Малое количество - алюминий
Cтраница 2
 |
Спектры поглощения 0 1 % - ных водных растворов. [16] |
Установлено, что I дает цветную реакцию с алюминием, однако появляющийся при этом интенсивный желто-бурый фон затрудняет визуальное определение малых количеств алюминия. Величина оптической плотности контрольного раствора, не содержащего алюминий ( в условиях определения по методике ГОСТ 9859 - 61 при длине волны 525 им), по отношению к воде для I в 2 раза больше, чем найденная для образцов алюминона высшего качества. [17]
Вместо взвешивания осадка определение алюминия может быть закончено объемным путем - бромометрическим титрованием осадка A1 ( C9H6ON) 3, которое при малых количествах алюминия заслуживает предпочтения перед весовым определением. [18]
Если во всех стадиях определения применять меньшие объемы раствора, например такие, из которых получается 10 мл конечного раствора, то этот метод, без сомнения, может быть применен к растворам, содержащим такие малые количества алюминия, как 0 001 мг. [19]
Если во всех стадиях определения применять меньшие объемы раствора, например такие, из которых получается 10 мл конечного раствора, то этот метод, без сомнения, может быть применен к растворам, содержащим такие малые количества алюминия, как 0 001 ме. [20]
Малые количества алюминия ( до десятикратного) можно маскировать раствором фторобората, который практически не влияет на флуоресценцию галлия. Раствор фторобората получают растворением 3 г фторида натрия и 2 г кристаллической буры в 10 мл ледяной уксусной кислоты с последующим разбавлением до 100 мл. Всегда прибавляют приблизительно двухкратный избыток по сравнению с теоретически требуемым количеством. [21]
В настоящее время известно много реагентов, которые могут быть использованы для колориметрического определения алюминия. Однако определение малых количеств алюминия в присутствии трехвалентного железа как основного элемента усложняется тем, что алюминон взаимодействует также и с ионами железа, вследствие чего образуется соединение, окрашенное в фиолетовый цвет. [22]
Осаждение проводят из растворов, имеющих рН в пределах от 3 6 до 5 6 в зависимости от условий. В присутствии даже таких малых количеств алюминия, как 0 5 мг, получаются пониженные результаты, так же как и при наличии значительных количеств бора ( 0 05 г), аммонийных ( 0 5 г), натриевых и калиевых ( 10 г) солей. Железо также мешает определению, но на практике оно всегда отделяется при предварительной обработке. Когда осадок предполагается взвешивать, осаждение следует проводить в растворе, свободном от таких соединений, как карбонаты или фосфаты, которые также осаждаются хлоридом свинца или гидролизуются при той концентрации ионов водорода, которая требуется для осаждения PbClF. При окончании определения объемным методом малые количества кремнекислоты не оказывают влияния, а значительные количества ее, более 0 05 г, забивают поры фильтра. Малые количества фосфатов или сульфатов ( 10 мг или менее) не мешают определению. В присутствии фосфатов фильтрат от PbClF может быть мутным, но на это не следует обращать внимания. [23]
Осаждение проводят из растворов, имеющих рН в пределах от 3 6 до 5 6, в зависимости от условий. В присутствии даже таких малых количеств алюминия, как 0 5 мг, получаются пониженные результаты, так же как и при наличии значительных количеств бора ( 0 05 г), аммонийных ( 0 5г), натриевых и калиевых ( 10г) солей. Железо также мешает определению, но на практике оно всегда отделяется при предварительной обработке. Когда осадок предполагается взвешивать, осаждение следует проводить в растворе, свободном от таких соединений, как карбонаты или фосфаты, которые также осаждаются хлоридом свинца или гидроли-зуются при той концентрации ионов водорода, которая требуется для осаждения PbCIF. При окончании определения объемным методом малые количества кремнекислоты не оказывают влияния, а значительные количества ее, более 0 05 г, забивают поры фильтра. Малые количества фосфатов или сульфатов ( 10 мг или менее) не мешают определению. В присутствии фосфатов фильтрат от PbCIF может быть мутным, но на это не следует обращать внимания. [24]
Высококремнистые чугуны в жидком состоянии интенсивно насыщаются газами, что способствует росту металла при затвердевании и получению в отливках повышенной пористости и большого количества газовых пузырей и раковин. Для получения доброкачественных отливок из ферросилида необходимо применять ферросилиций, содержащий малые количества алюминия, кальция, и соблюдать правильный режим плавки, который заключается в медленном расплавлении шихтовых материалов, частом перемешивании для избежания местных перегревов, приводящих к интенсивному газонасыщению. Повышенное количество газов часто вызывает раздувание стенок на поверхности отливок. Помимо газов, выделяющихся из металла, высококремнистые сплавы содержат также значительное количество газов в виде химических соединений с компонентами сплава и растворенными в сплаве. [25]
Из щелочного раствора, содержащего ЭДТА, анионит извлекает фторид-ионы, отделяя их от фосфат-ионов и малых количеств алюминия, железа ( III), магния и кадмия. [26]
Из щелочного раствора, содержащего ЭДТА, анионит извлекает фторид-ионы, отделяя их от фосфат-ионов и малых количеств алюминия железа ( III), магния и кадмия. [27]
Уэллс и Хантер [1253] показали, что амилацетат экстрагирует железо лучше, чем диэти-ловый и изопропиловый эфиры. В этих же условиях экстрагируются - - 83 % Mo ( VI), - 68 % Sn ( IV), - 14 % V ( V), 0 2 % Ti и 0 5 % Со. При определении малых количеств алюминия экстракция на 0 1 % практически не имеет значения. [28]
Уэллс и Хантер [1253] показали, что амилацетат экстрагирует железо лучше, чем диэти-ловый иизопропиловыйэфиры. В этих же условиях экстрагируются - - 83 % Мо ( У1), - 68 % 5п ( 1 0, - 14 % У ( У), 0 2 % Т и 0 5 % Со. При определении малых количеств алюминия экстракция на 0 1 % практически не имеет значения. [29]
Метод не получил практического распространения; он был подвергнут критике А. Д. Митчеллом и А. М. Уордом [13], которые не достигли при использовании этого метода удовлетворительного отделения. На основании опыта анализа берилла мы разделяем взгляды Митчелла и Уорда. Однако для отделения малых количеств алюминия от бериллия ( например, проверка осадков бериллия на чистоту) тапнин является наиболее ценным реагентом. [30]
Страницы: 1 2 3