Количество - анализируемое вещество
Cтраница 1
Количество анализируемого вещества определяют либо по количеству образовавшегося аминосоединения, либо по количеству восстановителя, вступившего в реакцию. [1]
Количество анализируемого вещества, а также искусство экспериментатора-химика определяют необходимость работать тем или иным методом. [2]
Количество анализируемого вещества определяется по потере веса тех сосудов, в которых первоначально находился исследуемый газ. Если этот способ практически неудобен, то прибор взвешивают до и после введения образца при отъединенных манометре и трубке для ввода газа. [3]
Количество анализируемого вещества определяют либо по количеству образовавшегося аминосоединения, либо по количеству восстановителя, вступившего в реакцию. [4]
Обычно количество анализируемого вещества велико. [5]
 |
Формы графитовых электродов. [6] |
Если количества анализируемого вещества достаточно для изготовления только одного электрода, то в качестве прогивоэлектрода можно использовать любое вещество, которое не даст помех в данном опыте. В качестве прэ-тивоэлектрода можно использовать чистый углерод ( графит) или один из основных компонентов исследуемого образца в чистом виде. [7]
Между количествами анализируемого вещества, находящимися в газе-носителе и адсорбенте, устанавливается равновесие. Значение этого равновесия определяется изотермой адсорбции. Изотерма адсорбции часто бывает нелинейна, что приводит к асимметричному размыванию зоны компонента на адсорбенте и образованию несимметричных пиков на хроматограмме. Размывание хроматографических полос в газо-адсорбционной хроматографии происходит также и за счет замедленной внешнедиффузионной массопередачи. [8]
При полумикрометоде количество анализируемого вещества уменьшается примерно в 20 раз. Таким образом, если концентрации исследуемого раствора и реактивов остаются теми же, то объемы образующихся при реакциях осадков будут приблизительно в 20 раз меньшими, чем при макрометоде. Работать с такими небольшими осадками теми методами, которые применяются при макроанализе, очевидно, невозможно. Вследствие этого реакции осаждения в полумикроанализе производят в маленьких конических пробирках емкостью 2 - 4 мл, в суженном кончике которых легко рассмотреть даже очень малое количество осадка. [9]
Следовательно, количество анализируемого вещества, приходящееся на 5 мл раствора колбы № 2, взятого для колориметрирования, будет отвечать Viooo исходной навески для озолешш. [10]
С уменьшением количества анализируемого вещества указанная ошибка уменьшается, однако падает и чувствительность определения. При больших образцах чувствительность повышается, но так как поглощение - излучения анализируемым образцом и эталоном неодинаково, вследствие их различной плотности возникает ошибка, составляющая несколько процентов. Для учета поглощения у-излучения в образце проводят два определения содержания бериллия в сосудах разной толщины. [11]
 |
Установка для фотонейтронного определения бериллия. [12] |
С уменьшением количества анализируемого вещества указанная ошибка уменьшается, однако падает и чувствительность определения. При больших образцах чувствительность повышается, но так как поглощение у-изл Учения анализируемым образцом и эталоном неодинаково, вследствие их различной плотности возникает ошибка, составляющая несколько процентов. Для учета поглощения у-изл Учения в образце проводят два определения содержания бериллия в сосудах разной толщины. [13]
В зависимости от количества анализируемого вещества, объемов раствора и технических приемов выполнения анализа различают макро -, полумикро - и микрометоды анализа. Для обычного макроанализа ( современное название: грамм-метод анализа) необходимо от 1 до 10 г вещества или 10 - 100 мл анализируемого раствора. Микрометод ( микрограмм-метод) позволяет анализировать от 10 - 3 до 10 - 6 г вещества или от 0 1 до 10 - 4 мл раствора. Таким образом, полумикрометод занимает промежуточное положение между макро - и микрометодами. В производственных лабораториях обычно используют макро - и полумикрометоды. [14]
Титр секунды показывает количество анализируемого вещества, которое определяется в 1 с при той или иной постоянной скорости истечения титранта. Титр миллиметра показывает, какое количество анализируемого вещества определяется за время передвижения диаграммной ленты регистрирующего прибора на 1 мм. Если при расчетах не используют эти величины, знание точной концентрации титранта и скорости его подачи не требуется. Однако необходимо, чтобы существовала прямая пропорциональность между продолжительностью титрования и концентрацией титруемых растворов. [15]
Страницы: 1 2 3 4