Cтраница 3
Выделяющуюся при этом смесь днхлорида, хлористого натрия и соединения NaJ - J2 отфильтровывают, промывают небольшим количеством ацетона, затем водой и под конец водой, содержащей сернистую кислоту. [31]
Объединенные орган ческие фазы упаривают в вакууме до получения бесцветного cnp na Сырой продукт растворяют в небольшом количестве ацетона - Прт добавлении смеси эфир - петролейный эфир выпадает 9 15 г кристалл0 1 После перекристаллизации нз смеси СНС13 - эфир-петролеяный эф получают 7 60 г ( 81 %) продукта ст. пл. [32]
К охлажденной смеси 0 2 моля анилина, 0 2 моля дистиллированной воды, 400 мл эфира и небольшого количества ацетона добавляют по каплям со скоростью 1 - 4 мл / мин раствор 0 1 моля ( CHa SiCla в 200 мл эфира. [33]
Раствор помещают в охлаждающую смесь и при постоянном помешивании прибавляют по каплям 10 г хлорангидрида ацетилсалициловой кислоты 1а, растворенных и небольшом количестве ацетона. Выделяющийся густой кашеобразный осадок хорошо отсасывают, промывают, сушат, растворяют в хлороформе и осаждают газолином. Из 50 см3 пергидрола и 10 г хлорангидрида получается после перекристаллизации из бензола 39 % чистого продукта. [34]
Фторборат бутилродамина С экстрагируется бензолом достаточно полно ( Кэ 0 75 при FB / F3 1); в случае ( а) небольшие количества ацетона не изменяют существенно значение Ка и оказываются недостаточными для того, чтобы перевести экстрагированный краситель в характеризуемое максимальной флуоресценцией состояние. Флуоресценция экстракта фторбората красителя при этом возрастает приблизительно в 3 раза, следовательно, значение & д /, также равно 0 3 или близкой величине. [35]
Фильтрат собирают, концентрируют до объема 100 мл и охлаждают, при этом из раствора выпадает вторая порция продукта, которую также отжимают, промывают небольшим количеством свежего ацетона и сушат на воздухе. [36]
В мерную колбу емкостью 50 мл вносят навеску полимера или сополимера - 0 5 г, взвешенную с точностью до 0 0002 г, растворяют в небольшом количестве ацетона и доводят до метки ацетоном. [37]
Из синей жидкости, остающейся после отгонки растворителя при пониженном давлении, кристаллизацией в холодильнике получают около 2 0 г бесцветного вещества I; его отсасывают и промывают небольшим количеством ацетона. Кубовый остаток застывает, образуя бурую кристаллическую массу, которая после отжимания на глине становится почти бесцветной. [38]
К 20 - 30 г полученного порошка добавить ацетон в таком количестве, чтобы покрыть порошок, и после перемешивания в течение 15 - 20 мин фильтровать экстракт, промывая остаток на фильтре небольшим количеством ацетона. При этой операции в ацетоновый экстракт переходят холестерин и его эфиры и незначительное количество жира и фосфатидов, а в остатке остается главная часть фосфатидов. [39]
По окончании осаждения находящийся над кристаллами зеленоватый раствор сливают и путем трехкратного смешивания с ацетоном отмывают серо-синий осадок от основного количества захваченной им НС1 и зеленого хлорида, которые затем окончательно удаляют на нутч-фильтре с пластинкой из пористого стекла промыванием небольшими количествами ацетона. Промывание заканчивают после того, как фильтрат становится бесцветным. Ацетон удаляют промыванием абсолютным эфиром. В эксикаторе над H2SO4 соль освобождают от эфира и следов влаги. [40]
При ректификации кислого спирта получают следующие фракции: эфирно-древесные масла ( ЭДМ), содержащие не менее 75 % эф Иров; растворитель ацетонометилацетат ( АМА), содержащий не менее 60 % эфиров, в его состав входит метилаце-тат и небольшое количество ацетона; растворитель - легкие древесные масла ( ЛДМ), состоящий из ацетона, метанола, метилацетата и других эфиров; укрепленный метанол; хвостовой погон, состоящий из смеси аллилового спирта, метанола и тяжелых древесных масел. [41]
После того как остаток удален, в куб загружается ацетон и производится перегонка. Небольшое количество ацетона отбирается для промывки приемника. Основная часть ацетона перегоняется при полном ре-флюксе для очистки колонны. После удаления ацетона через куб и ректификационную секцию колонки продувается воздух для просушки колонки. [42]
Диацетат целлюлозы растворяется в ацетоне, метилэтилкетоне, эфирах муравьиной и уксусной кислот и многих других растворителях. При смачивании небольшим количествам ацетона образуется студенистая масса. Почти не горюч и довольно устойчив к действию кислот. В сравнении с нитратами целлюлозы менее устойчив к действию воды. [43]
Диацетат целлюлозы растворяется в ацетоне, метилэтилкетоне, эфирах муравьиной и уксусной кислот и многих других растворителях. При смачивании небольшим количеством ацетона образуется студенистая масса. Почти не горюч и довольно устойчив к действию кислот. В сравнении с нитратами целлюлозы менее устойчив к действию воды. [44]
В сущности, как это показал Овербек12, уравнение ( 8 - 2) устанавливает прямую зависимость потенциала двойного слоя от заряда, перенесенного через этот слой; следовательно, подразумевается, что электрическая емкость двойного слоя - величина постоянная. Интересно также отметить, что небольшие количества ацетона сдвигают точку нулевого заряда иодида серебра в сторону значительно более высоких концентраций 12 иона серебра. По-видимому, это происходит за счет действия ориентированного слоя адсорбированного ацетона, изменяющего потенциал на границе фаз. Следовательно, присутствие органических растворителей может оказывать значительное влияние на коллоидные свойства осадков. [45]