Большее количество - катализатор
Cтраница 2
Чем ниже температура сырья перед смешением его с катализатором, тем большее количество катализатора должно циркулировать между регенератором и реактором для достижения требуемой температуры реакции и глубины крекинга. С повышением весового отношения циркулирующего катализатора к сырью увеличивается расход энергии на циркуляцию, а также возрастают потери катализатора, вызываемые более усиленным его истиранием. [16]
Смолы, отверж-денные при низких темп - pax даже в присутствии больших количеств катализатора, имеют пониженную водостойкость. При повышении темп-ры отверждения водостойкость возрастает. Однако продукты, полученные в оптимальном режиме ( 120 - 140 С, катализатор), все же частично разлагаются под действием горячей воды или водных р-ров солей. Это обусловлено недостаточной разветвленностыо цепей и малым кол-вом поперечных связей, о чем свидетельствует низкое коксовое число продуктов отверждения ( 14 - 21 5 %) и их быстрая деструкция при нагревании без доступа воздуха. [17]
Смолы, отверж-денные при низких темп - pax даже в присутствии больших количеств катализатора, имеют пониженную водостойкость. При повышении темп-ры отверждения водостойкость возрастает. Однако продукты, полученные в оптимальном режиме ( 120 - 140 С, катализатор), все же частично разлагаются под действием горячей воды или водных р-ров солей. Это обусловлено недостаточной разветвленностью цепей и малым кол-вом поперечных связей, о чем свидетельствует низкое коксовое число продуктов отверждения ( 14 - 21 5 %) и их быстрая деструкция при нагревании без доступа воздуха. [18]
Основанием для успешной разработки этого процесса явился установленный фирмой факт, что большие количества катализатора на основе кобальта ( в пределах 20 - 100 % от веса п-ксилола) в значительной степени способствуют окислению п-ксилола до терефталевой кислоты. [19]
При переэтерификации дифенилкарбонатов ди - ( 4-окси-фенил) - алканами в присутствии больших количеств катализатора получается окрашенный ( даже при удалении из сферы реакции атмосферного кислорода) и нерастворимый полимер. [20]
На практике обычно оказывается, что быстрая полимеризация, вызываемая высокой температурой, а также большим количеством катализатора или активным катализатором, приводит к образованию низкомолекулярного полимера. [21]
На практике обычно оказывается, что быстрая полимеризация, вызываемая высокой температурой, а также большим количеством катализатора или активным катализатором, приводит к образованию низкомолекулярного полимера. [22]
Окисление п-ксилола с применением высоких концентраций ацетата кобальта протекает со сравнительно низкой скоростью и требует применения больших количеств катализатора. [23]
В литературе имеется много подтверждений, когда реакции межмолекулярных переносов алкильных групп, особенно в присутствии больших количеств катализаторов и при повышенной температуре, сопровождаются изменениями углеродной структуры. При контакте А1С13 с изопропилбензолом и егор-бутил-бензолом при 100 С наблюдается образование н-пропил - и изо-бутилбензолов соответственно. [24]
Для получения высыхающих на воздухе меламиноформальде-гидных лаков используются специальные реакционноспособные смолы, этерифицированные низшими спиртами, и большие количества сильного катализатора. Производятся меламиновые смолы, образующие с алкидными смолами лаки, отверждающиеся под влиянием кислот ( например, 18 - 20 вес. При температурах ниже 20 С покрытия не высыхают. [25]
Реакция осложняется также тем, что сами продукты алкилирования обычно изоме-ризуются и диспропорционируются, особенно при наличии больших количеств катализатора. Так, о - и га-ксилолы в присутствии больших количеств катализатора Фриделя - Крафтса превращаются в л-ксилол. Этилбензол под влиянием избытка Н F - В F3 дисиро-порционируется в бензол и 1 3-диэтилбензол. [26]
Реакция осложняется также тем, что сами продукты алкилирования обычно изомеризуются и диспропорционируются, особенно при наличии больших количеств катализатора. Так, о - и n - ксилолы в присутствии больших количеств катализатора Фриделя - Крафтса превращаются в л-ксйлол. [27]
Термокатализ метановых углеводородов с алюмосиликатами, начинается уже при температурах порядка 250 и даже ниже в случае больших количеств катализатора. Первичным превращением является изомеризация в: ри сохранении молекулярного веса в простейшие изомеры. [28]
Возможно, что в данном случае образование дикетона происходит за счет легкого избытка введенного хлорида, а также больших количеств катализатора. [29]
 |
Схемы теплообмена секционированных реакторов. [30] |
Страницы: 1 2 3 4