Cтраница 3
Алкилгалогенид в первичный амин, содержащий на один атом углерода больше. [31]
Чтобы получить преимущественно первичный амин, реакцию алкилирования проводят при большом избытке аммиака. При избытке галоидного алкила в основном образуется третичный амин. [32]
Чтобы получить преимущественно первичный амин, реакцию алкилирования проводят при большом избытке аммиака. При избытке галоидного алкида в основном образуется третичный амин. Получение таким способом ароматических аминов затруднено, так как ароматические галоидпроизводные, например хлорбензол, имеют слишком малоподвижный галоид, чтобы реагировать с аммиаком. Поэтому этот процесс требует применения высоких температур и давления ( см. стр. [33]
Для получения первичного амина с удовлетворительным выходом необходим вводить достаточно большой избыток аммиака ( по крайней мере десятикратный), Такой избыток применяется в предложенном Брауном [403] методе алкилирования в жидком аммиаке. Понятно, что образующаяся при всех условиях смесь пзоыаро разделяется на компоненты теи легче, чем больше алкильиый остаток прныевенногс галогенндв, так как в этом случае различие в температурах кипения свободных оснований больше. [34]
Способ алкшшрования первичного амина до вторичного с промежуточным образованием арилсульфаминовой кислоты приложим и к просто построенным аминам. [35]
При содержании первичного амина менее 5 % нагревание на водяной бане заменяют прибавлением 200 мл дестиллиро-ванной воды, нагретой до 80, взбалтывают и дают охладиться. [36]
Для получения первичного амина реакцию следует проводить с большим избытком аммиака. [37]
Когда водород первичного амина замещают на метил, этил и более длинную цепь, коэффициент распределения в хлороформ вначале растет, а затем падает, в то время как коэффициент распределения в бензол, начиная с очень низкого значения, растет до более высокого уровня. Подобным же образом, когда один водородный атом вторичного амина замещают на метил -, бутил - или лаурил-радикал, коэффициент распределения для хлороформа падает, а для бензола - возрастает. Замена метильной группы на фенильную в метилдилау-рилам-ине сдвигает экстракцию в том же направлении, что и удлинение цепи, но с несколько меньшим эффектом, чем это наблюдается для три-н-октил - и трилауриламина. [38]
Способ алкилирования первичного амина до вторичного с промежуточным образованием арилсульфаминовой кислоты приложим н к просто построенным аминам. [39]
Если количество первичного амина настолько мало, что результаты такого косвенного определения оказываются недостаточно точными, поступают следующим образом. К исследуемому раствору прибавляют несколько капель раствора нитрита натрия, которых оказывается вполне достаточно для количественного диазотирования первичного амина, и смешивают полученный при этом раствор с раствором азосоставляющей, образующей интенсивно окрашенный красный или синевато-красный краситель, например с Чикаго-кислотой или М - ( 1-нафтил) - этилендиами-ном ( стр. Интенсивность образующейся окраски измеряют при помощи фотометра Для этого измерения надо предварительно снять кривую поглощения или измерить величины молярного поглощения растворов красителя тех же концентраций, которые соответствуют содержанию первичного амина в исследуемом веществе. Эти методы описаны более подробно на стр. [40]
Если количество первичного амина настолько мало, что результаты такого косвенного определения оказываются недостаточно точными, поступают следующим образом. К исследуемому раствору прибавляют несколько капель раствора нитрита натрия, которых оказывается вполне достаточно для количественного диазотирования первичного амина, и смешивают полученный при этом раствор с раствором азосоставляющей, образующей интенсивно окрашенный красный или синевато-красный краситель, например с Чикаго-кислотой или М - ( 1-нафтил) - этилендиами-ном ( стр. Интенсивность образующейся окраски измеряют при помощи фотометра. Для этого измерения надо предварительно снять кривую поглощения или измерить величины молярного поглощения растворов красителя тех же концентраций, которые соответствуют содержанию первичного амина в исследуемом веществе. Эти методы описаны более подробно на стр. [41]
Содержание одного первичного амина ( аминоантипири-на) определяют по реакции образования бензилиденового соединения, нерастворимого в воде. [42]
Он является первичным амином. [43]
Наряду с первичным амином всегда наблюдается присутствие примеси высших аминов. [44]
Он является первичным амином. [45]