Значительное количество - кобальт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
В технологии доминируют два типа людей: те, кто разбираются в том, чем не они управляют, и те, кто управляет тем, в чем они не разбираются. Законы Мерфи (еще...)

Значительное количество - кобальт

Cтраница 2


Вполне удовлетворительно, хотя, возможно, и менее точно, определить никель в присутствии значительных количеств кобальта можно окислением кобальта перекисью водорода, персульфатом аммония или другим подходящим окислителем в аммиачном растворе, содержащем аммонийные соли. Затем раствор кипятят для разрушения избытка окислителя и удаления большей части аммиака и осаждают никель диметилглиоксимом.  [16]

Вторая группа сплавов не содержит титана, но для получения высокой прочности при старении легирована значительным количеством кобальта и молибдена. С увеличением их содержания предел прочности при старении увеличивается.  [17]

18 Кинетика сорбции Со2.| Изменение содержания. [18]

Если в систему ввести раствор Na-ЭДТА, то кристаллы, захватившие кобальт, начинают растворяться и в раствор вместе с первыми порциями гидроокиси переходит значительное количество кобальта.  [19]

Кобальт во всяком случае увеличивает расход марганцовокислого калия. Впрочем, сколько-нибудь значительных количеств кобальта в рудах почти не встречается.  [20]

Такие скрапы содержат различные металлы, астности, 37 5 % никеля, 40 % кобальта, 12 5 % меди, 26 5 % [ еза, 10 0 % хрома, 5 0 % молибдена, 2 % вольфрама, 2 5 % талла и ниобия и, в зависимости от типа сплава, могут со-жать также титан, марганец, кремний и алюминий. Материал, содержа - значительные количества кобальта и никеля, растворяется: расходе 3 7 кг H3SO4 и 0 7 кг SO на 1 кг сплава. Оптимальными растворения считаются отношение твердого к жидкому 1: 20 гмпература 90 С. Время растворения зависит от таких факто -, как тип и размер исходного материала. Остаток содержит шбден и вольфрам в обогащенном виде, а также небольшое: ичество никеля, железа и следы других металлов. Полученный раствор с ЭДС равной 250 - 300 мВ, должен со-жать % % растворенных металлов: никеля, железа, ко-ьта, меди и хрома в восстановленном состоянии.  [21]

Описанные выше стали применяют для труб, имеющих температуру стенки 900 - 950 С. Для температур 1000 - 1100 С за рубежом применяется сталь SuperthermTkoTOpafl содержит значительные количества кобальта и вольфрама.  [22]

К сухому остатку прибавляют 5 мл 5 % раствора уксуснокислого натрия, тщательно растирают палочкой с резиновым наконечником и фильтруют через небольшой фильтр. Остаток в чашке второй и третий раз обрабатывают небольшими порциями 5 % раствора уксуснокислого натрия; осадок на фильтре также несколько раз промывают этим же раствором и им же доводят пробы до 20 мл или более, если предполагается наличие значительных количеств кобальта, что устанавливают по розовой окраске раствора.  [23]

К сухому остатку прибавляют 5 мл 5 % - ного раствора ацетата натрия, тщательно растирают палочкой с резиновым наконечником и фильтруют через небольшой фильтр. Остаток в чашке второй и третий раз обрабатывают небольшими порциями 5 % - ного раствора ацетата натрия, осадок на фильтре также несколько раз промывают этим же раствором и им же доводят пробы до 20 мл или более, если предполагается наличие значительных количеств кобальта, что устанавливают по розовой окраске кобальта. Параллельно ставят контрольный опыт, аналогично обрабатывая фильтр.  [24]

Были предприняты многочисленные попытки осуществить оксо-реакцию над неподвижным слоем катализатора. Интересен метод, заключающийся в использовании двух слоев носителя, по которому реакционная жидкая смесь выносит кобальт из одного слоя в другой. После концентрации значительного количества кобальта во втором слое процесс проводят в обратном направлении.  [25]

При осаждении никкеля диметилглиоксимом в присутствии железа безусловно необходимо избегать как наличия ионов трехвалентного железа, так и возможности их образования. В несодержащем алюминия железнониккелевом растворе соль трехвалентного железа восстанавливают3 нагреванием с сернистой кислотой, после чего, прибавляют раствор КОН до образования остающегося осадка, который растворяют в нескольких каплях концентрированной соляной кислотьи Прибавив еще 5 мл насыщенного раствора сернистого ангидрида, разбавляют горячей ЕОДОЙ до 300 мл и осаждают никкель в уксуснокислой среде диметилглиоксимом ( стр. Этот метод особенно рекомендуется в присутствии значительных количеств кобальта. Если в растворе есть небольшие количества алюминия и трехвалентного железа, то прибавление винной кислоты переводят их в растворимые комплексные соли, после чего в аммиачном растворе определяют никкель диметилглиоксимом.  [26]

Понижение температуры поверхности значительно понижает скорость декобальтизации на ней. Так, в опытах по термической декобальтизации в колонном аппарате при температуре 160 - 170 внутрь декатализера были введены две поверхности ( рис. 1), одна из которых имела температуру выше, а другая ниже, чем температура декобальтизуемой жидкости. При этом во всех случаях на горячей поверхности было найдено значительное количество кобальта, в то время как на холодной поверхности ( температура около 20) порошка кобальта не наблюдалось.  [27]

28 Сплавы повышенной стойкости, применяемые для наплавки уплотнительныл колец арматуры.| Неметаллические материалы для изготовления прокладок. [28]

Материал, обладающий всеми перечисленными качествами, пока не найден. Углеродистые стали имеют низкую коррозионную стойкость. Коррозионно-стойкие аустенитные стали легко задираются; стеллиты менее склонны к задиранию, чем аустенитные при высокой температуре, но обычно содержат значительное количество кобальта. Продукты износа стеллитов, попадая в среду первого контура, загрязняют его радиоактивностью, что в некоторых случаях недопустимо.  [29]

Свободная азотная кислота нежелательна, так как она разлагает реактив. Раствор нагревают до кипения, прибавляют раствор диметилглиоксима, перемешивают и приливают концентрированный раствор ацетата натрия до появления осадка и сверх того около 2 г избытка. Раствор ацетата натрия надо вливать прямо в середину анализируемого раствора, а не по стенке стакана. Нагревают ( на паровой бане) по меньшей мере полчаса, охлаждают, фильтруют, осадок промывают и высушивают, как указано выше ( см. Ход определения в отсутствие значительных количеств кобальта, марганца или цинка, стр.  [30]



Страницы:      1    2    3