Cтраница 3
Соотношение между количеством поглощенной энергии и количеством прореагировавшего вещества выражается законом фотохимической эквивалентности, выведенным термодинамическим путем Эйнштейном ( 1912) и являющимся по существу выражением закона сохранения энергий применительно к рассматриваемым процессам. По этому закону каждая молекула, реагирующая под действием света, поглощает один квант радиации, вызывающей реакцию. [31]
Соотношение между количеством поглощенной энергии и количеством прореагировавшего вещества выражается законом фотохимической эквивалентности, который был выведен ( 1912) термодинамическим путем Эйнштейном и является по существу выражением закона сохранения энергии применительно к рассматриваемым процессам. По этому закону каждая молекула, реагирующая под действием света, поглощает один квант радиации, вызывающий реакцию. [32]
Соотношение между количеством поглощенной энергии и количеством прореагировавшего вещества выражается законом фотохимической эквивалентности, который был выведен ( 1912) термодинамическим путем Эйнштейном и является по существу выражением закона сохранения энергии применительно к рассматриваемым процессам. По этому закону каждая молекула, реагирующая под действием света, поглощает один квант радиации, вызывающий реакцию. [33]
Второй закон Фарадея выражает связь между количеством прореагировавшего вещества при пропускании данного количества электричества и его природой. [34]
Таким образом, становится ясным, что количество прореагировавшего вещества зависит от времени работы установки, а также от размеров и свойств каталитической поверхности, но не зависит от величины свободного объема аппарата и от количества сырья, подаваемого в единицу времени, которые определяют время контакта. [35]
![]() |
Простые и дифференциальные термограммы прогрева образца при отсутствии внутренних источников теплоты ( а и с внутренними источниками теплоты ( 6. [36] |
В химическом процессе выделяющееся количество теплоты пропорционально количеству прореагировавшего вещества. [37]
С другой стороны, падение скорости с количеством прореагировавшего вещества свидетельствует о том, что каждый активный центр участвует в реакции только один раз. Действительно, если бы имело место перераспределение адсорбированных частиц по поверхности посредством диффузии, благодаря которому на освобождающиеся в результате реакции активные центры непрерывно поступали бы новые порции спирта, то мы должны были бы наблюдать постоянство скорости на значительном интервале времени. Отсутствие этого явления говорит о том, что или поверхностная диффузия г нашем случае отсутствует, или, если она имеет место, на поверхности действует ЗЭКОЕ симбатности теплот адсорб ции метанола и энергий активации его распада. [38]
Интересно, что к 4 - й секунде количество прореагировавшего вещества будет еще мало. [39]
Количество прореагировавшего вещества в объемной фазе должно равняться количеству прореагировавшего вещества на поверхности катализатора. [40]
Таким образом, величина коэффициента к определяет, как велико количество прореагировавшего вещества, приходящееся на единицу ( например на один джоуль) поглощенной энергии. [41]
Под степенью превращения исходного вещества в продукты реакции подразумевают отношение количества прореагировавшего вещества ( числа молей) к количеству ( числу молей) того же вещества, введенного в исходную реакционную смесь. [42]
Во втором законе Фарадея находит отражение связь, существующая между количеством прореагировавшего вещества и его природой. [43]
Это объясняется тем, что в любом сечении по длине реактора количество прореагировавшего вещества является величиной вполне определенной, не зависящей от времени прогона установки Т, точнее говоря, количество прореагировавшего продукта при определенном времени пребывания в реакторе в любой момент времени прогона установки является величиной постоянной. Отсюда следует, что состав выходящих из реактора продуктов зависит не от времени работы системы, а от времени реакции. В данном случае имеется в виду, что все продукты реакции и иепрореагировавшая часть сырья полностью выводятся из системы и, если имеются какие-либо отложения ( например, кокс) внутри реактора, то их количества пренебрежимо малы. [44]
Во втором законе Фарадея находит свое отражение связь, существующая между количеством прореагировавшего вещества при пропускании данного количества электричества и его природой. [45]