Количество - адсорбированное вещество
Cтраница 2
Количество адсорбированного вещества при данной температуре зависит от его концентрации в растворе ( по изотерме адсорбции); оно, как правило, уменьшается при увеличении температуры. [16]
Количество адсорбированного вещества, приходящееся на 1 г твердого тела, зависит от равновесного давления р, температуры Т, а также от природы газа и твердого тела. [17]
Количество адсорбированного вещества, отнесенное к единице поверхности, зависит от температуры среды и концентрации адсорбата в газовой или жидкой фазе. [18]
 |
Изотерма адсорбции вещества из раствора.| Характер влияния температуры среды t на форму изотермы адсорбции ( t - L i2 t3. [19] |
Количество адсорбированного вещества выражают по избытку его, отнесенному к 1 см2 поверхности адсорбента или к 1 г адсорбента. При постоянной температуре между количеством физически адсорбированного вещества Г и его равновесной концентрацией ср в объеме раствора существует динамическое равновесие, описываемое так называемой изотермой адсорбции. В зависимости от природы сорбента и сорбтива, а также условий проведения сорбции изотермы имеют разную форму. При хемосорбции на изотермах могут появляться ступени и резкие изломы. [20]
 |
Происхождение поверхностной энергии ( схема. [21] |
Поэтому количество адсорбированного вещества становится значительным только при больших поглощающих поверхностях. Этому требованию отвечают высокопористые материалы с хорошо развитой внутренней поверхностью. Сюда относятся активированный уголь, силикагель, сухой торфяной порошок, почва, некоторые оксиды. Следовательно, для получения активной поверхности по своей площади, равной 1 га, достаточно всего лишь 10 г угля ( одна единственная пробирка зернышек его. [22]
Помимо количества адсорбированного вещества среди параметров адсорбции, имеющих важное значение для оценки эффективности противоизносного действия присадок, является поверхностный дипольный момент адсорбированных молекул присадки в граничном слое, зависящий от склонности молекул адсорбата к поляризации под действием силового поля металла. Дипольный момент с ростом заполнения поверхности присадкой может заметно уменьшаться вследствие взаимной деполяризации молекул. [23]
Выразим количество адсорбированного вещества в виде дол. [24]
Зависимость количества адсорбированного вещества от равновесной концентрации в растворе необходимо знать при расчете кинетики и динамики адсорбции, а также при расчете удельного расхода адсорбента при любом способе технологического оформления адсорбционного процесса. [25]
Определение количества адсорбированного вещества, приходящегося на единицу поверхности адсорбента, требует знания величины поверхности. В большинстве случаев приходится иметь дело с адсорбентами, поверхность которых не может быть легко измерена; таковы порошкообразные вещества, а также пористые, например древесный или животный уголь, которые действуют не только своей внешней поверхностью, но и поверхностью, заключенной в их порах. [26]
Зависимость количества адсорбированного вещества ( ПАВ) от равновесного давления ( или концентрации) при постоянной темпе - ратуре, т.е. графики а f ( p) или о - f ( c) при Т const, называются изотермами адсорбции. [27]
Обозначим: количество адсорбированного вещества на единицу сече-ппн адсорбера мере. О) соответствует бесконечно большая температура. [28]
А - количество адсорбированного вещества на единицу массы ( 1 г) адсорбента; с - концентрация раствора в равновесии с адсорбентом; К и п-постоянные для данных веществ: адсорбента, растворителя и растворенного вещества. [29]
Действительно, количество адсорбированного вещества, связанное с заполнением поверхностных монослоев, не может зависеть прямолинейно от концентрации окружающего раствора. При растяжении полимера в ААС количество включенного красителя зависит лишь от объема пор, заполненных раствором, и, естественно, прямо пропорционально концентрации этого раствора. Как было показано выше, процесс затекания раствора красителя в микропустоты в структуре волокна характерен для начальной стадии растяжения полимера в ААС. При дальнейшем растяжении происходит коллапс структуры, в результате которого происходит частичное выжимание низкомолекулярной ААС, а более громоздкие молекулы красителя механически захватываются. Выход молекул красителя из структуры волокна становится невозможным, поскольку размер пор в полимере, растянутом до высоких значений удлинения, оказывается меньше молекулярных размеров красителя, как это следует из экспериментов по адсорбции, описанным в гл. [30]
Страницы: 1 2 3 4