Добавление - аскорбиновая кислота
Cтраница 2
 |
Аппарат для перегонки по Букстегу и Дитцу ( размеры указаны в миллиметрах. [16] |
Просасывают через перегонный аппарат ток воздуха со скоростью 5 - 10 пузырьков в 1 с, вносят в перегонную колбу 10 мл раствора Na-ЭДТА и 100 мл анализируемой пробы с рН 11 и, если необходимо, освобожденной от окислителей ( главным образом, свободного хлора) добавлением аскорбиновой кислоты. Колбу нагревают и кипятят 30 мин в токе воздуха, как указано выше. NaOH, 20 мл раствора HgCU и продолжают кипячение еще 20 мин. Щелочной дистиллят разбавляют в мерной колбе вместимостью 100 мл до метки и отбирают аликвот-ные части для титриметрического или колориметрического определения СМ - - ионов. [17]
Определению мешают торий, железо, четырехвалентный уран, оксала-ты и фториды. Влияние железа устраняют добавлением аскорбиновой кислоты. [18]
Определению мешают торий, железо, четырехвалентный уран, оксалаты и фториды. Влияние железа устраняют путем добавления аскорбиновой кислоты. [19]
Метод основан на экстракционном выделении кальция трибутилфосфатом ( ТБФ) в виде роданида из кислой среды [1, 2] с последующим его комплексонометрическим определением в реэкстракте. Мешающее влияние хрома устраняют добавлением аскорбиновой кислоты. [20]
Присутствие цинка и хрома не мешает определению. Влияние железа и меди устраняют добавлением аскорбиновой кислоты и тиомочевины. [21]
Мешающее влияние Ре 3 устраняли добавлением аскорбиновой кислоты, поверхностно-активные вещества предварительно разрушали. [22]
Присутствие цинка и хрома не мешает определению. Влияние железа и меди устраняют добавлением аскорбиновой кислоты и тиомочевины. [23]
Определению мешают редко встречаю щиеся в водах элементы: платиновые металлы, сурьма в относи - тельно больших количествах, теллур. Железо ( III) рекомендуется восстанавливать добавлением аскорбиновой кислоты. [24]
 |
Разделение некоторых лантанидов и актинидов методом ступенчатого элюирования. [25] |
Перед поглощением урана анионитом в Cl-форме железо восстанавливают до двухвалентного состояния с помощью аскорбиновой кислоты. После поглощения колонку промывают 4М HG1 с добавлением аскорбиновой кислоты; таким путем удаляют большинство примесей, мешающих полярографическому определению урана. При этих условиях, однако, ураи не отделяется от вольфрама и молибдена, мешающих его полярографическому определению. При использовании этого смешанного растворителя уран удерживается анионитом при более низких концентрациях соляной кислоты, чем в водных растворах. После промывания колонки той же смесью уран элюируют 0 iM раствором НС1, насыщенным этиловым эфиром. [26]
Если в растворе присутствует только V1, в восстановлении нет необходимости. Если в растворе присутствует большое количество V, добавление аскорбиновой кислоты в количестве, превышающем необходимое, может вызвать понижение рН раствора ( который не должен опускаться ниже 3 5) В / таких случаях целесообразно растворить аскорбиновую кислоту в небольшом количестве воды и нейтрализовать щелочью. Раствор аскор -, биновой кислоты неустойчив. [27]
При добавлении к слабокислому раствору золота ( III) небольшого количества 0 1 % - ного раствора аскорбиновой кислоты раствор окрашивается в красно-фиолетовый цвет. Для устранения мешающего действия платины и палладия перед добавлением аскорбиновой кислоты в раствор ( или на фильтровальную бумагу) вводят ЭДТА. [28]
При добавлении к слабокислому раствору золота ( III) небольшого количества 0, 1 % - ного раствора аскорбиновой кислоты раствор окрашивается в красно-фиолетовый цвет. Для устранения мешающего действия платины и палладия перед добавлением аскорбиновой кислоты в раствор ( или на фильтровальную бумагу) вводят ЭДТА. [29]
Легирующие примеси отделять не требуется. Затруднения, вызываемые железом ( III), устраняются добавлением аскорбиновой кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3