Cтраница 2
Для удаления HjS, который при перегонке так же летуч, как и HCN, пробу воды с рН 11 встряхивают с небольшим количеством порошкообразного карбоната свинца и фильтруют. Поскольку CdS в винной кислоте нерастворим, осадок можно не отфильтровывать. [16]
Бременскии синий, или синий Пелиго, был получен им в 1858 г. Он состоит из гидроокиси меди Си ( ОН) 2, содержащей небольшое количество карбоната меди. Раствор фильтруют, чтобы удалить загрязнения, например железо, и осаждают гидроокись меди раствором поташа или соды. Операции проводят в сильно разбавленных растворах; следы щелочей удаляют многократной промывкой. Бременскии синий имеет зеленовато-синий цвет, который при перетире переходит в зеленый. Этот пигмент ранее применялся только з водных красках, а в настоящее время совсем не употребляется. [17]
Это соединение получалось следующим образом: сначала сульфит натрия взаимодействовал с хлорацетамидом в водном растворе при нагревании с обратным холодильником, затем полученные кристаллы ацетамид-2 - сульфоната натрия обрабатывались водным раствором формальдегида в присутствии небольшого количества карбоната калия. [18]
Следует отметить, что по разработанным методикам с соответствующими изменениями нам удалось в отдельных случаях определить примесь бора в четыреххлористом кремнии, несодержащем свободного хлора, с предварительным / применением гидролиза четыреххлористого мремния при охлаждении в большом объеме воды, содержащей небольшое количество маннита, а также в этиловом эфире кремневой кислоты с предварительным проведением гидролиза в большом объеме аммиачного раствора и выпариванием жидкости в / присутствии небольшого количества карбоната калия. [19]
Виниловые эфиры сушат карбонатом калия и еще раз перегоняют. При этом целесообразно прибавить небольшое количество карбоната калия, чтобы исключить полимеризацию, которая катализируется кислотами. [20]
К сконцентрированному раствору добавляют 10 г уксуснокислого аммония, затем при кипении - раствор 0 5 г таннина. Эту смесь окислов сплавляют с небольшим количеством карбоната калия, сплав растворяют в воде. Желтый цвет раствора сравнивают со стандартным раствором хромата калия. Затем раствор подкисляют серной кислотой, осаждают ванадий купфероном, осадок прокаливают и взвешивают в виде V2O5 ( см. гл. Содержание алюминия находят по разности. [21]
Остатки, содержащие хлорид марганца, выпаривают в фарфоровой чашке и высушивают при 200 С. Сухое вещество заливают водой, кипятят и добавляют небольшое количество карбоната марганца для осаждения иона железа и других примесей. Смесь нагревают и отфильтровывают. [22]
![]() |
Выход fi - нитроспиртов в зависимости от молярных соотношений реагентов. [23] |
Из данных опытов ( табл. 1) следует, что для получения 1-нитро-этанола - 2 с количественным выходом необходимо вводить в реакцию 100 молей нитрометана на 1 моль формальдегида. По предложенной авторами прописи, в нагретую до кипения суспензию параформ-альдегида в нитрометане вносится небольшое количество карбоната калия. [24]
Из данных опытов ( табл. 1) следует, что для получения 1-нитро-этанола - 2 с количественным выходом необходимо вводить в реакцию 100 молей нитрометана на 1 моль формальдегида. По предложенной авторами прописи, в нагретую до кипения суспензию параформальдегида в нитрометане вносится небольшое количество карбоната калия. [25]
Из данных опытов ( табл. 1) следует, что для получения 1-ни-троэтанола - 2 с количественным выходом необходимо вводить в реакцию 100 моль нитрометана на 1 моль формальдегида. По предложенной авторами прописи, в нагретую до кипения суспензию параформальдегида в нитрометане вносится небольшое количество карбоната калия. [26]
Эти остатки выпаривают в фарфоровой чашке, а затемлодсуши-вают при 200 С. Твердый остаток заливают таким количеством воды, чтобы она покрыла его, затем кипятят, добавив к раствору небольшое количество карбоната марганца, и отфильтровывают от примесей. Если раствор содержит железо ( проба с роданидом калия), к нему добавляют еще некоторое количество карбоната марганца, нагревают и отфильтровывают от осадка. Затем раствор подкисляют соляной кислотой, выпаривают до плотности 1 53 и охлаждают. В дальнейшем поступают, как указано выше. Тетрагидрат хлорида марганца МпС12 - 4НгО розового цвета, во влажном воздухе постепенно расплывается. [27]
Эти остатки выпаривают в фарфоровой чашке, а затем подсушивают при 200 С. Твердый остаток заливают таким количеством воды, чтобы она покрыла его, затем кипятят, добавив к раствору небольшое количество карбоната марганца, и отфильтровывают от примесей. Если раствор содержит железо ( проба с роданидом калия), к нему добавляют еще некоторое количество карбоната марганца, нагревают и отфильтровывают от осадка. Затем раствор подкисляют соляной кислотой, выпаривают, доводя до плотности 1 53, и охлаждают. В дальнейшем поступают, как сказано выше. [28]
Твердый остаток заливают таким количеством воды, чтобы она покрыла его, затем кипятят, добавив к раствору небольшое количество карбоната марганца, и отфильтровывают от примесей. Если раствор содержит железо ( проба с роданидом калия), к нему добавляют еще некоторое количество карбоната марганца, нагревают и отфильтровывают от осадка. Затем раствор подкисляют соляной кислотой, выпаривают до уд. В дальнейшем поступают, как указано выше. [29]
При конверсии нефтезаводских газов и бензинов возникает опасность отложения углерода на катализаторе. В условиях процесса паровой конверсии под действием водяного пара и двуокиси углерода эти соединения медленно разлагаются с образованием небольших количеств карбоната калия. [30]