Cтраница 3
Одной из главных примесей н-пропилового-спирта является 2-аллиловый спирт. Пропиловый спирт очищают следующим образом: к 1 л спирта добавляют приблизительно 15 мл брома, после чего спирт подвергают фракционированной перегонке над небольшим количеством карбоната калия. [31]
Одной из главных примесей н-пропилового спирта является 2-аллиловый спирт. Пропиловый спирт очищают следующим образом: к 1 л спирта добавляют приблизительно 15 мл брома, после чего спирт подвергают фракционированной перегонке над небольшим количеством карбоната калия. [32]
Присутствие железа мешает определению. Обычно его окисляют пропусканием воздуха через воду, но этот метод вызывает некоторые возражения; так как могут быть условия, при которых с гидроокисью железа осаждается небольшое количество карбоната кальция. [33]
Точно взвешивают около 1 г вещества или такое количество, которое указано в частной статье, в подходящем тигле ( обычно платиновом) и смачивают серной кислотой ( - 1760 г / л) ИР. Слегка нагревают для удаления избытка кислоты и прокаливают при температуре около 800 - С до удаления всех черных частиц; снова смачивают серной кислотой ( - 1760 г / л) ИР и вновь прокаливают. Прибавляют небольшое количество карбоната аммония Р и прокаливают до постоянной массы. [34]
Другие отличия между двумя формами КРН в трубах относятся к продуктам коррозии. Классическое КРН, характерное для сталей первого поколения, происходит с образованием значительного количества продуктов коррозии. Иногда обнаруживаются небольшие количества карбоната железа между трубой и покрытием. Для водородного охрупчивания характерна менее развитая коррозия на поверхности стали. В исследуемых аварийных трубах было выявлено наличие зон, не тронутых поверхностной коррозией и протяженных поврежденных участков. [35]
Присутствие карбонатов кальция и магния увеличивает расход серной кислоты на разложение и уменьшает содержание Р205 в продукте. Однако оно благоприятно отражается на протекании реакции разложения, так как интенсивная экзотермическая реакция между карбонатом и серной кислотой повышает температуру массы, а выделение углекислого газа, как и водяного пара, способствует перемешиванию реагентов и придает рыхлую, пористую структуру суперфосфатной массе затвердевающей в камере созревания, что облегчает ее последующую выгрузку. Поэтому присутствие небольших количеств карбонатов в фосфатном сырье полезно. [36]
Присутствие карбонатов кальция и магния увеличивает расход серной кислоты на разложение и уменьшает процентное содержание Р2О6 в продукте. Однако оно благоприятно отражается на протекании реакции разложения, так как интенсивная экзотермическая реакция между карбонатом и серной кислотой повышает температуру массы, а выделение углекислого газа, как и водяного пара, способствует перемешиванию реагентов и придает рыхлую, пористую структуру суперфосфатной массе, затвердевающей в камере созревания. Поэтому присутствие небольших количеств карбонатов в фосфатном сырье является полезным. [37]
Присутствие карбонатов кальция и магния увеличивает расход серной кислоты на разложение и уменьшает содержание P2Os в продукте. Однако оно благоприятно отражается на протекании реакции разложения, так как интенсивная экзотермическая реакция между карбонатом и серной кислотой повышает температуру массы, а выделение углекислого газа, как и водяного пара, способствует перемешиванию реагентов и придает рыхлую, пористую структуру суперфосфатной массе затвердевающей в камере созревания, что облегчает ее последующую выгрузку. Поэтому присутствие небольших количеств карбонатов в фосфатном сырье полезно. [38]
Отсюда следует, что в области частот деформационных колебаний СН при 6 9 мк сильно поглощают также какие-то другие структурные группы. Что это за группы, неизвестно. Это могли быть небольшие количества минеральных карбонатов, имеющих очень сильное поглощение в этой области, а возможно, и ароматические структуры. [39]
