Cтраница 1
Кроме арилидов 2 3-оксинафтойной кислоты, применяются арилиды и других, более сложно построенных кислот. [1]
Выходы арилидов зависят от основности аминов, но близки к количественным. Полученные продукты обладают высокой степенью чистоты. [2]
Применение арилидов кетокарбоновых кислот для синтеза азокрасителей основано на их способности сочетаться с диазониями. [3]
Применение арилидов кетокарбоковых кислот для синтеза азокрасителей основано на их способности сочетаться с диазониями. [4]
Многие из арилидов этого ряда ценятся как азосоставляющие светопрочных красителей для лаков. [5]
Недостатком большинства арилидов ацетоуксусной кислоты является сравнительно малая растворимость в щелочных растворах и легкость высаливания, что затрудняет получение достаточно концентрированных растворов и. Индивидуальные арилиды образуют отпечатки желтого цвета. [6]
Для получения арилидов ацетоуксусной кислоты предложено использование технически доступного ныне дикетена, вместо ацетоуксусного эфира. По-видимому, этот метод представляет практический интерес и может заменить метод, при котором применяется ацетоуксусный эфир. [7]
Недостатком большинства арилидов ацетоуксусной кислоты является сравнительно малая растворимость в щелочных растворах и легкость высаливания, что затрудняет получение достаточно концентрированных растворов и значительно уменьшает устойчивость последних. Индивидуальные арилиды образуют отпечатки желтого цвета. [8]
Для получения арилидов ацетоуксусной кислоты предложено использование технически доступного ныне дикетена, вместо ацетоуксусного эфира. Повидимому, этот метод представляет практический интерес и может заменить метод, при котором применяется ацетоуксусный эфир. [9]
Применяется при синтезе арилидов ( азотолов), используемых в текстильной промышленности, для получения нерастворимых азокрасителей. [10]
Увеличение молекулярного веса арилидов о-оксикарбоновых кислот, содержащих сложные конденсированные системы, приводит наряду со значительным углублением цвета к увеличению субстантив-ности; изменение строения нафтола может производиться как за счет амина, так и за счет конденсированной с ним кислоты; так, Р - оксинафтойная кислота может быть заменена аналогами антрацена, карбазола или бензокарбазола; анилин и простейшие амины могут быть заменены производными нафталина, антрацена, карбазола, пирена и хризена. При конденсации 8-оксинафтойной кислоты с аминопиреном и аминохризеном получаются нафтолы, представляющие интерес для получения коричневых, красно-коричневых и черных тонов. [11]
Реакция азосочетания с арилидами оксикарбоновых кислот на ткани идет в щелочной среде. [12]
Получаемые продукты носят общее название арилидов ( арилами-дов) кислот. [13]
Разнообразие аминов, применяемых для получения арилидов кетокарбоновых кислот, весьма велико. [14]
Указанные недостатки были преодолены заменой р-нафтола арилидами гидроксикарбоновых кислот. Наличие в молекулах арилидов амидной группы настолько увеличивает сродство к целлюлозному волокну, что обработке раствором диазосоединения можно подвергать отжатое, но не высушенное после погружения в раствор азосоставляющей волокно. По той же причине значительно возрастает устойчивость окрасок к трению, глажению, стирке и свету. [15]