Cтраница 3
К 0 5 мл анализируемого раствора прибавляют каплю фенолфталеина. Добавляют 2 - 3 капли раствора нитрита калия ( или натрия) и раствор взбалтывают. Раствор окрашивается в бурый цвет вследствие выделения элементного иода, который легко обнаружить добавлением крахмала или бензола. При добавлении крахмала раствор окрашивается в синий цвет; при добавлении бензола и встряхивании слой органического растворителя окрашивается в красновато-фиолетовый цвет. [31]
В обычном сухом элементе в качестве электролита используется концентрированный раствор хлористого аммония, содержащий некоторое количество хлористого цинка и небольшое количество хлорной ртути. На поверхности цинкового анода хлорная ртуть восстанавливается до металлической ртути, которая уменьшает скорость коррозии ( см.) и увеличивает срок хранения элемента. Обычно элемент делают в виде цинкового контейнера ( действующего как анод), который помещен в смесь электролита, доведенную до желеобразного состояния путем добавления крахмала или муки. Внутри контейнера содержится смесь МпО2 - С, окружающая центральный угольный стержень. Последний снабжен металлическим колпачком, играющим роль положительного контакта, и сверху элемент герметизируется битумом. [32]
В то же время и этот метод, несмотря на сложность и дороговизну его использования, не свободен от погрешностей. Наиболее существенные погрешности при использовании этого метода связаны с фильтрацией промывочной жидкости в керн в процессе бурения. При отборе кернов с сохранением пластового давления применяют специальные меры для сведения к минимуму влияния жидкой и твердой фаз на нефтенасыщение кернов, используются специальные промывочные жидкости на полимерной основе с добавлением застуденелого крахмала и карбоната кальция [3] или с другими добавками, сводящими к минимуму фильтрацию. Однако, несмотря на все принимаемые меры, в отбираемых кернах содержится значительное количество фильтрата промывочной жидкости. Промысловые исследования, проведенные рядом зарубежных фирм при помощи анализа индикаторов, поступивших в керн с фильтратом промывочной жидкости, показывают, что в керне с сохранением давления также содержится от 5 до 95 % фильтрата промывочной жидкости. Индикаторные данные о количестве поступившего фильтрата не дают возможности точно скорректировать полученные значения ОНН и его структуру, поскольку не ясно нарушены ли сложившиеся в пласте условия образования ОНН или поступивший фильтрат заместил лишь подвижную пластовую воду. [33]
В зависимости от кислотности барды рас-мод магнезита составляет 0 1 - 0 2 % к объему барды. По данным В. В. Вяткина, ион магния служит активатором, позволяющим значительно увеличивать активность декстриназы и амилазы. Активация ферментов происходит в глубинной культуре на барде, обогащенной крахмалом. Добавление крахмала значительно увеличивает активность ферментов, поэтому в барду рекомендуется добавлять 1 % крахмала в виде муки или неоса-харенной разваренной массы. [34]
Другую часть раствора подкисляют разбавленной азотной кислотой до рН2 - - 3 поуниверсаль-ному индикатору и действуют иодидом калия. Выделившийся свободный ион окрашивает раствор в буро-коричневый ( при малых концентрациях Си2 - в желтый) цвет. При добавлении крахмала раствор синеет, чувствительность реакции при этом увеличивается. [35]
К 0 5 мл анализируемого раствора прибавляют каплю фенолфталеина. Добавляют 2 - 3 капли раствора нитрита калия ( или натрия) и раствор взбалтывают. Раствор окрашивается в бурый цвет вследствие выделения элементного иода, который легко обнаружить добавлением крахмала или бензола. При добавлении крахмала раствор окрашивается в синий цвет; при добавлении бензола и встряхивании слой органического растворителя окрашивается в красновато-фиолетовый цвет. [36]
При титровании Na2S2O3 иодом в присутствии крахмала конец реакции определяют по появлению синей окраски, не исчезающей от одной избыточной капли иода. При титровании раствора иода тиосульфатом раствор крахмала прибавляют в конце титрования. В этот момент иода остается мало, и титруемый раствор имеет бледную соломенно-желтую окраску. При добавлении крахмала раствор окрашивается в синий цвет, и в конце титрования от од-ной капли тиосульфата будет обесцвечиваться. [37]
При титровании Na2S2O3 иодом в присутствии крахмала конец реакции определяют по появлению синей окраски, не исчезающей от одной избыточной капли иода. При титровании раствора иода тиосульфатом раствор крахмала прибавляют в конце титрования. В этот момент иода остается мало, и титруемый раствор имеет бледную соломенно-желтую окраску. При добавлении крахмала раствор окрашивается в синий цвет и в конце титрования от одной капли тиосульфата будет обесцвечиваться. [38]
