Большее количество - катализатор
Cтраница 1
Большие количества катализатора хотя и не нужны для проведения алкилирования, но оказывают существенное влияние на ориентацию замещающих групп. Примером этого служит получение мезитилена, 1 3 5-три-этилбензола и 1 3 5-триизопропилбензола. На основании этих и ряда других примеров установлено, что в ряду двузамещенных бензолов наиболее устойчивы жета-изомеры, а из триалкилбензолов - симметричные 1 3 5-изо-меры. Интересно отметить, что переалкилирование не сопровождается изомеризацией боковой цепи. [1]
Использование большего количества катализатора является простым и недорогим способом повышения обессеривающей способности действующего реактора. Количество дополнительного катализатора связано с составом сырья. [2]
 |
Изменение скорости поликонденсации - аминоэнан-товой кислоты в твердой фазе при 175 С ( пунктирные кривые и в расплаве при 184 С ( сплошные линии в присутствии различных количеств MgO. [3] |
При большем количестве катализатора реакция протекает в жидкой фазе. [4]
При большем количестве катализатора реакция протекает ь жидкой фазе. [5]
При применении больших количеств катализатора по отношению к акцептору водорода ( 100 - 150 % по весу) удается понизить температуру реакции восстановления и осуществлять такие реакции, которые в других условиях не имеют места. [6]
В присутствии больших количеств катализатора Фриделя - Крафтса из простых эфиров типа АгОАг [13], ArOR [24] образуются альдегиды и ксантон, в случае ArSAr - тиоксантон. [7]
Нет необходимости применять большее количество катализатора; это даже может быть опасным. [8]
Через реактор промышленной установки пропускают большие количества катализатора: 40 - 70 т / час на установках малой пропускной способности и до 600 т / час на крупных установках. В зоне крекинга находится от 20 до 150 т катализатора в зависимости от мощности установки. Отсюда следует, что при эксплуатации установки катализатор сменяется в зоне крекинга несколько раз в течение каждого часа. [9]
Чем ниже температура твердения, тем большее количество катализатора необходимо вводить в смесь. [10]
При окислении - ксилола ацетатом кобальта требуются большие количества катализатора. [11]
При более высоком содержании азота требуется несколько большее количество катализатора, чем описано; конец определения или должен быть титрометри-ческим или следует подобрать иные условия колориметрирования, чем рекомендуемые ниже. [12]
В некоторых случаях, в особенности когда применяется большее количество катализатора, термопару удобнее помещать, вводя ее с нижнего конца реакционной трубки. Тогда в нижнюю часть трубки впаивается карман для термопары и делается отвод для выхода продуктов реакции. [13]
Этот недостаток можно преодолеть двумя способами: либо используя большее количество катализатора, либо заменяя в ходе реакции несколько раз водную фазу на свежий раствор цианида. [14]
Чэм ниже температура сырья перед смешением его с катализатором, тем большее количество катализатора должно циркулировать между регенератором и реактором для достижения требуемой температуры реакции и глубины крекинга. С повышеьием весового отношения циркулирующего катализатора к сырью увеличивается расход энергии на циркуляцию, а также возрастают потери катализатора, вызываемые более усиленным его истиранием. [15]
Страницы: 1 2 3 4