Cтраница 2
Как первичный амин, анилин вступает в реакцию с алкилгалогенидами. [16]
Образующийся сначала первичный амин, будучи сильным основанием, конкурирует с аммиаком за следующую молекулу алкилгалогенида. Поэтому образуются не только первичные, но и вторичные, третичные амины и четвертичные аммониевые соединения. [17]
Превращение первичного амина в спирт под действием азотистой кислоты протекает, как правило, с низким выходом. Кроме того, он может отщепить протон, давая алкен, и, наконец, карбокатион может претерпевать структурные перегруппировки. [18]
Реакция первичного амина с азотистой кислотой приведет к выделению азота, б) Нагревание первичного амида в основном растворе приведет к образованию аммиака, в) Аминопроизводное ацетилена будет растворяться в кислоте и давать осадок серебряной соли при прибавлении раствора нитрата серебра. [19]
Выход первичного амина удается как будто увеличить, применив большой избыток аммиака. Особенно благоприятный результат получается при действии избытка NH3 на ароматические ке-тоны, дающие до 90 % первичного амина. [20]
Соль первичного амина можно рассматривать как йодистый аммоний, в котором один атом водорода замещен на углеводородный радикал. [21]
Взаимодействие первичного амина с азотистой кислотой в присутствии минеральной кислоты, приводящее к образованию солей ди-азония, называют реакцией диазотирования. В промышленности для получения азотистой кислоты, которая в свободном состоянии неустойчива, используют ее натриевую соль ( нитрит натрия), разлагаемую минеральной кислотой. [22]
Примером первичного амина, получаемого восстановлением нитросоединения, может служить / г-аминодиметиланилин, который готовят действием цинковой пыли на п-нитрозодиметиланилин. [23]
Присоединение первичного амина к непредельному альдегиду или кетону является ключевой стадией синтеза хинолинов по реакции Скрауппа. [24]
Содержание первичного амина находят по разности. [25]
Анион первичного амина VIII в противоположность аниону лактама VII не стабилизирован за счет сопряжения с карбонильной группой. [26]
Образование первичного амина R - NH2 указывает на имеющуюся у них в отличие от родановых эфиров связь между атомом азота и алкилом. Изородановые эфиры-горчичные масла-жидкости е весьма резким, горчичным запахом, пары к-рых сильно раздражают слизистые оболочки и вызывают слезы. Действуя на кожу, они вызывают жжение, красноту и образование пузырей. При приеме внутрь действуют как сильные яды. Различные родановые и изородановые соединения в небольших количествах довольно часто находятся как в растениях ( лук, чеснок и пр. [27]
В первичном амине радикал примыкает непосредственно к азоту, значит, и в исходном изоциановом эфире радикал связан с азотом и при его посредстве соединен с углеродом. [28]
В полученном первичном амине азот связан с радикалом непосредственно, а из этого можно заключить, что и в исходном нитросоеди-нении азот непосредственно примыкал, к радикалу. [29]
Алкилгалогенид в первичный амин, содержащий па один атом углерода больше. [30]