Cтраница 3
Прочные желтые, оранжевые и красные пигменты, производные толидина и дианизидина, получаются сочетанием этих бисдиазоти-рованных диаминов с арилидами ацетоуксусной кислоты и пира-золонами, не имеющими сульфогрупп. Эти пигменты обладают при большой яркости такими ценными свойствами, как миграционная устойчивость, термостойкость, светопрочность и нерастворимость в большинстве органических растворителей. [31]
Хромовые комплексы, красящие шерсть в желтый цвет, обычно готовятся из красителей, получаемых сочетанием диазотированных производных о-аминофенола - с арилидами ацетоуксусной кислоты или 5-пиразолонами. Хромовые комплексы, дающие желтые вы-краски выдающейся прочности к свету, могут быть получены также при сочетании диазотированных о-аминофенолов с Р - дикетонами, например ацетилацетоном. [32]
Если на фильтровальную бумагу поместить каплю раствора, полученного после восстановления щелочным дитионитом, и высушить, то для всех азокрасителей на основе арилидов 2-гидрок-си - 3-нафтойной кислоты наблюдается характерная желто-зеленая флуоресценция в УФ-свете. [33]
Поэтому при выборе азосоставляю-щих для получения отпечатков желаемого цвета следует учитывать, что черные и черно-коричневые тона могут быть получены при взаимодействии указанных диазосоединений со смесью резорцина, флороглюцина и арилидов ацетоуксусной кислоты, в то время как в отдельности каждое из них дает отпечатки желтого, коричневого или синевато-красного цвета. Изображения красного цвета получаются при использовании проявителей, содержащих 1-фенил - 3-метилпиразолон - 5 или его производные. Наиболее распространенной азосоставляющей для синих тонов является 3-оксиэтиламид 3-оксинафтойной кислоты. [34]
Еще недавно в практике использовались классические ганза желтые, которые включали первые десять наименований, представленные выше, а также несколько смесевых пигментов, получаемых сочетанием одной соли диазония со смесью двух арилидов или, чаще всего, сочетанием смеси двух солей диазония с одним йрилидом. Оттенок, прозрачность и способность абсорбировать масла таких смесевых пигментов сильно отличаются от свойств смеси двух раздельно синтезированных и смешанных в равных пропорциях пигментов. [35]
Практически интересны производные 9 10-двусернокислого эфира антрагидрохинона, образующиеся при одновременном восстановлении ( Fc, Си) и ацили-рпнании ( CjHjN - - CISOjH) азокрасителей, полученных сочетанием диазосоеди-нения из л-аминоантрахин О На ( и его замещенных, например 1-амино - З - хлорантра-хпнона) с арилидами ацетоуксусной ( и бензоилуксусной) кислоты. [36]
Некоторые из азотолов, особенно из применяемых преимущественно для получения желтых оттенков, готовятся при участии в качестве ацилирующего агента нециклических р-кетокислот. Значительная часть этих арилидов применяется для синтеза красителей в качестве азосоставляющих, но не в качестве компонентов ледяных окрасок. [37]
Некоторые из азотолов, особенно из применяемых преимущественно для получения желтых оттенков, готовятся при участии в качестве ацилирующего агента нециклических 8-кетокислот. Значительная часть этих арилидов применяется для синтеза красителей в качестве азосоставляющих, но не в качестве компонентов ледяных окрасок. [38]
Указанные недостатки были преодолены заменой р-нафтола арилидами гидроксикарбоновых кислот. Наличие в молекулах арилидов амидной группы настолько увеличивает сродство к целлюлозному волокну, что обработке раствором диазосоединения можно подвергать отжатое, но не высушенное после погружения в раствор азосоставляющей волокно. По той же причине значительно возрастает устойчивость окрасок к трению, глажению, стирке и свету. [39]
Для этой цели могут также применяться и другие ацетилирую-щие агенты, например 3-сульфо - и 3 5-дисульфобензоил хлориды в пиридиновом растворе. Установлено, что ацилированные производные арилидов р-оксинафтойной кислоты содержат два ацильных остатка, причем один из них связан с оксигруппой, а второй с группой NH - ( ср. Неокотоны не получили широкого технического применения и мало используются в практике печати, вследствие трудностей, возникающих при работе с ними, и вследствие отсутствия заметных преимуществ перед Рапидогенами. [40]
В качестве ацилирующих к-т в технике применяются карбоновые к-ты ( угольная, муравьиная, уксусная, щавелевая, различные ароматич. Продукты ацилирования называются арилидами с соответственным латинским названием кислоты, играющей роль ацилирующего средства. Так, производные муравьиной к-ты называются ф о р-марилидами, производные уксусной кислоты-ацетарилидами, производные щавелевой к-ты-о ксаларилидами. При действии двуосновных к-т, как щавелевая к-та, возможны диарилиды и м о-ноарилиды, называемые арилокс-аминовыми к-т а м и. В зависимости от взятого амина название арилид заменяют корнем названия исходного амина, напр. [41]