Cтраница 1
Небольшие количества ацетона получают при ректификации сырого метилового спирта-продукта сухой перегонки древесины. [1]
Очистку небольших количеств ацетона можно производить путем получения двойного соединения его с йодистым натрием ( NaJ ЗСН3СОСН3), которое уже при слабом нагревании разлагается, выделяя ацетон. [2]
Очистку небольших количеств ацетона можно производить путем получения двойного соединения его с йодистым натрием ( NaJ ЗСН3СОСНч), которое уже при слабом нагревании разлагается, выделяя ацетон. [3]
Очистку небольших количеств ацетона можно производить путем получения двойного соединения его с йодистым натрием ( NaJ - 3CH3COCH3), которое уже при слабом нагревании разлагается, выделяя ацетон. [4]
Очистку небольших количеств ацетона можно производить путем получения двойного соединения его с йодистым натрием ( NaJ-ЗСНзСОСНз), которое уже при слабом нагревании разлагается, выделяя ацетон. [5]
Он содержит еще небольшое количество ацетона и как наиболее существенную примесь пропилен, который образуется при дегидрировании по побочной реакции дегидратации изопропилового спирта. [6]
Сырой продукт растворяют в небольшом количестве ацетона. [7]
При загрузке маточных растворов добавляется небольшое количество свежего ацетона и спирта ( последний для уменьшения растворимости тетрила) и уменьшается загрузка тетрила согласно табл. 68 ( стр. [8]
Сухой кристаллический порошок растирают с небольшим количеством ацетона, отсасывают и промывают ацетоном; затем остаток извлекают 5-кратным количеством горячего спирта. [9]
К раздробленному антрацену перед суспендированием добавляется небольшое количество ацетона и уксусной кислоты. Окислителем является собственно анодный кислород, но с целью более полного его использования необходимо участие катализаторов - переносчиков кислорода - в виде солей таких металлов, которые легко меняют свою валентность под влиянием окислителей и восстановителей. [10]
При обычном синтезе путем щелочной конденсации небольших количеств ацетона и хлороформа получены неудовлетворительные выходы. [11]
Высушенный таким образом хлорид взбалтывают с небольшим количеством сухого ацетона для удаления следов хлористого водорода, промывают на фильтре сухим ацетоном и высушивают. [12]
После удаления эфира остаток растворяют в возможно небольшом количестве ацетона ( несколько капель) и смешивают с 2 - 4 каплями раствора едкого кали ( или натра) в метиловом спирте - при наличии динитробензола возникает фиолетовое окрашивание. [13]
Экстракт переносят в стакан емкостью 100 MJ небольшим количеством ацетона. Растворитель выпаривают досу ха, добавляют 5 - 7 мл концентрированной серной кислоты, на крывают стакан часовым стеклом и нагревают. [14]
Экстракт переносят в стакан емкостью 100 мл небольшим количеством ацетона. Растворитель выпаривают досуха, добавляют 5 - 7 мл серной кислоты и сжигают экстракт, как описано в разд. [15]