Cтраница 2
Третичный амин с бензилхлоридом дает тгарт-трет-октилфен-оксиэтилдиэтилбензиламмонийхлорид. [16]
Третичный амин отделяют фракционированной перегонкой и определяют. Анализ проводят в макромасштабе. [17]
Третичный амин присоединяет один атом углерода эпоксидной группы и присоединяется сам, как правило, с другой стороны. Во всех случаях для дальнейшего протекания реакции необходимо присутствие гидроксиль-ной или ей эквивалентной группы, обеспечивающей присоединение водорода к кислороду эпоксидной группы. [18]
Регенерированный третичный амин может вызвать дальнейшую деструкцию карбонатных групп. Деструкции, в первую очередь, подвергаются концевые карбонатные гРУппы; при этом выделяются молекулы бисфенола. [19]
Гетероциклический третичный амин - пиридин смешивается с водой во всех соотношениях. Константа ионизации пиридина невелика ( К2 - 10-я), и водный его раствор имеет лишь очень слабую щелочную реакцию. [20]
Неизменившийся третичный амин легко отделяется от бензоиль-ного производного ( или от нитрозамина) второго алкалоида путем фракционированной перегонки в вакууме. [21]
Являясь третичным амином, хинолин при реакции с над-кислотами превращается в N-окись. В этой реакции он во многих отношениях похож на пиридин; в некоторых реакциях N-окись хинолина в количественном отношении ведет себя отлично от N-окиси пиридина. [22]
Будучи третичным амином, уротропин образует многочисленные продукты присоединения галоидов, кислот и солей. В этих комплексных соединениях комплексообразователем является один из атомов азота молекулы уротропина. Уротропин не восстанавливает соединений серебра до металла даже при кипячении, но с азотнокислым серебром дает белый осадок комплексного соединения CeH12N4 - AgNO3, растворимый в избытке уротропина вследствие образования комплексного соединения иного состава. При осторожном нагревании сухого уротропина он возгоняется почти без разложения; отщепляется лишь немного аммиака. [23]
Будучи третичным амином, уротропин образует многочисленные продукты присоединения галогенов, кислот и солей. В этих комплексных соединениях комплек-сообразователем является один из атомов азота молекулы уротропина. Уротропин не восстанавливает соединений серебра до металла даже при кипячении, но с нитратом серебра дает белый осадок комплексного соединения CsHi2N4 - AgNO3r растворимый в избытке уротропина вследствие образования комплексного соединения иного состава. При осторожном нагревании сухого уротропина он возгоняется почти без разложения; отщепляется лишь немного аммиака. [24]
Являясь третичным амином, пиридин легко присоединяет галоид-алкилы, диалкилсульфаты и другие аналогичные алкилирующие средства. Четвертичные пиридиниевые соли обычно прекрасно кристаллизуются. Получающиеся из них при действии щелочей четвертичные основания обладают способностью реагировать десмотропно, согласно приведенной ниже схеме. [25]
Будучи третичным амином, вещество дает реакции, характерные для. [26]
Являясь третичным амином, пиридин легко присоединяет галоид-алкилы, диалкилсульфаты и другие аналогичные алкилирующие средства. Чегвертичные пиридиниевые соли обычно прекрасно кристаллизуются. Получающиеся из них при действии щелочей четвертичные основания обладают способностью реагировать десмотропно, согласно приведенной ниже схеме. [27]
Этот третичный амин ( R2NR) является сильным основанием, но из-за пространственных затруднений не может алкилироваться. Поэтому при алкилировании аминов он применяется как акцептор протонов, который не реагирует с алкилгалогенидом. Он применяется также для связывания кислоты при дегидрогалогенировании. [28]
Этот третичный амин ( R2NR) является сильным основанием, но из-за пространственных затруднений не может алкилироваться. Поэтому при алкилировании аминов он применяется как акцептор протонов, который не реагирует с алкилгалогенидом. Он применяется также для связывания кислоты при дегидрогалогенировании. [29]
Промежуточное соединение-фосфорилированный третичный амин обладает значительно большей стабильностью, чем промежуточное соединение реакций переноса ацильной группы. [30]