Cтраница 1
Третичный амин выделяется при прибавлении щелочи к солянокислому раствору. Первичное основание как таковое теряется. [1]
Третичный амин остается при этом в водном-кислом растворе и может быть выделен обратно подщелачиванием. [2]
Третичный амин активирует фенол в водородносвязанном комплексе. [3]
Третичный амин остается при этом в водном-кислом растворе и может быть выделен обратно лодщелачиванием. [4]
Третичный амин не вступает в реакцию. [5]
Третичный амин растворяют в разбавленной соляной кислоте, а соединение, получаемое из вторичного амина, отфильтровывают. [6]
Третичный амин при этом не вступает в реакцию и отгоняется с паром. [7]
Третичный амин не реагирует с уксусным ангидридом. [8]
Третичный амин затем обрабатывают йодистым метилом, причем образуется четвертичная соль. Существует другой вариант метода, который заключается в том, что превращение иодида в соответствующее основание осуществляют путем пропускания этого иодида через ионообменную смолу основного характера. [9]
Третичный амин отгоняют вместе с избыточным эфиром щавелевой кислоты. Нагревая эти производные со щелочью, выделяют свободные основания. [10]
Третичный амин растворяют в разбавленной соляной кислоте, а соединение, получаемое из вторичного амина, отфильтровывают. [11]
Третичный амин при этом не вступает в реакцию и отгоняется с паром. [12]
Третичный амин с уксусным ангидридом не реагирует. [13]
Третичный амин ( ТКА) оказывает значительное влияние на процесс полимеризации. По данным [164], для заметного снижения ММ при полимеризации в 15 % - х растворах А А содержание ТКА должно составлять 0 2 % ( мол. [14]
Третичный амин, находящийся в смеси, обрабатывают раствором л - нитродиазобензола точной молярности. Избыток диазо-соединения, не вступивший в реакцию сочетания, восстанавливают гидрохиноном или n - фенилендиамином и замеряют объем азота. [15]