Cтраница 2
![]() |
Прибор для микрофильтрования. [16] |
В зависимости от количества анализируемого вещества, объема растворов, используемых для анализа, и главным образом от применяемой техники выполнения эксперимента, методы анализа делят на макро -, полумикро - и микрометоды. [17]
В зависимости от количества анализируемых веществ, объема растворов и техники выполнения различают макро -, полумикро -, микро - и ультра микрометоды качественного анализа. [18]
В зависимости от количества анализируемого вещества, объема растворов, используемых для анализа, и главным образом от применяемой техники выполнения эксперимента, методы анализа делят на макро -, Полумикро - и микрометоды. [19]
Аналитической навеской называется количество анализируемого вещества, взятое для проведения анализа. Аналитические навески небольшие, величина их колеблется от нескольких миллиграммов до нескольких граммов. [20]
![]() |
Стеклянная воронка для фильтрования. [ IMAGE ] Промывалки. [21] |
В зависимости от количества анализируемого вещества, объема растворов, используемых для анализа, и от применяемой техники выполнения эксперимента методы анализа подразделяют на макро -, полумикро - и микрометоды. [22]
Калибровка приборов и расчеты количества анализируемых веществ по хроматограммам производятся так же, как и в адсорбционной газовой хроматографии. [23]
Калибровка приборов и расчеты количества анализируемых веществ по хроматограммам производятся так же, как и в адсорбционной газовой хроматографии. [24]
Изменение температуры прямо пропорционально количеству анализируемого вещества и линейно зависит от его молярной теплоты сгорания. [25]
![]() |
Теплопроводность веществ и температурные коэффициенты теплопроводности. [26] |
Сигнал детектора прямо пропорционален количеству анализируемого вещества, поступающего в него в единицу времени. На рис. 11.22. представлена схема ионизационно-иламен-ного детектора. В корпус снизу введена горелка, являющаяся измерительным электродом. Вторым таким электродом служит платиновый электрод, установленный на расстоянии 5 - 9 мм над горелкой и закрепленный на изоляторе в боковой стенке корпуса. [27]
Для определения необходимо брать такое количество анализируемого вещества, чтобы на титрование затрачивалось не менее 10 - 20 мл рабочего раствора, так как при уменьшении этого объема относительная ошибка измерения объема увеличивается. [28]
В колбу Кьельдаля внести такое количество анализируемого вещества, которое содержит не более 10 мг азота. [29]
![]() |
Вольт-амнерная кривая.| Определение потенциала полуволны и высоты полярографической волны.. [ J2 - потенциал полуволны. И-высота полярографической волны. [30] |