Cтраница 1
Небольшое количество карбоната должно остаться нерастворенным. К теплому раствору прибавляют приблизительно 1 мл чистой концентрированной серной кислоты, нагревают раствор до кипения, затем снимают с песчаной бани и тотчас же обрабатывают сероводородом в течение 15 мин. Снова нагревают раствор на песчаной бане до кипения, потом дают ему охладиться и через несколько часов фильтруют. [1]
Небольшие количества карбонатов щелочноземельных металлов осаждаются очень медленно, так как они легко образуют пересыщенные растворы. Нагревание и перемешивание не только ускоряют осаждение, но и благоприятствуют образованию крупных кристаллов, которые легче отделить и промыть. [2]
Бариты с небольшим количеством карбоната кальция, но значительным количеством окислов железа, отбеливают серной кислотой различной концентрации ( иногда в смеси с соляной кислотой и поваренной солью) при температуре до 60 С. Расход кислоты составляет 40 - 50 кг, соли - до 50 кг на 1 т барита. Если примеси карбоната кальция велики, то применяют азотную или фосфорную кислоту. При наличии значительных количеств органических примесей бариты предварительно прокаливают ( при температуре до 700 С) или обрабатывают окислителями. Отбеленный и промытый продукт подвергают мокрому помолу, пропускают через гидравлические классификаторы, отжимают на фильтре и высушивают. [3]
Установлено, что небольшое количество карбонатов в цинковой цианистой ванне ( до 1 N) не оказывает существенного влияния на качество катодного осадка. [4]
Терригенные коллекторы, содержащие небольшое количество карбонатов ( 3 - 5 %), обрабатываются смесью соляной и плавиковой кислот ( 8 - 10 % НС1 и 3 - 5 % HF), которую принято называть глинокислотой. При этом происходит растворение карбонатного цемента и глинистых веществ, заполняющих поры призабойной зоны пласта. [5]
Однако полимиктовые гидрофильные коллектора содержат небольшое количество карбонатов, которые обычно гидрофобны по своей природе. [6]
Реакция проводилась в присутствии воды, катализировалась небольшим количеством карбоната калия, протекала экзотермически и завершалась образованием нитроспиртов. [7]
Основными преимуществами железного катализатора ( обычно промотированного небольшим количеством карбоната калия или окиси калия) являются низкая стоимость, более широкие пределы соотношения СО: водород, меньшая чувствительность к перегреву и более широкий диапазон ценных продуктов синтеза. Как кобальтовый, так и железный катализаторы легко отравляются серой, поэтому обязательным условием является чистота исходного синтез-газа. Большие трудности при конструировании реакционных устройств для синтеза вызывает обеспечение эффективного теплоотвода, так как реакция синтеза сильно экзотермична. Сложным является также разделение продуктов синтеза. [8]
Можно отметить, что содержание в негашеной извести небольших количеств неразложившегося карбоната кальция СаСОз улучшает связующие свойства извести. К этому же приводят небольшие примеси силикатов, алюмосиликатов и ферритов кальция, часто присутствующих в природном карбонате. [9]
![]() |
Обработанные кораллы, полученные Жильсоном. [10] |
Коралл в основном состоит из карбоната кальция ( кальцита) с небольшим количеством карбоната магния и очень незначительными примесями других компонентов, главным образом окиси железа. [11]
Ацетоновый раствор нейтрализуют карбонатом серебра, фильтруют и упаривают в вакууме в присутствии небольшого количества карбоната бария. Остающийся после экстракции в виде вязкого сиропа 2 3 - 0-изопропилиден-а - метил-о-маннопиранозид ( IV) кристаллизуется. Он легко растворим в обычных органических растворителях, за исключением петролейного эфира. [12]
Для эффективной обработки калгоном, по-видимому, необходимо, чтобы в циркулирующей воде содержалось небольшое количество карбоната кальция ( около 0 2 мг-жв / л); такие концентрации являются обычными, если только для подпитки системы не применяют конденсат. С уменьшением скорости движения воды и с повышением температуры концентрация калгона, необходимая для защиты стали от коррозии, возрастает. [13]
В последнем случае восходящая скорость движения потока в осветлителе должна быть снижена из-за необходимости удаления небольших количеств карбонатов. Кроме того, значение рН может быть очень высоким, и его необходимо регулировать. [14]
В условиях процесса под действием водяного пара и двуокиси углерода эти соединения медленно разлагаются с образованием небольших количеств карбоната калия, который предотвращает образование углерода, однако он летуч и постепенно выносится из реактора, может осаждаться на стенках труб. [15]