Малое количество - алюминий
Cтраница 1
Малые количества алюминия ( 2 - 100 мкг) можно селективно экстрагировать хлороформом в виде окси-хинолята из слабощелочных растворов ( рН 8 - 9), содержащих оксихинолин, комплексен и цианид калия. [1]
Малое количество алюминия, находящееся в фильтрате после осаждения аммиаком, выделяют выпариванием раствора до малого объема и переосаждением аммиаком. Если добавляли персульфат аммония, хром также пройдет в фильтрат и будет выделяться вместе со следами алюминия. [2]
 |
Распределения с эксцессом. [3] |
Определение малых количеств алюминия в стали особенно сильно подвержено влиянию небольших систематических ошибок, связан-со спецификой работы различных лабораторий. Поэтому при межлабораторных часто получают пологие распределения. [4]
Для концентрирования малых количеств алюминия его оксихинолинат осаждают на коллекторах, например на оксихинолинате кальция. [5]
Для определения малых количеств алюминия в трансформаторной стали обычно используют фотоколориметрические методы с применением в качестве реагента алюминона и хромазурола С. Вредное влияние железа устраняют переведением железа в комплекс с тноглико-левой кислотой. [6]
Объемный метод определения малых количеств алюминия точнее, чем весовой. [7]
Техническую окись бериллия или гидроокись, содержащую малые количества алюминия, растворяют в горячем водном растворе бифторида аммония ( NH4HP2) или в плавиковой кислоте, или в их смеси. Растворение ведут в реакторе с мешалкой и паровым обогревом. Для нейтрализации плавиковой кислоты ( начальная концентрация которой в растворе составляет до 85 г / л) применяют избыток окиси бериллия, которая осаждается на дно реактора. [8]
Авторы работы [388] исследовали различные методики определения малых количеств алюминия в стали и установили, что наилучшая воспроизводимость наблюдается в случае применения в качестве электродов стержней из исследуемого металла или при комбинации простого образца и угольного контрэлектрода. Спектры возбуждают в дуге переменного тока, используют кварцевый спектрограф средней дисперсии. [9]
Авторы работы [388] исследовали различные методики определения малых количеств алюминия в стали и установили, что наилучшая воспроизводимость наблюдается в случае применения в качестве электродов стержней из исследуемого металла или при комбинации простого образца и угольного контрэлектрода. Спектры возбуждают в дуге переменного тока, используют кварцевый спектрограф средней дисперсии. [10]
Такой способ подачи анализируемого раствора в источник возбуждения позволяет определять малые количества алюминия в стали. Нанесение нескольких капель анализируемого раствора на графитовый электрод, как это рекомендуют некоторые авторы [139, 668, 861], не обеспечивает необходимую чувствительность при малых содержаниях алюминия. [11]
Желтая окраска раствора оксихинолята алюминия в хлороформе используется 3 для определения малых количеств алюминия в стали. [12]
Фриц и Форд [823] предлагают определять торий титрованием этилендиаминтетрауксусной кислотой в присутствии малых количеств алюминия после удаления основной массы последнего. [13]
Эффект упрочнения естественно зависит от процентного содержания тех или иных составляющих и при малых количествах алюминия и цинка весьма слабо выражен. Заметное упрочнение сплавов возможно лишь путем применения искусственного старения после закалки, вызывающего высокодисперсный распад твердого раствора. [14]
Определение алюминия может быть закончено также бромометрическим титрованием осадка А1 ( С9НбОМ) 3, которое для малых количеств алюминия несколько точнее весового определения. [15]
Страницы: 1 2 3