Cтраница 3
Проведение процесса конденсации при избытке циклических аминов или М - заме-щенных циклических аминов или в присутствии соединений основного характера позволяет связывать выделяющуюся при реакции соляную кислоту. [31]
Недавно разработан двух-стадийный процесс образования на поверхности частиц пигмента олеатсв длинноцепных циклических аминов. К шламу пигмента добавляют водный раствор ацетата амина, затем при перемешивании вводят раствор, содержащий стехиометрическое количество олеата натрия. [32]
Демьянова - расширения и сужения цикла при действии азотистой кислоты на циклические амины ( напр. [33]
Проведение процесса конденсации при избытке циклических аминов или N-заме - ЩШЕЫХ циклических аминов или в присутствии соединений основного характера позволяет связывать выделяющуюся при реакции соляную кислоту. [34]
В настоящее время широким фронтом ведутся работы по получению алкоксиметпловых эфиров циклических аминов - нндолинов [280], арнлзамещенных ннтронмидазолов [281, 282], хлор - и цианимидазолов [283] и особенно барбитуровой кислоты [284], обладающих эффективными биологическими свойствами. [35]
Вышеприведенная концепция первоначально была предложена для объяснения некоторых аномальных значений основности циклических аминов 29Ь ] ( см. также гл. [36]
Если описанную реакцию с пятихлористым фосфором применить к ароматическим ацилированным соединениям циклических аминов, то во многих случаях удается: получить гладкое расщепление циклических аминов. Так как для расщепления при помощи РСЬ безразлично, берется ли для реакции амид бензойной или амид ароматической кислоты более сложного состава, то при расщеплении вторичных циклических оснований в общем исходят из легче всего ных и самых дешевых бензоилированиых оснований. [37]
Второй активный компонент ингибитора коррозии состоит из циклического амина или смеси циклических аминов, содержащих 10 атомов углерода в молекуле. Желательно, чтобы это был легко летучий амин, так как он должен конденсироваться вместе с водой. Эти летучие амины могут быть выбраны из групп аминов, включающих циклоалифатические, ароматические и азотсодержащие гетероциклические соединения. [38]
Патент США, № 3994975, 1976 г. Описывается метод синтеза циклических аминов ( например, триметилциклогексиламин) восстановительным аминированием ненасыщенных циклических кетонов. [39]
Проведение процесса конденсации при избытке циклических аминов или N-заме - ЩШЕЫХ циклических аминов или в присутствии соединений основного характера позволяет связывать выделяющуюся при реакции соляную кислоту. [40]
Кроме тех классов мономеров, которые были перечислены выше, сюда относятся циклические амины, сульфиды, полисульфиды и даже алканы. Легкость полимеризации данного циклического мономера зависит от активности функциональной группы в цикле, от использованного катализатора и от размера цикла. Хотя все три фактора обсуждаются на протяжении всей этой главы, целесообразно рассмотреть здесь влияние размера кольца. Влияние размера цикла на способность мономера к полимеризации, как правило, зависит от факторов, рассмотренных ранее в разд. Изменение активности циклических мономеров как функция размера цикла обычно противоположна зависимости, указанной на рис. 2.3 для способности к циклизации. Способность к полимеризации высока для циклов, содержащих 3, 4, а также 7 - 11 членов, и мала для пяти - и шести-членных циклов. В современной практике полимеризация с раскрытием цикла обычно ограничивается мономерами, содержащими менее 9 членов вследствие недостаточной активности циклических мономеров большого размера. [41]
Второй метод разложении, по Брауну, состоит jt действии бромциана BrCN на циклические амины. [42]