Катализирующая добавка
Cтраница 2
Если окислять углеводороды при 55 - 100 С в присутствии строго дозируемых катализирующих добавок ( 0 01 - 0 1 вес. Процесс весьма селективен и непродолжителен. [16]
Однако, когда ( 3-нафтол обрабатывается смесью уксусной кислоты и перекиси водорода в присутствии катализирующих добавок молибдата аммония, наряду с упомянутой выше кислотой выделяется продукт, имеющий строение ( VII, где R H119); при дальнейшем окислении надуксусной кислотой он превращается в 4 - ( о-карбоксифенил) - 5, 6-бензокумарин. [17]
Нами установлено, что процесс окисления с накоплением соответствующих кислородсодержащих соединений протекает в определенных условиях и без катализирующих добавок. Однако катализирующие добавки интенсифицируют процесс в желаемом направлении. [18]
Нами изучено влияние на процесс окисления парафиновых углеводородов в жидкой фазе большого количества различных по своей природе катализирующих добавок, а также процесс окисления без катализирующих добавок в разных температурных и других условиях. Эти опыты подтвердили, что при соответствующих условиях окисления и в присутствии соответствующих катализирующих добавок процесс окисления можно остановить на определенной его стадии и накопить ценные продукты окисления, являющиеся промежуточными соединениями в общей цепи превращений кислородсодержащих соединений, образующихся при окислении парафиновых углеводородов. [19]
В дальнейшем в связи с общими успехами гетерогенного катализа в органической химии к реакциям нитрования применены и другие катализирующие добавки: окислы - Ag2O, PbO, CuO, WO3, РЮз, азотнокислые металлы - Pd, Gu, Ba, Cd, Co, Mg, трехфтористый бор [ 398, стр. [20]
В условиях жидкофазного окисления парафиновых углеводородов образуется ряд различных кислородсодержащих соединений, выход и характер которых зависит от катализирующих добавок, температуры процесса, продолжительности окисления, количества поступающего кислорода, химического состава и молекулярного веса исходного сырья. [21]
 |
Зависимость температуры пламени от давления.| Фотографии зон горения пламени топлив А ( а и Г ( б при различном. [22] |
Проведенное фотографирование горящей поверхности порохов, полученное в бомбе постоянного давления при повышенных давлениях, указывает на то, что наличие катализирующей добавки существенно изменяет структуру поверхности горения. [23]
Что касается роли железа и других переходных металлов, то уже свыше десяти лет не прекращается спор о том, должна ли катализирующая добавка присутствовать в виде свободного металла, в виде карбида или в виде окисла. [24]
В отличие от вышеописанного способа, способ ВНИИГАЗа предусматривает непрерывное термическое разложение углеводородных газов на движущейся насадке из активной окиси алю-миаия без применения катализирующих добавок в виде металлов. Выделяющийся в процессе углерод используется в качестве топлива для разогрева насадки перед поступлением ее в зону термического разложения. [25]
Катализ этих реакций складывается из участия: 1) стенок сосуда в процессах инициирования ( и захвата) свободных радикалов; 2) специальных катализирующих добавок в инициировании радикалов на той кли иной макроскопической стадии; 3) специальных ингибирую-щих добавок в захвате радикалов на определенных стадиях реакции; 4) промежуточных продуктов в образовании радикалов на второй и последующих макроскопических стадиях реакции. [26]
Нами изучено влияние на процесс окисления парафиновых углеводородов в жидкой фазе большого количества различных по своей природе катализирующих добавок, а также процесс окисления без катализирующих добавок в разных температурных и других условиях. Эти опыты подтвердили, что при соответствующих условиях окисления и в присутствии соответствующих катализирующих добавок процесс окисления можно остановить на определенной его стадии и накопить ценные продукты окисления, являющиеся промежуточными соединениями в общей цепи превращений кислородсодержащих соединений, образующихся при окислении парафиновых углеводородов. [27]
Фосфатирование поверхности металла достигается помещением изделия в горячий раствор дигидроортофосфатов цинка ( П) Zn ( H2POh и марганца ( II) Mn ( H2PC4h, содержащий свободную фосфорную кислоту и иногда катализирующие добавки. [28]
Состав контакта имеет особенно большое значение для скорости разложения водяного пара и образования водорода. Катализирующими добавками являются А Оз, СгзОз и окислы щелочных металлов. [29]
Нами установлено, что процесс окисления с накоплением соответствующих кислородсодержащих соединений протекает в определенных условиях и без катализирующих добавок. Однако катализирующие добавки интенсифицируют процесс в желаемом направлении. [30]
Страницы: 1 2 3 4