Растирают 0 5 г измельченной пробы ( см. Приготовление пробы для анализа, стр. Затем прибавляют в несколько приемов почти все 4 г карбоната кальция и перемешивают все возможно тщательнее в агатовой ступке. Посыпают дно тигля небольшим количеством карбоната кальция, чтобы предотвратить прилипание массы к тиглю при прокаливании, и переносят смесь в тигель при помощи гибкого, не слишком широкого шпателя. Остатком карбоната кальция обмывают ступку и пестик, перенося все это также в тигель. Все эти операции надо делать над листом глянцевой бумаги, желательно черной. Если проба богата железом, относительное количество карбоната кальция должно быть увеличено, чтобы предотвратить образование слишком сильно спекшейся массы или даже лепешки плава, которая трудно поддается выщелачиванию. Для получения хорошо выщелачиваемой спекшейся массы было рекомендовано 3 прибавлять 1 г кварца и растирать его вместе с пробой. После этого массу выщелачивают водой, остаток переносят в агатовую ступку, измельчают и переносят в тот же раствор для дальнейшего выщелачивания. [40]
Затем прибавляют в несколько приемов почти все 4 г карбоната кальция и перемешивают все возможно тщательнее в агатовой ступке. Посыпают дно тигля небольшим количеством карбоната кальция, чтобы предотвратить прилипание массы к тиглю при прокаливании, и переносят смесь в тигель при помощи гибкого, не слишком широкого шпателя. Остатком карбоната кальция обмывают ступку и пестик, перенося все это также в тигель. Все эти операции надо делать над листом глянцевой бумаги, желательно черной. Если проба богата железом, относительное количество карбоната кальция должно быть увеличено, чтобы предотвратить образование слишком сильно спекшейся массы или даже лепешки плава, которая трудно поддается выщелачиванию. Для получения хорошо выщелачиваемой спекшейся массы было рекомендовано3 прибавлять 1 г кварца и растирать его вместе с пробой. После этого массу выщелачивают водой, остаток переносят в агатовую ступку, измельчают и переносят в тот же раствор для дальнейшего выщелачивания. [41]
К анализируемому раствору прибавляют несколько капель серной кислоты и выпаривают сначала на водяной бане, потом на песочной бане. При этом может остаться немного пиросульфата натрия. Превращение его в сульфат облегчается добавлением небольших количеств твердого карбоната аммония, которые, реагируя с пиросуль-фатом, образует летучий сульфат аммония. При 400 - 700 С в прокаленном остатке остается только 0 1 % воды. Не следует подымать температуру выше 800 С. Плавится сульфат натрия при 884 С. [42]
К анализируемому раствору прибавляют несколько капель серной кислоты и выпаривают сначала на водяной бане, потом на песочной бане. При этом может остаться немного пиросульфата натрия. Превращение его в сульфат облегчается добавлением небольших количеств твердого карбоната аммония, который, реагируя с пиросульфатом, образует летучий сульфат аммония. При 400 - 700 С в прокаленном остатке остается только 0 1 % воды. Не следует подымать температуру выше 800 С. Плавится сульфат натрия при 884 С. [43]
Сохраняют в темном прохладном месте. Реактив в сухом виде сохраняют в закрытой банке с небольшим количеством карбоната аммония, завернутого в фильтровальную бумагу. [44]
Процессы, протекающие при нагревании шихт разнообразных по составу стекол, в настоящее время достаточно изучены. При этих температурах может быть проведена варка большей части практических эмалей при условии, что компоненты вводятся в шихту в чрезвычайно раздробленном виде и что для варки имеется достаточное количество времени. Однако силикатный расплав, нагретый даже до температуры 11400 и выше, содержит еще небольшие количества неразложившихся карбонатов и воды. Особенно склонны удерживать воду стекла и эмали, содержащие борный ангидрид и окись алюминия. Из борного ангидрида, например, вода полностью удаляется лишь путем прокаливания при температуре 1400 в течение 4 час. [45]