Cтраница 2
Разделение бензофенонарилимидов оказалось довольно трудным; поэтому продукт реакции был разложен на бензофенон и галоидоани-лин; в последнем определялось количество галоида. [16]
Присоединение галоидов к моногалонд - и дигалоидфосфннам является сильно экзотермической реакцией, поэтому для равномерного протекания процесса применяют растворители, наружное охлаждение и стехиометрнчсскне количества галоидов. Бис - ( трифторметил) - трихлорфосфоран5 был синтезирован с хорошим выходом из бпс - ( трифторметил) - хлорфссфина, а трихлорметилтетрахлорфосфоран10 получается с удовлетворительным выходом из метилдихлорфосфина. [17]
Химический характер кислот, с замещением водорода галоидом, вообще становится резче: кислотность или даже ( как у производных уксусной кислоты) и едкость увеличиваются с возрастанием количества галоида. Хотя вообще галоидные производные кислот сохраняют большую аналогию в своих химических отношениях с соответствующими кислотами, но галоид, присутствующий в них, дает им нередко способность к новым интересным превращениям. Выменивая галоид на водяные остатки, или на аммиакаль-ные остатки, или теряя его сполна, вместе с соответствующим количеством водорода, галоидные производные кислот дают средство получения множества новых производных ( ср. Направление реакпии для одной и той же галоидокислоты может условливаться натурою веществ, под влиянием которых она происходит. [18]
С неразбавленными компонентами реакция идет очень бурно и даже с воспламенением; но в растворах при охлаждении она может быть проведена спокойно с замещением на галоид одного, двух или трех углеводородных радикалов в зависимости от количества галоида. [19]
Действие газоанализаторов основано на поддержании окис-лительно - восстановительного потенциала вблизи эквивалентной точки на кривой потенцио-метрического титрования анализируемого компонента галоидом. При этом количество галоида, генерируемое из раствора в единицу времени, эквивалентно количеству сернистого соединения, поступающего в раствор. При постоянном расходе газовой смеси ток генерации, согласно закону Фарадея, будет пропорционален концентрации анализируемого компонента. Изменение его концентрации сопровождается уходом окислительно-восстановительного потенциала от эквивалентной точки. [20]
В отсутствие катализатора при нагревании или освещении гомологов бензола идет радикальная реакция замещения в боковой цепи. В зависимости от количества галоида можно получить моно - и полипроизводные. [21]
Хлор и бром-производные бензола получаются непосредственным действием на него хлора или брома. В зависимости от количества галоида и времени действия можно получить и моно - и дигалоидопроизвод-ные бензола, В присутствии хлористого алюминия как катализатора все атомы водорода в бензоле замещаются на хлор. [22]
В отсутствие катализатора при нагревании или освещении гомологов бензола идет радикальная реакция замещения в боковой цепи. В зависимости от количества галоида можно получить моно - и полипроизводные. [23]
Соединение I представляет собой сложный эфир, при кипячении которого в водном растворе щелочи происходит гидролиз; соединение II не гидролизуется. Следовательно, если известно количество галоида, приходящееся на каждую макромолекулу полимера до и после гидролиза, то можно определить и соотношение между соединениями I и II. Однако при этом необходима очень высокая аналитическая точность определения содержания галоида. [24]
В трубку для сожжения подают кислород; при этом органические вещества сгорают, превращаясь в С02 и Н20, а галоид-содержащие соединения - в С02, Н2О и НХ. При недостатке водорода может образоваться некоторое количество элементарного галоида, который с водой дает НХ и НОХ; в этом случае детектором не будет отмечена часть галоида, связанная в гипогало-генит. Чтобы по возможности воспрепятствовать этому образованию свободного галоида, кислород перед его поступлением в зону сожжения пропускают через воду или 0 5 М раствор аммиака, чтобы ввести в ток газа дополнительный источник водорода. [25]
Определение йодного числа в общем виде заключается в проведении реакции галоидироваякя с последующим оттитровыва-нием гипосульфитом не вошедшего в реакцию галоида. Параллельно в холостом опыте оттитровываетея взятое в реакцию количество галоида. Таким образом, по разности между холостым и целевым опытами узнается количество вошедшего в реакцию галоида. [26]
Количество галоида и его натура обнаруживают известное влияние на химический характер веществ. Согласно этому, галоидные производные углеводородов могут быть различены, по количеству галоида, на хлористые, двухлористые и проч. [27]
В начале настоящей работы показано, что разрушение внутреннего скрытого изображения свободными галоидами представляет легко наблюдаемую, но трудно контролируемую реакцию. Концентрации, необходимые для разрушения скрытого изображения, оказываются неожиданно высокими, поскольку количество галоида, эквивалентное 1 000 атомов серебра, содержится в менее чем 1 jx3 раствора. Этот факт наряду с неравномерным окислением по глубине эмульсионного слоя указывает на то, что реакция с серебром скрытого изображения сопровождается побочной реакцией. [28]
Курт Мейер), основываясь на своей гипотезе о значении двойной углеродной связи для реакционности ароматических соединений, видит в крепости галоида, связанного с ароматическим ядром, относительную меру ненасыщенности двойной связи, вызываемой большей или меньшей активностью заместителя. Так, им обнаружено, что при обработке бромопроизводных алкогольным раствором NaOH ( при 180) количество отщепляемого галоида понижается в порядке соединений: бромбензол, я-бромголуол, я-броманизол, и-бромфенол, я-бромдиметиланилин. [29]
В ушко платиновой проволоки вносят немного порошка окиси меди, хорошо прокаливают на пламени бунзеновской горелки, обмакивают в испытуемом веществе или вносят зернышко его на ушко и снова нагревают ушко в пламени, сначала во внутреннем восстановительном конусе, а затем во внешнем, близко от края горелки. Сначала сгорает углерод, пламя становится светящимся, а затем появляется более или менее продолжительное, в зависимости от количества галоида, голубое окрашивание. [30]