Лучшие результаты при определении мышьяка дает окисление при нагревании с серной и азотной кислотой с добавлением пергидроля. Образующуюся мышьяковую кислоту определяют йодометрическим методом ( стр. Титрование йода проводят без добавления крахмала, потому что при такой большой концентрации серной кислоты возможен частичный гидролиз крахмала с образованием продуктов, не образующих с йодом синего окрашивания и способных окисляться йодом. [39]
Поступающий в продажу эфир может содержать в качестве примесей воду, спирт, ацетальдегид и в зависимости от длительности хранения и тщательности упаковки большее или меньшее количество крайне взрывоопасных полимерных перекисей. На свету окисление эфира кислородом воздуха, приводящее к образованию перекисных соединений, ускоряется. Для обнаружения перекисей несколько миллилитров эфира встряхивают с равным по объему количеством 2 % - ного раствора иодида калия, подкисленного разбавленной соляной кислотой. При наличии перекисей эфирный слой окрашивается в бурый цвет, а добавление крахмала приводит к появлению синего окрашивания. [40]
Поступающий в продажу эфир может содержать в качестве примесей воду, спирт, ацетальдегид и в зависимости от длительности хранения и тщательности упаковки большее или меньшее количество крайне взрывоопасных полимерных пероксидов. На свету окисление эфира кислородом воздуха, приводящее к образованию пероксидных соединений, ускоряется. Для обнаружения пероксидов несколько миллилитров эфира встряхивают с равным по объему количеством 2 % - ного раствора иодида калия, подкисленного разбавленной соляной кислотой. При наличии пероксидов эфирный слой окрашивается в бурый цвет, а добавление крахмала приводит к появлению синего окрашивания. [41]
Избыток тория определяют обычно по индикатору ализариновый красный S ( ализаринсульфонат натрия), который образует с торием красный лак, разрушающийся первоначально солями фтора и проявляющий свою окраску лишь в точке эквивалентности, когда весь ион F - будет оттитрован. Для обеспечения постоянного значения рН в процессе титрования, в титруемый раствор добавляют соответствующий буферный раствор. Титрование нитратом тория дает удовлетворительные результаты лишь при малых концентрациях фтора. Максимальное содержание фтора не должно превышать 50 мг [7, 20, 23] при больших концентрациях фтора получают заниженные результаты. При титровании с пирокатехиновым фиолетовым необходимо добавление крахмала для предупреждения выпадения в осадок образующегося фторида тория, чте облегчает определение конечной точки титрования. [42]
Избыток тория определяют обычно по индикатору ализариновый красный S ( ализаринсульфонат натрия), который обра-зует с торием красный лак, разрушающийся первоначально солями фтора и проявляющий свою окраску лишь в точке эквивалентности, когда весь ион F - будет оттитрован. Для обеспечения постоянного значения рН в процессе титрования, в титруемый раствор добавляют соответствующий буферный раствор. Титрование нитратом тория дает удовлетворительные результаты лишь при малых концентрациях фтора. Максимальное содержание фтора не должно превышать 50 мг [7, 20, 23] при больших концентрациях фтора получают заниженные результаты. При титровании с пирокатехиновым фиолетовым необходимо добавление крахмала для предупреждения выпадения в осадок образующегося фторида тория, чте облегчает определение конечной точки титрования. [43]
Избыток тория определяют обычно по индикатору ализариновый красный S ( ализаринсульфонат натрия), который образует с торием красный лак, разрушающийся первоначально солями фтора и проявляющий свою окраску лишь в точке эквивалентности, когда весь ион F - будет оттитрован. Для обеспечения постоянного значения рН в процессе титрования, в титруемый раствор добавляют соответствующий буферный раствор. Титрование нитратом тория дает удовлетворительные результаты лишь при малых концентрациях фтора. Максимальное содержание фтора не должно превышать 50 мг [7, 20, 23] при больших концентрациях фтора получают заниженные результаты. При титровании с пирокатехиновым фиолетовым необходимо добавление крахмала для предупреждения выпадения в осадок образующегося фторида тория, что облегчает определение конечной точки титрования. [44]
Широко применяется для экстрагирования органических веществ, при проведении элементорганических синтезов. Азеотропная смесь с водой кипит при 34 15 С и содержит 1 26 % воды. Кроме воды, поступающий в продажу эфир может содержать спирт, ацетальдегид и, в зависимости от длительности хранения и тщательности упаковки, большее или меньшее количество перекисей. Для обнаружения перекисей несколько миллилитров эфира встряхивают с равным по объему количеством 2 % - ного раствора йодистого калия, подкисленного разбавленной соляной кислотой. При наличии перекисей эфирный слой окрашивается в бурый цвет, а добавление крахмала приводит к появлению синего окрашивания. [45]