Cтраница 1
Первичный амин образует с бромоводородом соль, которая содержит 63 5 % брома. [1]
Первичный амин обнаруживается в смесн с третичным таким образом, что технический продукт растворяют в эфире и прибавляют осторожно разведенную серную кислоту до тех пор, пока продолжает осаждаться сернокислая соль первичного амина. [2]
Первичный амин с азотистой кислотой реагирует с образованием первичного спирта ( в данном примере пронилового) и выделением свободного азота. Третичный амин с азотистой кислотой практически не реагирует. [3]
Первичный амин в смеси с третичным амином определяют, растворяя технический продукт в эфире и осторожно прибавляя разбавленную серную кислоту до полного осаждения сернокислой соли первичного амина. Осадок затем отфильтровывают и взвешивают. [4]
Первичный амин количественно переходит в N-замещенный фталимид, отфильтровываемый после разбавления водой. [5]
Первичный амин реагирует с азотистой кислотой с образованием частицы А ( см. ниже), а) Предложите механизм превращения Б в В. [6]
Первичный амин количественно переходит в N-замещенный фталимид, отфильтровываемый после разбавления водой. [7]
Первичный амин может отдавать протон гексаметилен-тетрамину и также превращ. [8]
Первоначально первичный амин превращается под действием азотистого ангидрида в нитрозоамин, который в присутствии кислоты перегруппировывается в изомерный алкилдиазогидрат. Протонирование атома кислорода в этом промежуточном соединении приводит к отщеплению воды и образованию нестабильного алкилдиазониевого катиона, который быстро распадается, давая карбокатион и свободный азот. Фактически это SN1 - реакция алкилдиазониевого катиона ( разд. Альтернативно диазониевый ион мог взаимодействовать с водой и по 5м2 - пути, согласованно выбрасывая азот и образуя алкилоксониевый ион ( разд. [9]
Обычно первичный амин ( например анилин) алкилируют с помощью алкилхлоридов или алкилсульфатов, часто получающихся in situ взаимодействием между соответствующими спиртом и кислотой. В этих условиях невозможно провести строгое и точное моно-или диалкилирование, и продукт реакции обычно представляет смесь вторичных и третичных аминов вместе с небольшим количеством первичного амина. Это особенно относится к моноалкилиро-ванию, при котором обязательно образуется некоторое количество третичного амина. Однако выбор подходящих условий, при которых главным продуктом реакции является вторичный или третичный амин, и эффективность современных ректификационных установок позволяют производить монометил -, моноэтил -, диметил - и диэтил-анилины удовлетворительной чистоты с прекрасными выходами. В лаборатории смесь трех аминов легко разделяют с помощью реакции Гинсберга ( используя бензол - или n - толуолсульфохлорид) или конденсацией с этиловым эфиром хлоругольной кислоты. [10]
Обычно первичный амин ( например анилин) алкилируют с помощью алкилхлоридов или алкилсульфатов, часто получающихся in situ взаимодействием между соответствующими спиртом и кислотой. В этих условиях невозможно провести строгое и точное моно-или диалкилирование, и продукт реакции обычно представляет смесь вторичных и третичных аминов вместе с небольшим количеством первичного амина. Это особенно относится к моноалкилиро-ванию, при котором обязательно образуется некоторое количество третичного амина. Однако выбор подходящих условий, при которых главным продуктом реакции является вторичный или третичный амин, и эффективность современных ректификационных установок позволяют производить монометил -, моноэтил -, диметил - и диэтил-анилины удовлетворительной чистоты с прекрасными выходами. В лаборатории смесь трех аминов легко разделяют с помощью реакции Гинсберга ( используя бензол - или n - толуолсульфохлорид) или конденсацией с этиловым эфиром хлоругольной кислоты. [11]
На первичный амин действуют метилакрилатом, а затем образовавшийся сложный эфир омыляют каустической содой и получают соль аминожирной кислоты. [12]
Образующийся первичный амин определяют, как указано в разделе II этой главы. [13]
Если первичный амин применяют для получения fi - аланина немедленно, то нет необходимости подвергать его повторной перегонке с целью очистки. Однако влажный нитрил разлагается при хранении, и уже при комнатной температуре в сосуде, в котором он находится, возникает давление. [14]
Как первичный амин, анилин вступает в реакцию с алкил-галогенидами. [15]