Cтраница 1
Добавление комплексона увеличивает избирательность экстрагирования. [1]
После добавления комплексона III раствор разбавляют водой до 45 мл, прибавляют 1 г уксуснокислого аммония и 2 г винной кислоты. [2]
При добавлении комплексона III или тартрата алюминий удерживается в растворе при таких значениях рН, при которых он обычно гидролизуется. [3]
Перманганат следует перед добавлением комплексона восстановить обычным способом соляной кислотой. Образовавшаяся марганцевая соль, однако, после прибавления комплексона окис - ляется хроматом в комплексонат марганца. Поскольку хромат легко восстанавливается иодидом, то мешающее влияние марганца при правильном проведении титрования минимальное. [4]
![]() |
Алкалиметрическое определение иона цинка после прибавления Na2H2Y. а-число эквивалентов едкого натра. [5] |
Выделяющуюся ( при добавлении комплексона) кислоту определяют алкалиметрически по соответствующему индикатору. [6]
Разделение может быть осуществлено также добавлением комплексона III, который со свинцом, полонием и висмутом образует прочные комплексы. Сульфат радия растворим в этилендиаминтетрауксусной кислоте, а при подкислении такого раствора уксусной кислотой и последующем кипячении выпадает в виде крупнокристаллического осадка. [7]
Режим коррекционной обработки воды с добавлением комплексона III позволяет предотвращать железоокисные отложения вследствие образования комплексных соединений железа с компл ксоном и продуктами термолиза комплексона и комплексонатов. [8]
Осадок растворяют в кислоте и после добавления комплексона III и создания щелочной среды осаждают алюминий в виде оксихинолината. [9]
Так как в этом случае сульфид-ионы будут реагировать с серебром лишь после добавления комплексона III, реакция может протекать только в процессе титрования, которое поэтому должно продолжаться не более 10 мин. [10]
Если же раствор выпарить с серной кислотой до выделения белых паров и разбавить его непосредственно перед добавлением комплексона, то осадка не образуется. Это объясняется тем, что растворы циркониевых солей с течением времени в слабокислых растворах претерпевают гидролиз или полимеризацию. Образующиеся продукты ведут себя по отношению к комплексону иначе, чем ионы циркония ( об образовании ионов цирконила ZrO было немного сказано на стр. [11]
Цирконий в 2 М растворе соляной кислоты образует с морином интенсивную флуоресценцию, которая гасится при добавлении комплексона. Некоторые другие элементы, например алюминий, бериллий, галлий, сурьма, олово, торий и уран, в одинаковых условиях дают только слабую флуоресценцию, на которую не оказывает влияния присутствие комплексона. Путем измерения величины флуоресценции до и после добавления комплексона находят содержание циркония по соответствующей калибровочной кривой. Железо также не мешает, если оно восстановлено меркаптоук-сусной кислотой. [12]
Теллур отделяют от свинца и висмута экстракцией хлорид-ного комплекса теллура ( IV) с диантипирилпропилметаном из солянокислого раствора после добавления комплексона III. Определение теллура заканчивают экстракционно-фотометрическим. Растворы названных бромидных комплексов теллура желтого цвета устойчивы длительное время. [13]
К раствору о осадком СаМоО4 при рН 10 прибавляют некоторое количество цианида калия для маскировки следов тяжелых металлов, избыток ионов кальция связывают добавлением комплексона III, причем в качестве индикатора служит эриохромчерный Т вместе с комплексонатом магния. Осадок СаМоО4 растворяют затем добавлением измеренного избытка титрованного раствора комплексона III при нагревании и избыток комплексона III оттитровывают стандартизированным раствором соли магния. Израсходованное количество комплексона III соответствует количеству кальция и, следовательно, молибдена. [14]
К раствору о осадком СаМоО4 при рН 10 прибавляют некоторое количество цианида калия для маскировки следов тяжелых металлов, избыток ионов кальция связывают добавлением комплексона III, причем в качестве индикатора служит эриохро мчерный Т вместе с комплексонатом магния. Осадок СаМоО4 растворяют затем добавлением измеренного избытка титрованного раствора комплексона III при нагревании и избыток комплексона III оттитровывают стандартизированным раствором соли магния. Израсходованное количество комплексона III соответствует количеству кальция и, следовательно, молибдена. [15]