Соответствующий амин
Cтраница 2
В промышленности раздельно подогревают до 450 соответствующий амин и смесь воздуха с парами воды и затем пропускают их над катализатором. Сильно экзотермическая реакция ( Л / / около 97 ккал / мол) протекает практически моментально, так что необходимо работать при малых временах контакта ( 0 02 сек. В реакторе температура повышается до 600 и нужно применять значительные количества водяного пара, чтобы устранить дальнейший подъем температуры. Водяной пар, который снимает большую часть выделяющегося при реакции тепла, подавляет, кроме того, значительное образование продуктов разложения, обычно присутствующих в малых количествах в газах, выходящих из реактора. [16]
Смешением раствора германофтористоводородной кислоты и раствора соответствующего амина в 95 % - ном спирте можно синтезировать фторгерманаты анилина ( СвН5г4Нэ) 2 - Н3ОеР6, фенилметиламина ( CeH5NHCH3) 2 - H2GeFe и фенилдиметиламина CeH5N ( CH3) s - H2GeFe - Эти соединения очищают перекристаллизацией из горячего спирта. Все они легко гидролизуются в воде. [17]
Метод основан на гидролизе изоцианата до соответствующего амина, который затем диазотируется и сочетается с 3-гидрокси - 2-нафтанилидом. После подкисления образующиеся соединения, окрашенные в розовый цвет, экстрагируют хлороформом и сравнивают визуально с цветными стандартами. [18]
Практически замена аминогруппы оксигруппой осуществляется обработкой соответствующего амина раствором бисульфита натрия ( уд. [19]
Этим методом можно получить ( из соответствующего амина) любой желаемый изомер ароматического ртутноорганического вещества, тогда как прямое меркурирование по Димроту дает, обычно, смесь изомеров. [20]
Третичные нитросоединения могут быть получены окислением соответствующего амина водным раствором перманганата калия ( стр. [21]
 |
Характеристики связей N - О в различных соединениях. [22] |
Радикал I легко образуется при окислении соответствующего амина перекисью водорода. Амин, в свою очередь, очень просто получается конденсацией аммиака с фороном. Аммиак, содержащий смесь изотопов N14 и N15, переводился в амин, который далее окислялся в радикал I. Относительное содержание изотопов легко определить по спектру ЭПР. Этот метод имеет ряд преимуществ: легкость получения радикала, отсутствие заметного изотопного эффекта, легкость анализа спектра. [23]
Третичные нитросоединения могут быть получены окислением соответствующего амина водным раствором параманганата калия ( разд. [24]
Практически замена аминогруппы оксигруппой осуществляется обработкой соответствующего амина раствором бисульфита натрия ( уд. [25]
Сущность метода заключается в том, что соответствующий амин кватериизируют путем обработки избытком метилиодида ( исчерпывающее метилирование) к исследуют образующий при пиролизе олефин. [26]
Получается он при совместном окислении меркаптобензотиазола и соответствующего амина. [27]
Однако при восстановлении бензонитрила на свинце выход соответствующего амина значительно выше в растворе сульфата аммония, чем в кислых или щелочных растворах. [28]
Производные тетрагидрохинолина могут быть получены путем конденсации соответствующего амина ( например 1-амино - 5-нафтола для XIII) с эпихлоргидрином. [29]
Производные тетрагидрохинолина могут быть получены путем конденсации соответствующего амина ( например 1-амино - 5-нафтола для XIII) с эпихлоргидрином. [30]
Страницы: 1 2 3 4