Cтраница 2
Метод нитрозирования применяется также для количественного определения арилидов ацетоуксусной кислоты ( см. стр. [16]
Медные комплексы, полученные из продуктов азосочетания арилидов ацвтоуксусных кислот, пока не приобрели практического значения. [17]
Наличие амидной группы является важной особенностью строения арилидов оксинафтойной кислоты и ациламино-антрахинонов. Ширм предположил, что энолизация с образованием группировки - C ( OH) N - и конъюгации ее с другими двойными связями в молекуле увеличивает активность дополнительных валентных сил на концах конъгогированной цепи и приводит к увеличению адсорбции удлиненных молекул красителя на молекулах целлюлозы. Ширм связывает субстантивность производных мочевины с половинной енолизацией группы мочевины. [18]
Метод нитрозирования применяется также для количественного определения арилидов ацетоуксусной кислоты ( см. стр. [19]
Указанные недостатки были преодолены с заменой р-нафтола арилидами оксикарбоновых кислот. Наличие в их молекулах ацил-аминогру ппы настолько увеличивает сродство к целлюлозному волокну, что обработке раствором диазосоединения можно подвергать отжатое, но не высушенное после погружения в раствор азосоставляющей волокно. По той же причине значительно возрастает устойчивость окрасок к трению, глажению, стирке и свету. [20]
Метокси-4 - диазодифениламин вступает в реакцию азосочетания с арилидом бетаоксинафтойпой кислоты ( азотолом) при таких значениях рН среды, при которых арилид находится в растворе. [21]
Этот пигмент представляет собой продукт сочетания азокомпонентов с арилидами эфира ацетоуксусной кислоты. Пигмент получается различных оттенков с переходом в зелень. [22]
Реакцию ацилирования применяют для получения из простейших ароматических аминов арилидов кетокарболовых кислот. [23]
Большого эффекта удалось достичь при применении в качестве азосоставляющей арилидов ацетоуксусной кислоты и феншшетил-пиразолона. [24]
Реакцию ацилирования применяют для получения из простейших ароматических аминов арилидов кетокарбоновых кислот. [25]
Большого эффекта удалось достичь при применении в качестве изосоставляющей арилидов ацетоуксусной кислоты и фенилметилпи-разолона. [26]
В последние годы интерес к получению оксикарбоновых кислот и их арилидов все растет. [27]
Перегонка с натронной известью является удобным методом для идентификации аминов в арилидах [ 3-оксинафтойной кислоты. [28]
В качестве компонент для азоидного крашения предложены некоторые соединения, не являющиеся арилидами о-оксикарбоновых или Р - кетокислот. [29]
Прочные желтые, оранжевые и красные пигменты, производные-толидина и дианизидина, получаются сочетанием этих бисдиазотиро-ванных диаминов с арилидами ацетоуксусной кислоты и пиразолонами, не содержащими сульфогрупп. [30]