Большее количество - катализатор
Cтраница 3
Необходимость большего или меньшего разбавления реакционной смеси в секционированных аппаратах с подпиткой теплоносителя неблагоприятна в нескольких отношениях: требуется большее количество катализатора, увеличиваются затраты на разделение продуктов реакции и на циркуляцию теплового агента. Реакторы с промежуточными теплообменниками не имеют указанных недостатков, однако они громоздки и расход металла на их изготовление выше. [31]
 |
Профиль скоростей потока вдоль сечения слоя ката. [32] |
Увеличение диаметра трубки обычно оказывается невыгодным, так как приводит к уменьшению линейной скорости потока, к необходимости применять большие количества катализатора и исходных веществ, к увеличению времени, требуемого для установления стационарного состояния, а также к опасности возникновения градиентов температуры. Уменьшение размеров гранул катализатора может вызывать осложнения в конструкции аппаратуры, увеличение гидравлического сопротивления, а также затруднять достижение равномерного распределения температур. [33]
На некоторых установках этот реактор делается больших размеров, чем первые два, так как при большем объеме реактора и большем количестве катализатора обеспечивается более длительный контакт, необходимый для протекающих с малой скоростью реакций гидрокрекинга и дегидроциклизации. Продукты реакции, выходящие из последнего реактора, после охлаждения в теплообменнике направляются в сепаратор. Газ из сепаратора забирается компрессором и подается на рециркуляцию. Избыток газа может быть использован для гидроочистки сырья и других нужд нефтепереработки. В стабилизаторе жидкий продукт, поступающий из сепаратора, подвергается депропанизации, дебутанизации или депентанизации, в зависимости от требований к испаряемости получаемых продуктов. Выделенные легкие углеводороды используются в качестве топлива либо в качестве сырья для других процессов. Стабилизированные жидкие продукты риформинга направляются в емкость для смешения. [34]
Реакции этого типа отличаются от алкилирования тем, что чаще образуется чистый продукт, а не смесь продуктов и что для ацилирования требуются большие количества катализатора, поскольку катализатор образует комплекс с получающимся кетоном. [35]
 |
Зависимость реакционных объемов различных систем от глубины гидрохлорирования за однократный процесс при R 0 9. [36] |
Следствием этого и является то, что при R 2 1 для получения равной глубины гидрохлорирования ( F 0 8) в противоточном реакторе следует иметь большую реакционную зону, а следовательно, и большее количество катализатора, чем в прямоточном. [37]
Недостаточно полная избирательность реакции гидрогенолиза сераорганических соединении в присутствии скелетного никеля в качестве катализатора и осложнение ее такими явлениями, как рекомбинация углеводородных радикалов, соединенных с атомами серы, с образованием более сложных углеводородных молекул, неполное десульфирование сераорганических соединений, возможность циклизации, а также необходимость применения больших количеств катализатора [128, 129, 133, 135, 205, 206] свидетельствуют о том, что скелетный никель как катализатор избирательного каталитического гидрогенолиза, используемого для доказательства строения сераорганических соединений, не вполне отвечает поставленной задаче. Поэтому были проведены опыты с целью найти другие катализаторы. [38]
Недостаточно полная избирательность реакции гидрогенолиза сераорганических соединений в присутствии скелетного никеля в качестве катализатора и осложнение ее такими явлениями, как рекомбинация углеводородных радикалов, соединенных с атомами серы, с образованием более сложных углеводородных молекул, неполное десульфирование сераорганических соединений, возможность циклизации, а также необходимость применения больших количеств катализатора [128, 129, 133, 135, 205, 206] свидетельствуют о том, что скелетный никель как катализатор избирательного каталитического гидрогенолиза, используемого для доказательства строения сераорганических соединений, не вполне отвечает поставленной задаче. Поэтому были проведены опыты с целью найти другие катализаторы. [39]
 |
Скорость реакции алкплировапия уксусной кислоты бутеном-2 при 52 ( 7, 97е ( 2 и 145 - 165 ( 3. [40] |
Количество катализатора - эфирата фтористого бора влияет таюш образом, что при применении его до 9 вес. Применение больших количеств катализатора ( до 25 %) не влияет на выход эфира, но усиливает процесс полимеризации олефинов. [41]
 |
Скорость реакции алкилирования уксусной. [42] |
Количество катализатора - эфирата фтористого бора влияет таким образооа, что цри применении его до 9 вес. Применение больших количеств катализатора ( до 25 %) не влияет на выход эфира, но усиливает процесс полимеризации олефинов. [43]
Количество катализатора - отилэфирата фтористого бора-влияет таким образом, что при применении его до 9 вое. Применение больших количеств катализатора ( до 25 %) но влияет па выход эфира, но усиливает процесс полимеризации олефинов. [44]
С большими количествами катализатора или при повышенной температуре наблюдается частичная изомеризация псевдобутилена в изобу-тилен, а поэтому среди продуктов реакции обнаруживается в небольших количествах ди-трет. [45]
Страницы: 1 2 3 4