Cтраница 3
Получается он при совместном окислении меркаптобензотиазола и соответствующего амина. [31]
Амид этой кислоты перегруппировкой Гофмана был превращен в соответствующий амин, аминогруппа которого далее с помощью диазореакций заменялась на хлор и гидр-оксил. [32]
Сущность метода заключается в том, что исследуют соответствующий амин, кватер-низованный избытком йодистого метила ( исчерпывающее метилирование), и образующийся при пиролизе олефин. Почему для этой цели пригодно только алкилирование йодистым метилом. [33]
Сер у содержащий азид практически не восстанавливается в соответствующий амин обычным гидрированием. [34]
Амид этой кислоты перегруппировкой Гофмана был превращен в соответствующий амин, аминогруппа которого далее с помощью диазореакций заменялась на хлор и гидр-оксил. [35]
Сер у содержащий азид практически не восстанавливается в соответствующий амин обычным гидрированием. [36]
Сущность метода заключается в том, что исследуют соответствующий амин, кватер-низованный избытком йодистого метила ( исчерпывающее метилирование), и образующийся при пиролизе олефин. Почему для этой цели пригодно только алкилирование йодистым метилом. [37]
Сущность метода заключается в том, что исследуют соответствующий амин, кватернизовакный избытком метилиодидл ( исчерпывающее метилирование), и образующийся при пиролизе олефин. [38]
Набухшую в диоксане смолу смешивают со 100 мл соответствующего амина и непродолжительно встряхивают в колбе ( обычно используемой для определения йодного числа) до начала разогревания реакционной смеси. Во избежание дальнейшего повышения температуры реакционную смесь оставляют в холодильнике при 4 на 15 час, после чего в течение 10 суток перемешивают при комнатной температуре. NaOH в колонке смолу опять переводят в основную форму. [39]
Алкил-ШЗ ] и N-арил-гомофталимиды [114] получаются при нагревании соответствующего амина с гомофталевой кислотой или ее ангидридом. [40]
Амиды могут быть получены при взаимодействии аммиака или соответствующего амина с ангидридами, сложными эфи-рами или хлорангидридами кислот. Другие методы образования амидов, широко используемые в пептидном синтезе, будут рассмотрены в гл. Первичные амиды могут быть дегидратированы до нитрилов, которые могут быть также получены при взаимодействии алкилгалогенида с цианидом калия. [41]
Амиды могут быть получены при взаимодействии аммиака или соответствующего амина с ангидридами, сложными эфи-рами или хлорангидридами кислот. Другие методы образования амидов, широко используемые в пептидном синтезе, будут рассмотрены в гл. Первичные амиды могут быть дегидратированы до нитрилов, которые могут быть, также получены при взаимодействии алкилгалогенида с цианидом калия. [42]
Этилгексальдегид может быть превращен по этому способу [27] в соответствующий амин. Как и другие альдегиды с сильно разветвленной цепью, он получается в промышленных масштабах путем видоизмененного альдольного синтеза. [43]
Борофторид три-ге-нитротрифенилоксония легко восстанавливается оловом и соляной кислотой в соответствующий амин. [44]
Оловом и соляной кислотой третичное нитросоединение легко восстанавливается в соответствующий амин. [45]