Третичный амин

Cтраница 3

Прибавление третичного амина, связывающего выделяющийся хлористый водород, повышает выход хлорангидрида. [31]

Хлоргидрат третичного амина переходит в водную фазу и, взаимодействуя со щелочью, вновь превращается в свободный амин. [32]

Результаты определения аминоспиртов. [33]

Наличие третичного амина и некоторого количества гидрокси-ла позволяет предполагать, что аминоспирт этого типа, конденсируется с бензальдегидом, образуя гетероциклическое соединение. [34]

Молекула третичного амина может реагировать только с одной хлорметильной группой, поэтому дополнительных поперечных связей при синтезе сильноосновных анионообменных смол реакцией между хлорметилированной смолой и третичным амином не возникает. Кроме того, предполагают, что сильноосновные смолы монофункциональны, за исключением незначительных отклонений, которые будут обсуждаться в следующем разделе. Во многих сильноосновных смолах найдено относительно небольшое количество слабоосновных групп. [35]

Перегонка третичного амина до получения из него иод-метилата мало влияет на выход и на степень чистоты четвертичной соли. [36]

Реакция третичного амина с бромистым цианом впервые описана в 1900 г. Брауном [ I ], который впоследствии разработал эту реакцию настолько подробно, что ей по праву присвоено его имя. Невидимому, эту реакцию независимо от Брауна открыли Шелл и Нерр [2], работа которых была представлена для опубликования спустя пять недель после представления и печать первой рукописи Брауна. [37]

Перегонка третичного амина до получения из него иод-метилата мало влияет на выход и на степень чистоты четвертичной соли. [38]

Хлоргидрат третичного амина переходит в водную фазу и под действием щелочи вновь превращается в свободный амин. [39]

Использование третичного амина R3N или пиридина C5H5N позволяет избежать этих побочных реакций. Могут наблюдаться также перегруппировки, если алкилгалогенид содержит структурные фрагменты, делающие возможным образование карбоний-ионов. [40]

Пробу технического третичного амина предварительно тщательно высушивают над плавленым едким кали или едким натром. [41]

Является третичным амином и образует соли с большинством кислот. [42]

Вторичный или третичный амин ( например, дифениламин; ди-метиланилин; карбазол) со свободным - положением конденсируется с n - нитрозофенолом в присутствии концентрированной серной кислоты; или - нитрозо-третичный амин подобным же образом конденсируют с фенолом со свободным - положением. Первому методу, с применением л-нитрозофенола, отдается предпочтение. [43]

Если на третичный амин подействовать алкилгалогенидом, то образуется четвертичная аммониевая соль, содержащая катион алкиламмония, который можно рассматривать как катион аммония, в котором все четыре атома водорода замещены на углеводородные радикалы. [44]

Страницы: 1 2 3