Cтраница 4
Наилучшим приемом для такого окисления, по опытам П. А. Флоренского и К. Т. Метелкина, оказывается проведение электролиза в среде 35 % - ной серной кислоты. К измельченному антрацену перед суспендированием добавляется небольшое количество ацетона и уксусной кислоты. [46]
Наилучшим приемом для такого окисления, по опытам П. А. Флоренского и К. Т. Метелкина, оказывается проведение элекчролиза в среде 35 % - ной серной кислоты. К измельченному антрацену перед суспендированием добавляется небольшое количество ацетона и уксусной кислоты. [47]
Происходит кристаллизация нитрата пилокарпина. Кристаллы собирают на вакуум-фильтре, промывают вначале небольшим количеством ацетона. [48]
По окончании осаждения с осадка сливают зеленоватый раствор, а серо-синий хлорид три раза промывают путем декантации ацетоном и таким образом освобождаются от основного количества захваченной соляной кислоты и зеленого хлорида. Окончательно удаляют эти примеси, промывая продукт небольшим количеством ацетона на стеклянном пористом фильтре. Последние порции фильтрата должны быть бесцветными. Остатки ацетона удаляют промывкой абсолютным эфиром. [49]
Дают отстояться в течение нескольких секунд, а затем декантируют прозрачную жидкость через маленький стеклянный фильтр-тигель № 3, смоченный ацетоном, в небольшую платиновую чашку. Осадок на фильтре 2 - 3 раза промывают небольшим количеством ацетона. При значительном содержании Na и К остаток солей в чашке и на фильтре растворяют в небольшом количестве горячей воды, раствор выпаривают досуха и повторяют извлечение лития ацетоном. Если же масса смеси хлоридов превышает 0 5 г, то эту операцию повторяют третий раз. Объединенные фильтраты используют для весового [102, 532, 1341] или спектрофотометрического [461] определения лития ( см. гл. [50]