Cтраница 1
Количество прореагировавших веществ может точно определяться как по потере веса, так и путем определения оставшегося сульфата серебра. [1]
Количество прореагировавшего вещества в объемной фазе должно равняться количеству прореагировавшего вещества на поверхности катализатора. [2]
Вычисляют количество прореагировавшего вещества и выход, считая на вступивший в реакцию спирт. [3]
Если количество прореагировавшего вещества оказывается меньше, чем требуется законом Фарадея, то имеется возможность обнаружить и исследовать неизвестный побочный электродный процесс. Парциальный ток дает исчерпывающее представление о выходе вещества по току. Помимо этого, часть промежуточных или побочных продуктов электрохимического процесса выводится из зоны реакции. В таком случае на исследуемом электроде до конца реагирует лишь часть вступившего в реакцию вещества. [4]
Вычисляют количество прореагировавшего вещества и выход, считая на вступивший в реакцию спирт. [5]
Для количества прореагировавшего вещества х из (199.4) получаем выражение более сложное, чем для реакции первого порядка [ ср. [6]
![]() |
Кривые / и / / - зависимости количества прореагировавшего. [7] |
Что касается количества прореагировавшего вещества, соответствующего точке перегиба, то оно практически не зависит от значений констант и равно половине исходного количества. В самом деле, подставляя tnep из ( ХП. [8]
Что касается количества прореагировавшего вещества, соответствующего точке перегиба, то оно практически не зависит от значений констант и равно половине исходного. [9]
Связь между количеством прореагировавших веществ и количеством электричества, прошедшего через электрохимическую систему ( электролизер), определяется законами Фарадея. [10]
![]() |
Кривые изменения состава конечного реакционного газа и выхода бензина в зависимости от количества катализатора при постоянной скорости поступления газа синтеза. [11] |
В этих опытах количество прореагировавшего вещества было настолько велико, что как водород, так и окись углерода потреблялись почти полностью, и поэтому скорость реакции нельзя сопоставлять с составом газа. В табл. 210 показано, что расходное отношение Н2: СО составляло около 2, хотя состав газа менялся в широких пределах. [12]
Таким образом, количество прореагировавшего вещества А пропорционально концентрации реагента Св и времени протекания реакции. Если концентрация реагента остается практически постоянной, тогда пропорционально концентрации определяемого вещества и времени протекания реакции. [13]
Степень превращения определяется количеством прореагировавшего вещества ( в кмоль), приходящегося на 1 кмоль исходного вещества. Количество оставшегося компонента Л равно ( 1 - х), кмоль, количество оставшегося компонента В - ( 1 - х) кмоль; количество образовавшегсоя компонента R - х, кмоль. [14]
![]() |
Длины волн, частоты и энергии видимого и ультрафиолетового света. [15] |