Cтраница 1
Соответствующий амин обычно диазотируют в солянокислом возможно более концентрированном растворе, осаждают избытком концентрированной ( приблизительно 40 % - ной) борофтористоводородной кислоты, выделяют выкристаллизовывающимся борофторид диазония и разлагают сухую соль нагреванием. [1]
Соответствующий амин ( 1 моль) растворяют в 300 мл конц. Затем к нему приливают раствор ( около 3 молей) треххлористого висмута в конц. Осевшую двойную соль отсасывают, промывают холодной 5 % - ной НС1, спиртом и эфиром и высушивают на воздухе. [2]
Соответствующий амин получается исключительно чистым и с высоким выходом. В ряду нафталина разработан ряд аналогичных реакций аминирования. Однако эта реакция осуществима только для соединений с активным ароматическим ядром и практически неприменима к производным бензола, за исключением активных лолиоксисоединений, например резорцина. Реакция аминирования обратима; например, р-нафтиламин можно вновь превратить в р-нафтол путем нагревания его с водным раствором бисульфита натрия с последующим добавлением щелочи и кипячением раствора до полного удаления аммиака. Обе реакции - аминирование и гидролиз называются реакциями Бухерера. [3]
Получается присоединением соответствующего амина к цианамиду. [4]
Последний восстанавливается в соответствующий амин, при нагревании которого с НВг происходит замена метоксильной группы на бром и одновременно циклизация с образованием пиперидинового кольца. [5]
Восстановление фенилнитрометана до соответствующего амина ( бензиламина) доказывает, что это вещество действительно является истинным нитросоединением, а не эфиром азотистой кислоты. [6]
Восстановление фешшштрометана до соответствующего амина ( бепзпламина) доказывает, что это вещество действительно является истинным питрососднпепием, а не эфиром азотистой кислоты. [7]
Они получаются взаимодействием соответствующего амина R - NH - R с формальдегидсульфоксилатом натрия - веществом, широко применяемым для восстановления кубовых красителей и для удаления красителей с волокна. [8]
Изоцианаты легко гидролизуются до соответствующего амина ( и двуокиси углерода), который в свою очередь быстро реагирует с исходным изоцианатом с образованием симметричной мочевины. Эта побочная реакция с водой весьма нежелательна, так как она приводит к потере реагента ( 1 г воды связывает 13 г фенилизоцианата) и к образованию трудно удалимых примесей. Вследствие этого необходимо с максимальным вниманием высушить все исходные вещества, растворители и посуду, чтобы исключить возможность появления влаги в реакционной смеси. [9]
При повышенных температурах они выделяют соответствующий амин, и потому в обработке обеспечивают большую стабильность, чем сами амины. К другому типу принадлежит ] Ч ЗУ-циннамилиден-16 - гександиамин; здесь реакционноспособный амин замаскирован в виде основания Шиффа. [10]
Основность аминоазосоеди-нения обычно ниже основности соответствующего амина, и для его диазотирования могут требоваться более высокие темпера гуры, большая продолжительность взаимодействия и более сильная кислота, чем в случае нитроаминов. В частности, это требуется, когда промежуточно образующаяся диазониевая соль нерастворима в данной среде. Ницки и Центнер30 диазотирова-л-и 4-бензолазо - 1-нафтиламин в спиртовом растворе нитритом натрия с серной кислотой. Практически промежуточный продукт часто содержит достаточное число способствующих растворимости групп, которые обеспечивают растворимость не только самого амина, но и получаемой из него диазониевой соли, что облегчает диазотирование. В производстве важного кислотного дисазокрасителя для шерсти - нафтиламина черного Д31 ( iNaphthylamine Black D) обе реакции диазотирования - протекают без всяких затруднений. [11]
Отработанный раствор содержит солянокислую соль соответствующего амина. [12]
Взаимодействием а а-дихлорпропионовой кислоты и соответствующего амина получают трибутиламиновую соль а. [13]
Нитро-4 - окситолуол был восстановлен в соответствующий амин с выходом 96 % при следующих условиях: католит - 300 см3 10 % - ного раствора соды, 5 г З - нитро-4 - окситолуола, 1 г СаС12; анолит - 100 см3 10 % - ного раствора NaOH; католит и анолит разделены фарфоровой диафрагмой. [14]
В промышленности раздельно подогревают до 450 соответствующий амин и смесь воздуха с парами воды и затем пропускают их над катализатором. Сильно экзотермическая реакция ( АД около 97 ккал / мол) протекает практически моментально, так что необходимо работать при малых временах контакта ( 0 02 сек. В реакторе температура повышается до 600 и нужно применять значительные количества водяного пара, чтобы устранить дальнейший подъем температуры. Водяной пар, который снимает большую часть выделяющегося при реакции тепла, подавляет, кроме того, значительное образование продуктов разложения, обычно присутствующих в малых количествах в газах, выходящих из реактора. [15]