позволяющая действием азотистой кис-доты на первичные циклические амины переходить от низшего цикла к высшему. Большой известностью пользуются работы Н. Я. Демьянова в области агрономической химии. [23]
В противоположность ациклическим аминам пик молекулярного иона циклических аминов обычно интенсивен, например пик молекулярного иона пирролидина. Первичное расщепление связей рядом с атомом азота приводит либо к отрыву а-атома водорода, давая интенсивный пик М-1, либо к размыканию цикла. [24]
Может показаться, что обсуждение масс-спектрометриче-ского поведения циклических аминов следует начать не с бици-клических тропановых алкалоидов, а с простых циклических аминов типа пирролидина и пиперидина, которые рассматриваются в этом разделе. Это объясняется тем, что в производных тропана весьма специфически осуществляется а-разрыв, характерный для простейших аминов ( см. разд. [25]
Под действием пяти хлор истого фосфора на ацилиропанныо циклические амины получаются или хлорированные имидхлориды, или), ( в - дихлориды. [26]
Аммиачная вода содержит большое количество аммиака, а также простые и циклические амины, пиридин, сероводород, роданистые соединения и другие вещества; она служит источником для получения аммиака. [27]
Однако следует отметить, что такое обобщение не распространяется на циклические амины. [28]
В табл. 101 приведены данные о диссоциации аддуктов триметилбора и циклических аминов. [29]
Как пирролин, так и пирролидин имеют ясно выраженный характер вторичных циклических аминов. Они сильные основания, образуют с кислотами прочные соли, присоединяют галоидные алкилы, образуя соответствующие соли замещенного аммония. [30]