Cтраница 3
Полярографическая волна характеризует собой как количество анализируемого вещества, так и его характер. [31]
Для определения необходимо брать такое количество анализируемого вещества, чтобы на титрование затрачивалось не менее 10 - 20 мл рабочего раствора, так как при уменьшении этого объема относительная ошибка измерения объема увеличивается. [32]
Полярографическая волна характеризует собой как количество анализируемого вещества, так и его характер. [33]
Этой формулой пользуются для вычисления количества анализируемого вещества. [34]
Таким образом, возможности увеличения количества анализируемого вещества, а следовательно, и повышения чувствительности анализа при прямых методах анализа нефтепродуктов весьма ограниченны. В этом отношении наиболее удобны косвенные методы анализа и метод предварительного испарения. [35]
Этой формулой пользуются для вычисления количества анализируемого вещества. [36]
Следовательно, V h пропорционально количеству анализируемого вещества. [37]
При сравнении методов анализа по количеству анализируемого вещества необходимо представить следующий набор посуды. [38]
![]() |
Хроматограмма смеси ароматических углеводородов. [39] |
Размер пика на хроматограмме прямо пропорционален количеству анализируемого вещества. На хроматограммах измеряют высоту пика или его площадь. [40]
Чувствительность характеризуется отношением сигнала детектора к количеству анализируемого вещества. Высокая чувствительность означает, что данному количеству вещества соответствует большой сигнал детектора. Понятие чувствительности иллюстрируется рис. 6.1. На этом рисунке показаны типичные зависимости сигналов детектора ( высоты пиков), полученные для двух компонентов ( А и В), от количества анализируемых веществ. Чувствительность определяется как угол наклона прямой, проведенной через экспериментальные точки, как это показано на рис. 6.1. В общем случае чувствительность определенного детектора различна по отношению к разным веществам, что соответствует разным углам наклона прямых, приведенных для компонентов А и В на рис. 6.1. Высокая чувствительность является желательным свойством детектора. При равенстве других факторов, таких, как уровень шумов, более чувствительный детектор обеспечивает более высокую точность полученных данных ( см. гл. [41]
При использовании потокового детектора мерой концентрации или количества анализируемого вещества, не зависящей от расхода газа-носителя, является площадь пика. [42]
Этот последний характеризуется, во-первых, уменьшением количества анализируемого вещества до нескольких миллиграммов, или в случае раствора - до 2 - 3 капель, во-вторых, дальнейшим усовершенствованием техники работы и аппаратуры, в том числе применением микроскопа для микрокристаллоскопических реакций, и, в-третьих, выполнением ряда таких реакций, которые не имеют значения в макроанализе. [43]
Следует заметить, что по мере уменьшения количества анализируемого вещества и сокращения размеров аппаратуры, все больше будет возрастать значение манипуляционных методов и усовершенствования различных типов микроманипуляторов. [44]
В стакан емкостью 250 мл точно отвешивают такое количество анализируемого вещества, на титрование которого потребуется от 2 до 10 мл раствора. Прибавляют 50 мл растворителя и устанавливают в стакан стеклянный и метанольный каломельный электроды. Если используют растворители основного характера, например пиридин или диметилформамид, лучшие результаты получаются при титровании в атмосфере азота. Титрант прибавляют порциями по 0 1 мл, вблизи точки эквивалентности - по 0 05 мл. Титрование продолжают до тех пор, пока потенциал не достигнет максимума и не будет оставаться постоянным при дальнейшем прибавлении титранта. Так как большинство растворителей содержит кислотные примеси, необходимо параллельно провести холостой опыт. [45]