Количество - галоид
Cтраница 1
 |
Эвдиометр для определения азота. [1] |
Количество галоида определяют по весу образовавшегося галоидного серебра. [2]
Количество галоида и его натура обнаруживают известное влияние на химический характер веществ. Согласно этому, галоидные производные углеводородов могут быть различены, по количеству галоида, на хлористые, двухлористые и проч. [3]
Количество галоида, вошедшего в органическую частицу, подобно количеству водяных остатков, разумеется условливает то, какое число раз может повториться определенное обменное разложение, или - как вообще выражаются - атомность вещества. Под этим выражением можно разуметь собственно атомность остатка, соединенного с галоидом - атомность, очевидно находящуюся в прямой связи с количеством галоида, присутствующего в частице или способного присоединиться к ней. Кроме этого значения, присутствующий галоид влияет на химические отношения других элементарных составных частей тела. Влияние это походит на влияние кислорода: с увеличением количества галоида характер частицы принимает оттенок более и более кислотный. [4]
Количество входящего галоида и выделяющегося водорода доходит, смотря по условиям реакции, от одного до пяти паев. [5]
Йодное число показывает количество галоида в граммах ( в пересчете на йод), вступающего в химическое соединение со 100 г испытуемого масла. Этот показатель характеризует степень ненасыщенности ( содержание кратных, двойных связей) масла, олифы и других алифатических соединений. Йодное число характеризует также способность масел к высыханию. Чем выше йодное число, тем интенсивнее протекают процессы окисления и полимеризации, тем быстрее олифа образует на окрашиваемой поверхности однородную и прочную пленку. [6]
В молекулу кетона вступает только половинное количество взятого галоида. [7]
Эти методы основаны на определении количества галоида, присоединившегося по месту двойной связи к непредельным углеводородам топлива. При этом предполагается, что весь галоид присоединяется по месту двойной связи и средний молекулярный вес непредельных углеводородов тождествен молекулярному весу топлива, что справедливо только для узких фракций углеводородов. [8]
Определяемое йодное ( или бромное) число характеризуется количеством галоида ( в г), присоединившегося к 100 г полимера. [9]
При действии галоидов на кетоны - только половина всего количества галоида вступает в молекулу кетона. Другая же половина образует галоидоводородную кислоту и, следовательно, теряется. Однако, в случае применения сравнительно ценного галоида ( брома или иода) - в производственных условиях необходимо регенерировать галоид из образующейся кислоты. Это достигается введением в реакцию окислителя ( напр. Реакция таким образом идет в несколько фаз. [10]
Относительно свойств галоидопроизводных аминов стоит заметить, что, по мере увеличения количества галоида в радикале амина, щелочные его свойства ослабевают; так, например, трихлораншшн и триброманилин вовсе не способны соединяться с кислотами, а щелочные свойства однохлор-анилина весьма слабы. [11]
Предварительно в отдельной пробе исследуемого продукта определяют йодное число для установления необходимого для реакции количества галоида. В эр-ленмейеровской колбе взвешивают на технических весах 40 - 50 г исследуемого вещества и переносят в реакционную колбу, помещенную в охладительную смесь. Включают мешалку, и когда темг ература фракции достигнет - 20 С, начинают по каплям приливать бром из капельной воронки при непрерывном перемешивании. При этом следят, чтобы температура реакционной смеси были не выше - 18 С. [12]
 |
Снижение огнетушащей эффективности галогенных соединений. [13] |
Огнетушащая эффективность галоидоуглеводородов зависит от количества свободного галоида, находящегося в очаге пожара, и количества галоида, поступающего в очаг пожара. [14]
Так, обнаружено, что при обработке бромлоопзводных спиртовым раствором ХаОН ( при 180) количество отщепляющегося галоида понижается в ряду соединений: бромбензол. На основании этого ряда можно было ожидать, что влияние атома галоида на подвижность другого атома галоида в ароматическом ядре проявится в направлении понижения реакционности галоида, находящегося в орто - и пара-положении. Этот вопрос еще недостаточно выяснен, ко известно, что в полигалоидопроизводных некоторые положения га лоида благоприятны для его обмена. Пентахлорбензол и гексахлорбензол реагируют медленнее, чем тетрахлорбензсл ( быть может вследствие меньшей растворимости в реакционной среде); о-дихлорбензол реагирует быстрее, чем парп-изо. [15]
Страницы: 1 2 3 4