Катализирующая добавка

Cтраница 1

Катализирующие добавки при реакциях окисления влияют не только на возникновение процесса, но и на внутристадийное превращение одних продуктов окисления в другие. Банкиров и Чертков указывают, что такие добавки, как органические кислоты и слабые минеральные кислоты, позволяют остановить процесс окисления на стадии образования одно-атомных жирных спиртов. [1]

Катализирующие добавки не изменяются в процессе попеременного восстановления и окисления окислов железа, так как нвляются трудновосстановимыми окислами. [2]

Катализирующие добавки в сочетании с температурой реакции и другими факторами влияют не только на возникновение процесса, но и на внутристадийное превращение одних продуктов окисления в другие и на накопление тех или иных целевых продуктов окисления. Выяснить влияние катализаторов на различные превращения промежуточных продуктов реакции весьма сложно. Этим объясняется, почему большинство исследователей было вынуждено судить о действии катализирующей добавки по начальному и конечному эффекту реакции. Совершенно очевидно, что добавки в процессе окисления углеводородов не только способствуют ускорению процесса, но в ряде случаев задерживают процесс окисления в целом или на промежуточной стадии образования соединении определенного состава. Так, например, применение марганцовокислого калия и некоторых солей органических кислот is качестве катализаторов позволяет задержать процесс окисления в основном на стадии образования монокарбоновых кислот. Выход кислот может в зависимости от условий окисления достигать 50 и выше процентов. [3]

Известны катализирующие добавки, которые направляют реакцию окисления в сторону накопления альдегидов. [4]

Подбор катализирующих добавок для сероуглеродного производства, Отч. [5]

Вводя в стекло различные катализирующие добавки и направляя процесс его кристаллизации, были получены ситаллы с различным фазовым составом и свойствами. [6]

Окисление в присутствии других катализирующих добавок, главным образом органических и слабых неорганических кислот, позволяет остановить процесс окисления на стадии образования одноатомпых жирных спиртов. [7]

Сгибнев [38] исследовал влияние твердых катализирующих добавок на степень восстановления окиси железа водородом. Исследовались добавки легковосстановимых ( CuO, Nis04, СозСч) и трудновосстановимых ( АЬОз, Si02, Mn02) окислов металлов, металлов ( Ni, Pt, Си, Мп, Со, РЬ, Сг), а также соды и поташа. Было установлено, что из легковосстановимых окислов наибольший эффект дает добавка 10 % CuO, а трудновосстановимые окислы тормозят реакцию. [8]

СО ]) концентрациях водородсодержащих катализирующих добавок действие любых таких добавок равноценно, независимо от того, в каком виде водород вводится в сферу реакции. При этом устанавливается стационарный режим со сверхравновесными концентрациями активных центров. [9]

Стимулирование окисления парафина при 127 действием у-излучения.| Схема установки для окисления углеводородов под воздействием. [10]

Таким образом, влияние у-излучения аналогично влиянию катализирующих добавок, например инициированному окислению при помощи газообразных веществ, о чем уже упоминалось выше. [11]

Использование для разложения водяного пара окислов железа с катализирующими добавками различных окислов металлов позволит увеличить производительность процесса получения водорода, снизить его температуру и увеличить степень разложения пара. [12]

Изучен процесс окисления углеводородов до спиртов в присутствии водных растворов катализирующей добавки в виде смеси гидрата закиси марганца и натриевых солей жирных кислот d - 4 в различных соотношениях, подаваемых в зону реакции к концу процесса окисления в количестве 0 1 - 0 2 % вес Мп с целью улучшения качественных показателей оксидата. [13]

Зависимость выхода фенола от дозы излучения в присутствии ионов Fe 2. i ( верхняя кривая интенсивность 23 рентген1мл. сек ]. [14]

Приведенные выше соображения могут пролить некоторый свет на механизм действия катализирующих добавок ионов переменной валентности при радиолитическом окислении органических веществ в водных растворах. Одним из интересных процессов такого рода является окислительный радиолиз бензола с образованием фенола и некоторых других продуктов. [15]

Страницы: 1 2 3 4