Cтраница 1
Значительное количество кобальта вносится вместе с торфом; доступность его растениям в этом случае будет зависеть от скорости минерализации торфа. Вместе с навозом и фосфоритной мукой, применяемыми в указанных в таблице дозах, вносится около 10 - 11 г кобальта на 1 га. [1]
Влияние значительных количеств кобальта ( 20 %) на про-тивоокислительную стойкость многих суперсплавов на никелевой основе вскрывает еще одно важное обстоятельство. Это наблюдение находится в согласии с общеизвестным фактом худшей противоо-кислительной стойкости сплавов на основе кобальта в сравнении со сплавами на основе никеля. Объяснением этому служит быстрый рост рыхлых оксидов кобальта, а также типичное для подобных сплавов повышенное содержание тугоплавких металлов и пониженное содержание алюминия. [2]
В ряде стран значительные количества кобальта извлекают из лома смешанногс состава. [3]
Оказалось, однако, что значительное количество кобальта в виде порошка остается в декатализере и лишь немногим более половины выводится с жидким продуктом. При детальном рассмотрении было установлено, что основная часть порошка кобальта ( от 15 до 60 %) находилась на стенках аппарата. [4]
При осаждении никеля в присутствии значительных количеств кобальта необходимо прибавлять диметплглиоксим из расчета, чтобы его хватило на реакцию не только с никелем, но и с кобальтом, а также оставлять раствор до следующего дня. [5]
Удовлетворительные результаты получаются в присутствии значительных количеств кобальта, марганца или цинка и в отсутствие железа, алюминия и аналогичных км элементов при выполнении анализа сле-дукщим методом. Осаждение может быть проведено в присутствии железа после восстановления его до двухвалентного, причем оно должно оставаться двухвалентным в продолжение всего осаждения. [6]
Удовлетворительные результаты получаются в присутствии значительных количеств кобальта, марганца или цинка и в отсутствие железа, алюминия и аналогичных им элементов при выполнении анализа следующим методом. Раствор делают слабокислым, нагревают до кипения, прибавляют осаждающий реактив, затем добавляют раствор ацетата натрия до образования осадка и сверх того избыток ацетата в 1 - 2 г. Осаждение может быть проведено в присутствии железа после восстановления его до двухвалентного, причем оно должно оставаться двухвалентным в продолжение всего осаждения. [7]
При работе с минералами, содержащими значительные количества кобальта и мышьяка, нужно избегать избытка этих элементов в перле и не прокаливать их продолжительное время в восстановительном пламени, так как Со и As легко восстанавливаются при этом до металла и дают с платиной легкоплавкий. [8]
При ( каждении никеля в присутствии значительных количеств кобальта необходимо прибавлять диметилглиоксим из расчета, чтобы его хватило на реакцию не только с никелем, но и с кобальтом, а также оставлять раствор стоять до следующего дня. [9]
Когда осаждение проводится в аммиачном растворе, содержащем значительные количества кобальта, меди или цинка, то требуется добавочное количество реактива, так как эти элементы реагируют с ним, образуя различные растворимые соединения. В таких случаях для осаждения требуется и дсбавочнсе время, например для осаждения очень малых количеств никеля в солях ксб. [10]
Когда осаждение проводится в аммиачном растворе, содержащем значительные количества кобальта, меди или цинка, то требуется добавочное количество реактива, так как эти элементы реагируют с ним, образуя различные растворимые соединения. В таких случаях для осаждения требуется и добавочное время, например для осаждения очень малых количеств никеля в солях кобальта необходимо около двух дней. [11]
Иногда при изготовлении зеленого кобальта в шихту вводят для улучшения цвета пигмента значительные количества фосфорнокислого кобальта. Однако этот способ получения зеленого кобальта рекомендовать нельзя, так как добавка фосфорнокислого кобальта сильно удорожает пигмент, не улучшая существенно его цвета. [12]
Иногда при изготовлении зеленого кобальта в шихту вводят для улучшения цвета пигмента значительные количества фосфорнокислого кобальта. Однако этот способ получения зеленого кобальта рекомендовать нельзя, так как добавка фосфорнокислого кобальта сильно удорожает пигмент, не улучшая существенно его цвета. Добавку же алюминиевых солей следует считать желательной особенно для изготовления пигментов светлых тонов, приобретающих при этом приятный синеватый оттенок вследствие образования некоторого количества синего кобальта. [13]
Иногда при изготовлении зеленого кобальта в шихту вводят для улучшения цвета пигмента значительные количества фосфорнокислого кобальта. Однако этот способ получения зеленого кобальта рекомендовать нельзя, так как добавка фосфорнокислого кобальта сильно удорожает пигмент, не улучшая существенно его цвета. [14]
Вполне удовлетворительно, хотя, возможно, и менее точно, определить никель в присутствии значительных количеств Кобальта можно окислением кобальта перекисью водорода, персульфатом аммония или другим подходящим окислителем в аммиачном растворе, содержащем аммонийные соли. Затем раствор кипятят для разрушения избытка окислителя и удаления большей части аммиака и осаждают никель диметилглиок-симом. [15]