Cтраница 1
Взвешенные количества обеих жидкостей помещаются в стеклянную трубку или взвешиваются прямо в тарированной трубке. Трубка запаивается и нагревается в бане, пока смесь не сделается совершенно однородной. Затем охлаждают при сильном встряхивании и отмечают температуру, при которой снова наступает помутнение. Повторяя эту операцию несколько раз, получают температуру помутнения с большой точностью. [1]
Взвешенное количество афолата или отмеренный объем его ацетонового раствора, взятые из расчета получить заданную концентрацию ( мг / кг), прибавляли к смеси воды с кровью, перед тем как вводить размолотое мясо в эту смесь. [2]
Взвешенное количество сырого ( неочищенного) продукта помещают в круглодонную или коническую колбу, снабженную обратным холодильником. В колбу кладут кусочки пористого фарфора или длинные капилляры, достигающие запаянным концом до середины горлышка колбы. После этого в колбу вливают необходимое количество растворителя и нагревают смесь до кипения. Если вещество полностью не растворится, через холодильник добавляют дополнительную порцию растворителя. Кипящий раствор должен быть прозрачным. Если при добавлении дополнительных порций растворителя количество нерастворившегося вещества не уменьшается, его следует отфильтровать. [3]
Взвешенное количество ( 0 1 - 0 2 г) N-бромсукцинимида добавляют к раствору 1 г йодистого калия в 100 мл дистиллированной воды и после подкисления серной кислотой оттитровывают выделившийся иод титрованным раствором тиосульфата натрия. Результат пересчитывают на активный бром, определяя таким образом степень чистоты препарата. Если содержание активного брома выше 100 % или ниже 90 %, продукт следует перекристаллизовать из кипящей воды; при перекристаллизации теряется около 20 % продукта. [4]
Взвешенное количество сырого ( неочищенного) продукта помещают в круглодонную или коническую колбу, снабженную обратным холодильником. После этого в колбу вливают необходимое количество растворителя и нагревают смесь до кипения. Если вещество полностью не растворится, через холодильник добавляют дополнительную порцию растворителя. Кипящий раствор должен быть прозрачным. Если при добавлении дополнительных порций растворителя количество нерастворившегося вещества не уменьшается, его следует отфильтровать. [5]
Взвешенное количество ( 0 1 - 0 2 г) N-бромсукцинимида добавляют к раствору 1 г йодистого калия в 100 мл дистиллированной воды и после подкисления серной кислотой оттитровывают выделившийся иод титрованным раствором тиосульфата натрия. Результат пересчитывают на активный бром, оп ределяя таким образом степень чистоты препарата. Если содержание активного брома выше 100 % или ниже 90 %, продукт следует перекристаллизовать из кипящей воды; при перекристаллизации - теряется около 20 % продукта. [6]
Взвешенное количество бензола помещают во внутреннюю пробирку прибора, вставляют в нее термометр, после чего экспериментатор, постоянно перемешивая бензол проволочной мешалкой так, чтобы температура была равномерной по всей пробирке, наблюдает за столбиком ртути. Он бежит вниз довольно быстро - ведь шкала сильно растянута - однако никаких других событий сразу не происходит. Ртуть, продолжая бежать вниз, забегает даже ниже температуры замерзания ( жидкость переохлаждается), но затем вдруг резко подскакивает вверх - начинается кристаллизация. Точное значение температуры, соответствующей устойчивому положению столбика, записывают. [7]
Взвешенное количество асбеста загружают в смеситель в два-три приема; загрузку производят при работающей мешалке. [8]
![]() |
Платформенные весы с механическим управлением. [9] |
Взвешенное количество топлива учитывается счетным механизмом, приводимым в действие зубчатым колесом 8, поворачивающимся на величину, пропорциональную нагрузке, действующей на платформу весов. [10]
Взвешенное количество жидкости ( 10 г) наливают в небольшую чашку, помещаемую в емкость, которую в свою очередь погружают в нагретую баню. Через змеевик, также погруженный в баню, пропускают со скоростью 2 л / мин воздух; при этом его температура повышается до температуры испытания. Струя нагретого воздуха направляется на поверхность жидкости. По истечении заданного времени определяют потери жидкости в весе. [11]
Взвешенное количество компонентов высыпают в фарфоровый барабанчик с металлическими шарами. Барабанчик закрывают специальной крышкой и ставят на вращающуюся установку для размола. Размол продолжается 72 часа, после чего барабан снимают и производят опробование препарата согласно техническим условиям. [12]
Взвешенные количества компонентов из расчета получения 10 г продукта загружают в ампулу, которую откачивают, запаивают ч помещают в печь, позволяющую производить равномерный нагрев. Температура поднимается по определенному режиму, зависящему от летучести компонентов и скорости реакции. [13]
Взвешенные количества компонентов из расчета получения 10 г продукта загружают в ампулу, которую откачивают, запаивают и помещают в печь, позволяющую производить равномерный нагрев. Температура поднимается по определенному режиму, зависящему от летучести компонентов и скорости реакции. [14]
Взвешенное количество COSe поглощают раствором КОВг; по окончании реакции добавляют конц. [15]